надлежащая клиническая практика

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thérapie par cellules souches en Ukraine

Formation GCP

Qui devrait participer à la formation GCP? Selon les normes internationales, une pratique clinique de qualité est une condition préalable pour tous, qui est impliqué dans la recherche clinique. Chercheurs cliniques, hôpitaux universitaires, Entreprises pharmaceutiques et instituts de recherche Contrôleurs d’organisations sous contrat Personnel de recherche junior Personnel, engagés dans la recherche et le développement dans le domaine du suivi des essais cliniques. Membres des commissions Lire la suite

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thérapie par cellules souches en Ukraine

Administrateur de recherche clinique

Responsibilities Duties: The Clinical Research Administrator reviews applications for research projects to ensure that protocols meet regulatory and ethical standards for the protection of human or animal subjects. Requirements Minimum Requirements: This position requires a Bachelor’s degree in a field directly related to the program responsibilities and one year of Lire la suite

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Страхование клинических исследований лекарственных средств в Украине

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ УКРАИНЫ ЦЕНТРАЛЬНАЯ КОМИССИЯ ПО ВОПРОСАМ ЭТИКИ Государственный фармакологический центр УТВЕРЖДЕН Заместитель Министра здравоохранения Украины _______________ А.П. Гудзенко Страхование клинических исследований лекарственных средств в Украине (ответственности заказчика на случай нанесения вреда жизни и здоровью исследуемым) (Методические рекомендации) «СОГЛАСОВАНО» Председатель Центральной комиссии по вопросам этики МЗ Украины _______д.м.н., проф. В.М. Lire la suite

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