Stammzelltherapie in der Ukraine

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Praxisseminar „Klinische Arzneimittelstudien: Praxis der Vertragsregistrierung“ An dem Seminar nahmen Führungskräfte und verantwortliche Fachkräfte von Auftragsforschungsinstituten teil, Pharmaunternehmen, medizinische Einrichtungen, Ärzte – Forscher. Die geschäftsführende Gesellschafterin des Unternehmens „Jurcraft Medicine“ Radmila Grevtsova sprach über die Praxis der vertraglichen Registrierung klinischer Studien im Lichte methodischer Empfehlungen zu den Abschlussprinzipien Mehr lesen

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Beispiel für Testaufgaben zur Ausstellung eines GCP-Zertifikats in 2022 Jahr

Beispiel für Testaufgaben zur Ausstellung eines GCP-Zertifikats in 2022 Jahr 1) Alle Änderungen oder Korrekturen am CRF müssen erfolgen: A) unterzeichnet, datiert, erklärt (ggf) und sollte den ursprünglichen Eintrag nicht verbergen (d.h. Es muss eine „dokumentarische Spur“ geführt werden); Dies gilt für schriftliche, sowie elektronische Änderungen oder Korrekturen; B) Mehr lesen

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