gcp
Стоимость клинических исследований и мониторинга проекта. Коммерческое предложение Клиническое исследование изделия медицинского назначения ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ИССЛЕДОВАНИЯ – 12 meses (2 этапа по 6 meses) КОЛИЧЕСТВО ПАЦИЕНТОВ– 60 Вид клинического исследования: неинтервенционное исследование IV фазы Расходы на проведение клинического исследования П\П Вид услуги Стоимость, Евро 1 Ler mais…
GCP сертификат, Viber группа , 20% скидки для участников Come join my Viber группа GCP сертификат https://invite.viber.com/?g=dMzzpxh_2EZ9vBmXDFYFmLOjWEIPf_s5
International Conference on Harmonisation Guidelines Development Safety Update Report; E2F: step 4, AUG 2010 (PDF334KB) Structure and Content of Clinical Study Reports; E3: Nov 1995 (PDF471KB) Boa prática clínica; E6(R1): step 4, Jun 1996 (PDF380KB; including IBtemplate) General Considerations for Clinical Trials; E8: Jul 1997 (PDF182KB) Clinical Safety Data Management: Definitions and Standards for Expedited Reporting; E2A: step Ler mais…
Уважаемые Коллеги, команда NBSCIENCE предлагает Вам принимать участие в конкурсе для получения вакантного рабочего места “Freelance CRA” c почасовой оплатой работы в размере 40 Евро в час. Требования: Навык работы CRA от 2 anos. Навыки GCP стандарта (свидетельство датировано не раньше 2010 г.), приказов ГФЦ МЗ Украины. Местожительство в Ler mais…
Пример зарубежного курса: Введение в детали Введение в надлежащую клиническую практику: практическое руководство по этическим и научным стандартам качества в области клинических исследований Цели Этот курс предназначен для обеспечения основных введение в Качественной Клинической Практики (GCP) и директивам ЕС, Великобритании Положения и исследований управления регламентирует требования в отношении клинических Ler mais…
Пример зарубежного курса: GCP обучение Ключевым требованием для тех, кто участвует в проведении клинических исследований Качественной Клинической Практики (GCP) обучения. GCP является стандартным и руководящих принципов, которым все исследования проводятся. Мы предоставляем GCP курс в Интернете. Узнайте больше о содержании курса и, когда мы выполним их Ler mais…
Обзор курсов GCP. Исходя из официальной информации в мире существует около 20 ведущих образовательных организаций, которые предлагают исследователям и мониторам клинических исследований пройти курсы по Надлежащей Клинической Практике ( GCP) с получением сертификата GCP. В данном списке Вы можете увидеть сильные с слабые стороны данных курсов: 1) GCP курс от Ler mais…
Nbscience – это не просто исследовательская организация. Это компания, которая обьединяет сеть контрактных организаций (CRO) для быстрого и эффективного выполнения клинических исследований ЛС. 9K33HJVBGPSQ В мире существует более 500 контрактных организаций. Для того, чтобы КИ выполнялись качественно, мы выбираем лучшие компании-исполнители для Спонсоров. Мы помогаем CRO и клиническим базам найти Ler mais…
Несколько слов о NBScience limited: Мы работаем с 2004 по следующим направлениям : 1) GCP ( клинические исследования) 2) PIB 3) GMP 4) ISO Нашими клиентами в фармацевтическом бизнесе являлись: ФФ Дарница, Фар мак, БХФЗ,Артериум,Novartis, GSK,Pfizer,Jelfa, KRKA,Boehringer Ingelheim,Egis, Genzyme,Actavis, Alembic, Ranbaxy, Ratiopharm, Nycomed, Dr.Reddy’s labs, Reckitt Benckiser Healthcare International , Ler mais…
МіЖнародна громадська ОРГАНІЗАЦІЯ «МІЖНАРОДНИЙ ФОНД КЛІНІЧНИХ ДОСЛІДЖЕНЬ» Шановні колеги! Запрошуємо ВАС на семінар: «Вимоги Належної клінічної практики (GCP) та їх дотримання при проведенні клінічних випробувань лікарських засобів в Україні», який відбудеться 21 травня 2011 року! ОРГАНІЗАТОР СЕМІНАРУ: МГО «МІЖНАРОДНИЙ ФОНД КЛІНІЧНИХ ДОСЛІДЖЕНЬ» Місце проведення: m. Київ, вул. Воздвиженська, Ler mais…
Discussão da mesa redonda sobre “Pesquisa clínica de apoio jurídico e medicamentos Postklinicheskih no contexto dos pacientes’ direitos.” Atividades de relevância devido à legislação de romances, que entrou em vigor ao longo do ano. Desde a lei da Ucrânia em maio 12, 2011 N 3323-VI fez alterações em alguns atos legislativos de Ler mais…
QUOTATION CLOPIDOGREL 75 Tablets Study design: a two-period, crossover, single-dose bioequivalence study in 36 healthy volunteers of both sexes, clinical confinement during 10 hours before and 32 hours after the dose, 20 blood samples per subject per period will be collected before dosing and till 32 hours after the Ler mais…
Заявка на проведение клинического исследования Разделы, которые должны быть включены заявку на КИ: Введение (краткое описание проблемы и схемы лечения либо оперативного вмешательства) Цели и задачи исследования Длительность исследования Количество испытуемых Критерии отбора испытуемых: критерии включения критерии исключения план исследования ( описание оперативного вмешательств и дат послеоперационного контроля) Ler mais…