recherche clinique
NBScience ___________________________ fournit des solutions intelligentes pour les industries de la recherche clinique NBScience offre à ses clients une large gamme de services dans le domaine de l'industrie de la recherche clinique. Nous proposons à nos clients des solutions de service complet liées à la partie clinique de l'étude. Nous pouvons également nous occuper d'IMP et d'autres En savoir plus
SynRG a déclaré lors d'une conférence internationale sur la recherche clinique des représentants du Synergy Research Group (SynRG) participé à la conférence “Développer un super pouvoir dans les études cliniques – Russie, Chine, Inde" (Superpuissances émergentes en recherche clinique. Russie, Inde, Chine), qui a eu lieu le 28-29 Peut 2009 à Amsterdam. “Malgré la faible sensibilité En savoir plus
je. Vlasova Clinical Research s'est démarqué dans un domaine d'intérêt distinct de l'industrie pharmaceutique et des soins de santé. Cette zone frontalière entre l’entreprise et les intérêts du patient est particulièrement vulnérable aux préoccupations éthiques.. Quelle est la fiabilité des résultats des essais cliniques et comment les appliquer en médecine réelle En savoir plus
Liste restreinte des acronymes couramment utilisés dans la recherche clinique 700U Déclaration d'intérêt économique ACRP Association of Clinical Research Professionals AE Événement indésirable ADR Réaction indésirable au médicament AMA American Medical Association BID Twice Daily BIND BiologicalIND CAP Collegeof American Pathologists CBCTN Community Based Clinical Trials Network CBER Centerfor Biologics Evaluation and En savoir plus
Clinical research Samples, Formulaires, et Contenu des feuilles de travail Journal des événements indésirables/maladies intercurrentes Exemple de publicité Feuille de travail de budgétisation approuvée par activité Feuille de travail de budgétisation par poste Formulaire de rapport de cas Médicaments concomitants Lettre de confidentialité ou accord de non-divulgation Feuille de travail de contact pour le sponsor et les fournisseurs Contrat ou essai clinique En savoir plus
Nous pouvons organiser une formation d'une journée sous la supervision de premières personnes des affaires réglementaires et d'experts de l'UE. , d'autres premières personnes de RA seront invitées comme intervenants en mode Conférence. Le prix d'une telle formation sera d'environ 385 euros pour 1 participant, durée – à partir de 9:00 En savoir plus
