Clínica de terapia com células-tronco, Bangkok, Tailândia

Última atualização: Agosto 17, 2026

Bangkok, Tailândia

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Hospital em Banguecoque, A Tailândia é o primeiro centro credenciado na Ásia para Medicina Funcional, fornecendo terapias de suporte personalizadas para a condição única de cada paciente, incluindo: Fisioterapia, Aquaterapia, Terapia ocupacional, Oxigenoterapia Hiperbárica, Estimulação Magnética Transcraniana, Acupuntura, e Terapia Nutricional.

O hospital se baseia nos princípios da Medicina Funcional que orienta o tratamento de todo e qualquer paciente com doença crônica. É concebido como um Centro Integrativo, onde muitas modalidades de tratamento diferentes podem ser fornecidas sob o mesmo teto, visando mudanças terapêuticas no estilo de vida para curar as causas de doenças crônicas, juntamente com terapia avançada com células-tronco.

Coleta do cordão umbilical e exames iniciais

É uma prática comum na China que as mães doem voluntariamente o sangue do cordão umbilical desde o nascimento dos seus filhos saudáveis ​​a termo.. Toda mãe que dá entrada em um hospital na China para dar à luz é automaticamente testada para todas as principais doenças. Histórias familiares detalhadas também são coletadas de cada mãe antes da doação. Somente mulheres que foram totalmente examinadas e consideradas completamente saudáveis ​​podem doar o cordão umbilical e o sangue do cordão umbilical..

Segunda rodada de testes

 A amostra coletada inicia uma segunda rodada de testes e segue a exigência do doador da USFDA e AABB, também realiza testes para citomegalovírus, vírus exógeno (vírus da leucemia de células T humanas, HTLV), microrganismos (bactérias aeróbicas, bactérias anaeróbicas, fungos, etc.), taxa de sobrevivência, marcadores de superfície de células-tronco e características biológicas de células-tronco (capacidade de formação de colônias, capacidade diferencial…) em cada etapa para garantir a mais alta qualidade aos seus produtos celulares.

Separação

A obtenção do soro do sangue do cordão umbilical e a preparação das células-tronco para cultura são realizadas separando os componentes desejados do sangue do cordão umbilical.. As células sanguíneas precisam ser removidas do soro sanguíneo e das células-tronco para não interferir em futuras injeções. Uma centrífuga é usada para separar o soro e as células-tronco dos glóbulos vermelhos e plaquetas. Este é um processo de separação altamente refinado e especializado. Após a separação ter sido concluída, as células-tronco são removidas para cultura.

Cultivando

As células-tronco derivadas de cada cordão umbilical são semeadas em um frasco cheio de meio de cultura. Este meio não contém quaisquer produtos de origem animal (como soro fetal de bezerro) mas é aprimorado com fatores de crescimento celular. Os frascos são colocados em recipiente esterilizado, incubadora controlada por temperatura e umidade. As células-tronco são expandidas no meio de cultura. Assim que a cultura estiver completa, o meio de cultura é lavado e colhido.

Armazenar

Os produtos celulares são então crio-preservados e armazenados em um nível consistente -196 temperatura de graus Celsius com suplementação automática de nitrogênio líquido usando o sistema Thermogenesis BioArchive altamente avançado. Esta tecnologia permite um controle integrado da taxa de congelamento que evita totalmente quedas bruscas de temperatura. O equipamento de armazenamento de criopreservação também está equipado com sistema de controle em tempo real 24 horas e em qualquer caso de falha de energia ou outra emergência, uma fonte de alimentação redundante à prova de falhas garante que a operação normal seja realizada. O sistema de proteção a vácuo pode manter a temperatura adequada para 20 dias sem suplemento de nitrogênio líquido.

Embalagem e Transporte

Todos os lotes de células-tronco passam por testes finais. Durante este processo eles também são verificados quanto à quantidade e qualidade. Uma vez que as células-tronco são consideradas seguras, cada unidade é colocada em um frasco estéril ou em uma bolsa intravenosa estéril para futuro transplante. Todos os produtos são catalogados individualmente e rastreados durante o transporte. Os transplantes de células ocorrem dois a três dias por semana. Todas as células são processadas conforme necessário. Todos os produtos celulares são processados ​​e mantidos frescos, dando-nos a maior contagem de viabilidade de células-tronco e a potência máxima.

Qualidade

A qualidade é uma prioridade máxima.
A Beike possui um extenso protocolo de controle de qualidade do “início ao fim”, que começa desde a seleção de doadores de células-tronco até a entrega das células-tronco aos centros de tratamento..

Sistemas rigorosos de controle de qualidade

Estabeleceu mais de 20 laboratórios de processamento de células-tronco adultas, de acordo com os padrões GMP, e recebeu certificados ISO9001 e ISO17025. O centro de inspeção foi credenciado pelo Serviço Nacional de Credenciamento para Avaliação de Conformidade da China (CNAS) em 2011, e é o primeiro laboratório de processamento de células-tronco adultas credenciado pelo CNAS. Avaliação no local concluída com sucesso para AABB (Associação Americana de Banco de Sangue) credenciamento em setembro 2011.

Laboratório padrão GMP

Tem mais de 20 Laboratórios padrão GMP em todo o país com salas limpas classe 100 equipadas com equipamentos de alta tecnologia, incluindo citometria de fluxo de classificação de alta velocidade BD (8 cores), Microscópios de fluorescência Olympus, Gráfico de sistemas de armazenamento de gás MVE, Dispositivos PCR quantitativos de fluorescência ABI, e sistemas automatizados de separação e armazenamento de células-tronco.

O primeiro e mais integrado sistema de controle de qualidade de células-tronco da China

Adere a um rigoroso sistema de gestão de qualidade biológica e estabeleceu o sistema padrão de qualidade mais antigo e completo para células-tronco adultas.

• Padrões laboratoriais para processamento de células-tronco adultas de nível clínico
• Sistema de controle de segurança e qualidade para células-tronco adultas de grau clínico
• Sistema de pesquisa e gerenciamento para células-tronco adultas de nível clínico
• Protocolos de tradução específicos de doenças para células-tronco adultas de grau clínico

O sistema de gestão de qualidade é baseado nos seguintes regulamentos e padrões para produtos de terapia celular:

• FDA-CBER*, OUTUBRO**, CDRH***
  • Boas Práticas em Tecidos (GTPs)
  • Boas Práticas de Fabricação (BPF)
  • Boas Práticas Clínicas (GCPs)
• Conselho de Revisão Institucional, Comitê de Biossegurança
• Fundação para Terapia Celular (FATO)
• Associação Americana de bancos de sangue (AABB)
• Associação Americana de bancos de tecidos (AATB)
• Farmacopeia dos Estados Unidos (USP)
• Colégio de Patologistas Americanos (PAC)
• Emendas para melhorias em laboratórios clínicos (CLIA)

  Bate-papo do WhatsApp :

Isenção de responsabilidade: A terapia com células-tronco é uma ótima terapia alternativa, mas não oferece garantias e não é promovida como cura. Isto é semelhante a muitos outros tratamentos médicos convencionais. É necessária uma revisão completa do histórico médico do paciente para determinar a elegibilidade e aprovação para terapia com células-tronco. Todas as informações pessoais fornecidas são para uso interno e médico apenas com prestadores de serviços médicos. Os tratamentos não são realizados em escritórios ou no Reino Unido. Todas as terapias celulares são realizadas na Europa ou na Tailândia, pois é regulamentado pelo Ministério da Saúde e outras autoridades locais. Todos os tratamentos são realizados dentro dos limites legais e da estrutura regulatória do país em que o fornecedor médico específico atua.