Curso GCP.Práctica Clínica de Calidad

Última actualización: Agosto 17, 2026

Ejemplo de un curso extranjero:

Introducción a los detalles
Introducción a la buena práctica clínica: Una guía práctica sobre estándares de calidad éticos y científicos en la investigación clínica.

Objetivos
Este curso está diseñado para proporcionar una introducción básica a la práctica clínica de calidad. (PCG) y directivas CE, Las regulaciones y la gobernanza de la investigación del Reino Unido regulan los requisitos en relación con los ensayos clínicos y otras carteras de investigación del NIHR., llevado a cabo dentro del NHS. La sesión tiene una orientación práctica y el objetivo clave es, lo que saben los participantes, qué hacer en la práctica excelente GCP, cuando regresan a su lugar de trabajo, para garantizar que se respeten los derechos, La seguridad y el bienestar de los pacientes siempre están protegidos.

Resultados de aprendizaje esperados
Después del curso, los participantes tendrán una comprensión clara de los antecedentes y las implicaciones prácticas de GCP.. esto es entender, pensado como base para la acción, lo que les permitirá cerrar la brecha entre la teoría y la práctica en sus lugares de trabajo.

Después del seminario, los participantes deberían poder:

Demostrar comprensión de la importancia de las leyes entrelazadas., fundamentos y principios, regular la creación y realización de ensayos clínicos
Demostrar comprensión de las funciones y responsabilidades de diversos individuos y organizaciones en la investigación clínica.
Comprender las aplicaciones regulatorias necesarias antes de que se puedan lanzar ensayos clínicos en el Reino Unido.
Determinar la gama de documentos necesarios y para guardar el expediente judicial del maestro.
Comprender el proceso de obtención del consentimiento informado y las funciones y responsabilidades de quienes, quién está involucrado en este proceso
Demostrar la capacidad de completar de manera correcta y precisa formularios de registro individuales y otros documentos relevantes y comprender el proceso para resolver solicitudes de datos.
Demostrar conocimiento de los requisitos de presentación de informes correctos., que garantizan la seguridad del paciente
Saber, dónde acudir para obtener asesoramiento y apoyo, y como mantenerlo actualizado.
Información adicional
El curso se envía a la web del empleado., participando en la investigación, cuando fueron aceptados en la cartera NIHR CRN. caras, A estos cursos tienen acceso quienes intervienen en el diseño y gestión del portafolio de investigación., pero deberías saber, que no satisfará sus necesidades específicas.
Demostrar la capacidad de completar de manera correcta y precisa formularios de registro individuales y otros documentos relevantes y comprender el proceso para resolver solicitudes de datos.
Demostrar conocimiento de los requisitos de presentación de informes correctos., que garantizan la seguridad del paciente
Saber, dónde acudir para obtener asesoramiento y apoyo, y como mantenerlo actualizado.
Información adicional
El curso se envía a la web del empleado., participando en la investigación, cuando fueron aceptados en la cartera NIHR CRN. caras, A estos cursos tienen acceso quienes intervienen en el diseño y gestión del portafolio de investigación., pero deberías saber, que no satisfará sus necesidades específicas.

Revisión de casos científicos

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Su revisión científica será preparada por Dr. Helen Mélnik,Doctor en Filosofía , quien tiene más de 25 años de experiencia en investigación de células madre y programas clínicos internacionales.

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