Comment fonctionnent les cellules souches après l'injection intraveineuse
Lorsque nous administrons les cellules souches par voie intraveineuse à des concentrations élevées, Ces cellules entrent dans votre circulation sanguine et sont distribuées dans tout votre corps. Cette approche permet aux cellules souches de «scanner» naturellement le corps par un mécanisme appelé communication de cellule à cellule.
Signaux de communication et de homing cellule à cellule
Votre pancréas, surtout en cas de dommages pancréatiques (Que ce soit causé par des processus auto-immunes, inflammation chronique, ou dégénérescence liée au diabète), sorties signaux de détresse sous forme de molécules biochimiques - comme cytokines, chimiokines, et facteurs de croissance. Ces molécules sont reconnues par récepteurs spécifiques à la surface des cellules souches mésenchymateuses (MSC).
Ce mécanisme est connu sous le nom hachage, où les cellules souches sont attirées vers la source de blessure par ces signaux moléculaires, en particulier via les gradients de Facteur 1 dérivé de Stromal (SDF-1) et son récepteur Cxcr4 sur les cellules souches.
Intégration dans le tissu pancréatique
Après avoir atteint le pancréas, Les cellules souches interagissent avec le microenvironnement local, en particulier les régions endommagées du îlots de Langerhans - Les grappes spécialisées de cellules responsables de la production d'insuline.
- Effets paracrines: L'un des principaux mécanismes de régénération des MSC est par le biais signalisation paracrine - Les cellules souches sécrètent des molécules bénéfiques telles que facteur de croissance endothéliale vasculaire (Vegf), facteur de croissance des hépatocytes (HGF), et interleukin-10 (IL-10), qui réduisent l'inflammation, Promouvoir la croissance des vaisseaux sanguins (angiogenèse), et soutenir la survie des cellules.
- Différenciation directe: Dans certains cas, Une partie des cellules souches peut différencier dans les cellules de type progéniteur pancréatique. Des études ont montré l'expression de marqueurs pancréatiques tels que Pdx1, Nkx6.1, et Gène de l'insuline (Insouffisants) dans les cellules souches dans des conditions spécifiques.
- Immunomodulation: Les MSC exercent également un effet immunomodulatoire, Réduire l'attaque auto-immune (Surtout en type 1 Diabète) en supprimant les cellules T pro-inflammatoires (TH1, TH17) et promouvoir les cellules T réglementaires (Troquer), Créer un environnement plus favorable pour la guérison pancréatique.
Résultat: Régénération de la capacité productrice d'insuline
Merci à ces mécanismes, Les cellules souches peuvent contribuer à:
- Régénération des structures des îlots, aider à la reconstruction du cellules bêta qui produisent de l'insuline.
- Restauration partielle ou même significative de la fonction pancréatique, conduisant à un meilleur contrôle de la glycémie, Réduction des besoins d'insuline, ou dans certains cas des résultats en forme de rémission.
- Réduction de l'inflammation systémique, contribuant à améliorer la santé métabolique globale.
Il est important de comprendre que bien que la thérapie par cellules souches détient un potentiel de régénération significatif, Le degré exact d'amélioration varie d'un patient à l'autre, en fonction de la scène des dommages pancréatiques, la cause (Taper 1 VS Type 2 Diabète), et la réponse individuelle à la thérapie.
Pourquoi les concentrations élevées comptent
Doses plus élevées de cellules souches (Par exemple, 80 millions de cellules) de manière significative Augmenter les chances de homing efficace, greffe, et régénération. Un plus grand nombre de cellules signifie:
- Plus d'activité paracrine.
- Plus grands effets anti-inflammatoires.
- Soutien plus fort pour le remodelage et la régénération des tissus.
C'est pourquoi nous recommandons souvent des concentrations plus élevées chez les patients souffrant de dommages pancréatiques avancés ou à long terme, Comme il améliore l'activité biologique et les résultats thérapeutiques.
