1. De nouveaux médicaments pour éliminer le paludismeChercheurs du Burnet Institute, Université Monash, et l'Université Deakin en Australie ont réussi à réduire l'apport de protéines au parasite du paludisme, essentielles à sa survie.. Puisque le parasite du paludisme vit à l'intérieur du RBC, le système immunitaire n'est pas capable de le détecter. Tania de Koning-Ward, co-auteur de l'article et membre éminent de la Deakins Medical School, a publié ses découvertes dans Nature. Elle a déclaré que la recherche avait montré que les protéines pouvaient accéder aux globules rouges par une seule entrée., qui a finalement fourni un moyen d'accéder au RBC afin qu'il puisse survivre et se multiplier. Les scientifiques ont réussi à modifier la fonction de ce point d’entrée afin que les protéines ne puissent pas pénétrer dans les globules rouges., puis mourir de faim et tuer le parasite.
La recherche cible la porte d'entrée unique des traitements médicamenteux étant donné qu'elle est utilisée par le parasite pour obtenir les protéines..
2. Percée dans le traitement du cancer
Gleevec, qui est également connu sous le nom d'Imatinib, est largement considéré comme un médicament miracle pour beaucoup. Il a initialement reçu une approbation en 2001 par la Food and Drug Administration des États-Unis pour guérir la leucémie myéloïde chronique (LMC). Le médicament a eu un taux de réussite phénoménal, avec des réponses hématologiques complètes (CHR) étant observé dans 53 de 54 patients, selon l'oncologue, Biran Duker. Chaque patient a reçu une dose régulière de 300 mg et la réponse était évidente dans les quatre premières semaines suivant le traitement.
Récemment, les résultats d'une étude de suivi qui a duré cinq ans ont été remarquables. Dans cette étude, les chercheurs ont découvert qu'après cinq ans de traitement avec Gleevec, 98% des patients présentaient une RHC. En outre, le taux de survie global après cinq ans était 89% et le taux de rechute n'était qu'un 17%. Toutes ces découvertes ont prouvé le caractère impressionnant de Gleevec.
Anticorps attaquant une cellule cancéreuse
3. Nouvelle stratégie pour la découverte de médicaments
Scientifiques du Scripps Research Institute (DÉTESTER) ont conçu une nouvelle stratégie pour la découverte de médicaments qui permet aux chercheurs de choisir les composés chimiques susceptibles d'avoir un impact sur les cellules dans une technique requise pour le traitement d'une maladie particulière. Afin de souligner la puissance de cette technique, l'équipe du TSRI a utilisé cette stratégie pour déterminer un composé susceptible de traiter le diabète lié à l'obésité. Ils ont également réussi à identifier l’enzyme des cellules adipeuses inhibée par le composé. Chose intéressante, on ne pense pas encore que cette enzyme traite le diabète.
Enrique Sáez, Professeur associé ou TSRI et auteur principal de l'étude, a déclaré que la stratégie développée a le pouvoir d'accélérer la découverte de voies biologiques vitales, ce qui pourrait entraîner le développement accéléré de nouveaux médicaments pour diverses maladies.
4. Nouvelle technique de découverte de médicaments pour cibler une classe d’enzymes
Une recherche dirigée par l'Université de Dundee a renforcé la puissance du développement de nouveaux médicaments axés sur une classe d'enzymes impliquées dans des maladies majeures telles que les maladies neurodégénératives et même le cancer.. L'équipe de recherche a ciblé la classe d'enzymes appelées deubiquitylases. (DUB). On a découvert que le génome humain est proche de 90 DUB, qui sont actifs dans chaque processus.
À l'avenir, les médicaments ciblant des éléments du système ubiquitine revêtiront une importance cruciale pour le secteur pharmaceutique. Docteur. Matthias Trost, le chef de l'équipe, a déclaré qu'il s'agissait de la première technique permettant le criblage à haut débit des DUB, ce qui est d'une grande importance pour l'identification de nouvelles cibles pour l'administration de médicaments ainsi que pour le développement de médicaments.
5. Serelaxin de Novartis, une thérapie révolutionnaire dans le traitement de l'insuffisance cardiaque
Entreprise pharmaceutique suisse, Novarits, a récemment déclaré que la Food and Drug Administration des États-Unis avait accordé le statut de thérapie révolutionnaire à Serelaxin., qui est utilisé dans le traitement de l'insuffisance cardiaque aiguë. Selon Novartis, la décision de la FDA était fondée sur les résultats d'innocuité et d'efficacité d'un essai avancé de son médicament, Serelax. L'étude a également prouvé que le médicament réduisait le nombre de décès de patients de 37% six mois après une insuffisance cardiaque aiguë, par rapport aux patients recevant un traitement standard.
L'année dernière. Novartis avait déclaré que Serelaxin était un médicament prometteur qui serait bientôt commercialisé., alors que les analystes de la Deutsche Bank avaient prédit que le médicament pourrait $2.5 milliards annuels grâce à ses ventes.
6. Une nouvelle combinaison de médicaments de Vertex Pharmaceuticals peut traiter la fibrose kystique
La tâche consistant à acheminer un médicament dès sa conception jusqu'à sa commercialisation est la tâche la plus difficile de toutes.. Ajouté à cela, il peut consommer n'importe où entre $1-$5 milliards de dollars et une décennie d'efforts. Même alors, les chances d'échec semblent élevées à chaque étape. Compte tenu du taux d’échec massif et de l’incertitude, la nouvelle de la nouvelle combinaison médicamenteuse de Vertex Pharmaceuticals, capable de traiter la fibrose kystique, constitue un énorme répit. C’est un immense triomphe pour les chercheurs qui tentent depuis des lustres de trouver un remède à cette maladie..
Fibrose kystique, qui touche près de 30,000 individus aux États-Unis seulement et plus de 75,000 à travers le monde, n'était pas traitable jusqu'à présent. Vertex Pharmaceuticals a décidé de cibler une protéine importante dans la fibrose kystique, appelé régulateur de conductance transmembranaire de la fibrose kystique ou CFTR, dont le rôle clé est de transporter les ions chlorure vers les poumons et de les éloigner.
7. Traitement prometteur contre la sclérose en plaques
La sclérose en plaques est une maladie auto-immune qui peut causer de graves dommages à la moelle épinière et au cerveau.. Les symptômes comprennent des mouvements restreints et une fatigue profonde. Elle touche généralement les personnes âgées de 20 à 50. La maladie endommage une membrane graisseuse, appelé myéline, qui protège les fibres nerveuses du système nerveux central. Tim Coetzee, Doctorat, Le directeur de la recherche de la National Multiple Sclerosis Society affirme que de nouvelles recherches ont ouvert des opportunités de traitement à un stade précoce avec des thérapies qui modifient la maladie..
Des chercheurs et des neurologues travaillent actuellement sur les meilleurs médicaments disponibles contre la SEP.. Jeffrey K.. Huang, Doctorat, un chercheur principal sur le médicament au MS Society Cambridge Center for Myelin Repair, Université de Cambridge, L'Angleterre affirme qu'un nouveau traitement permet de revigorer la gaine de myéline à l'aide de produits chimiques synthétiques qui activent le récepteur de l'acide rétinoïde. (RXR) dans les cellules du tronc cérébral d'un adulte. RXR aide à la transformation des cellules souches adultes en cellules oligodendrocytes qui produisent de la myéline.
8. La découverte de la protéine Ebola pourrait conduire au développement de médicaments
Récemment, L'Afrique est en proie au virus mortel Ebola. Il y a eu très peu de percées scientifiques dans la recherche, les chercheurs tentant de percer le mystère de cette maladie.. Cependant, scientifiques de l'École de médecine Icahn du Mont Sinaï, le centre médical du sud-ouest de l'Université du Texas et l'Université de Washington à St. Louis pourrait peut-être déchiffrer le code expliquant comment ce virus détruit le système immunitaire et trouver des moyens de prévenir la maladie..
L'équipe met en lumière un mécanisme unique du virus Ebola qui entrave les efforts des protéines protectrices des interférons- pour empêcher le virus d’infecter les cellules du corps. Docteur. Christopher Basler, de l'École de médecine Ichan, déclare que ces détails pourraient servir de base au développement d'un médicament capable de combattre le virus Ebola..
9. Un nouveau médicament contre Ebola guérit des singes lors d’un essai clinique
Le remède contre le virus mortel Ebola vient peut-être enfin d’être découvert. Récemment, Des scientifiques ont rapporté que des singes infectés par Ebola étaient complètement guéris.. Le médicament, Zmapp, est actuellement utilisé pour traiter des patients infectés par le virus, notamment William Pooley, un infirmier britannique, actuellement soigné à l'hôpital Royal Free de Londres après avoir contracté la maladie en Sierra Leone..
Autour 18 des singes infectés par Ebola se sont révélés totalement guéris après avoir reçu ZMapp. Les résultats, selon les experts, étaient très encourageants. Professeur Pierre Piot, Directeur de la London School of Hygiene & Médecine tropicale, a déclaré que ces essais bénéficient désormais d'un solide soutien et devraient être utilisés chez l'homme. D'autre part, il convient de noter que deux patients traités avec le médicament sont décédés, mais c'est peut-être parce que le médicament a été administré trop tard pour qu'il soit efficace.
10. Un nouveau médicament pourrait traiter la forme la plus agressive de cancer du poumon
Des scientifiques ont découvert un nouveau médicament qui pourrait éventuellement traiter le cancer du poumon à petites cellules, la forme la plus destructrice de la maladie. Actuellement, ce médicament fait l'objet d'essais cliniques et pourrait potentiellement être utilisé pour traiter des patients présentant des tumeurs qui ne sont pas affectées par un traitement de chimiothérapie.. Les résultats ont été publiés dans Clinical Cancer Research et pourraient aider à identifier les patients qui ont plus de chances de répondre au traitement.. Le médicament agit en analysant la production d'énergie dans les cellules cancéreuses afin d'empêcher la croissance tumorale..
Professeur Caroline Dive, le leader de la recherche, a déclaré que le cancer du poumon à petites cellules a un pronostic sombre et qu'il n'y a eu aucune avancée significative dans son traitement. Le médicament nommé AZD3965 n’a pas encore été expérimenté dans le cancer du poumon à petites cellules.
La qualité de vie s’est sans doute enrichie grâce à ces avancées scientifiques majeures, cependant; des recherches et des tests supplémentaires doivent encore être effectués avant que ces résultats puissent être mis en œuvre pour le bien-être de la société..
