realizando estudios clínicos
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Requisitos reglamentarios para la formación en GCP Evgeniy Mikhailovich Zadorin, Doctorado en Ciencias Médicas, NBScience Aunque la mayoría de los organismos reguladores no especifican los requisitos exactos para la formación en GCP, si el equipo de investigación no cumple con el estándar GCP, FDA u otras autoridades (dfc,MZ) puede realizar una inspección y prohibir a la clínica practicar IC. De este modo, La industria farmacéutica es responsable., como cliente Leer más
Ejemplo de tareas de prueba para emitir un certificado GCP en 2021 año 1) La responsabilidad del representante del patrocinador es : a) notificación al investigador principal por escrito de la próxima auditoría; b) извещение всех исследователей в письменной форме о предстоящем аудите. 2) Дата и время проведения аудита должны быть согласованы не менее чем за: a) Leer más
Ejemplo de tareas de prueba para emitir un certificado GCP en 2022 año 1) Cualquier cambio o corrección al CRF debe ser: a) firmado, anticuado, explicado (si es necesario) y no debe ocultar la entrada original (es decir. se debe mantener un “rastro documental”); esto se aplica a escrito, así como cambios o correcciones electrónicas; b) Leer más
5 апреля 2018 к нам обратился Спонсор по вопросу проведения клинического исследования в офтальмологических клиниках . Наша комманда подготовила предложение для Спонсора и теперь мы ищем 10-12 мониторов с опытом работы более 2 años. Кстати, не так просто сейчас найти подготовленного монитора, у которого есть опыт КИ в офтальмологии. За Leer más
Уважаемый Коллега, приглашаем Вас принять участие в работе GCP тренинга . NBScience планирует провести встречу специалистов по клиническим исследованиям. Сертификационный курс GCP будет проведен очно и заочно в 2022 – 2024 годах Сертификат GCP оформляется в Лондоне и отправляется по почте ( в случае заочного участия) либо вручается лично. Для Leer más