gute Herstellungspraxis
GCP-Training Glauben Sie wirklich, dass Sie die GCP-Regeln lernen können? 3 Std. ? Besuchen Sie die offizielle GCP-Schulungsseite. Verschwenden Sie Ihre Zeit und Ihr Geld nicht mit unnötigen Informationen. GCP-Regeln
Beispiel für Testaufgaben zur Ausstellung eines GCP-Zertifikats in 2022 Jahr 1) Любые изменения или исправления в ИРК должны быть: A) подписаны, датированы, объяснены (при необходимости) и не должны скрывать первоначальную запись (т.е. должен быть сохранен «документальный след»); это относится как к письменным, так и к электронным изменениям или исправлениям; B) Mehr lesen
Практический семинар «Клинические исследования лекарственных средств: практика договорного оформления» В семинаре приняли участие руководители и ответственные специалисты контрактных исследовательских организаций, фармацевтических компаний, лечебно-профилактических учреждений, врачи – исследователи. Управляющий партнер компании «Юркрафт Медицина» Радмила Гревцова рассказала о практике договорного оформления проведения клинических исследований в свете Методических рекомендаций относительно принципов заключения Mehr lesen
