Dernière mise à jour: Août 17, 2026
Les cellules souches mésenchymateuses peuvent-elles induire une tolérance aux cellules souches embryonnaires humaines cotransplantées?
Puymirat E1, Quand R, Tomescot A, Bellamy V., Larghero J., Trinquart L, Bruneval P., Desnos M, Hagège A, Pucéat M, Ménasche P.
Cellules souches mésenchymateuses (MSC) sont considérés comme étant immunisés et privilégiés. Nous avons évalué si leur transplantation (Émission) pourrait créer un microenvironnement suppressif atténuant le rejet des cellules souches embryonnaires humaines co-injectées (CSEh).
Trois semaines après un infarctus du myocarde induit par ligature, 40 rats immunocompétents reçus 150 microl de CSEh spécifiques au cœur (5 x 10(6)), MSC (5 x 10(6)), CSEh + MSC (5 x 10(6) pour chacun), ou milieu de contrôle. Deux mois après Tx, ventricule gauche (BT) la fonction a été évaluée par échocardiographie, et les cœurs ont été traités pour la détection de cellules humaines par immunocoloration et RT-PCR quantitative, modèles de rejet, fibrose, et angiogenèse. Deux mois après Tx, Fraction d'éjection VG (FEVG) était significativement plus élevé dans l'ESC et l'ESC + Groupes MSC par rapport aux contrôles. Il y avait peu de cellules greffées, qui exprimait des marqueurs de l'endothélium, muscle lisse, et cellules cardiaques ventriculaires, notamment dans le groupe MSC.
Les cœurs de tous les groupes ont démontré une infiltration similaire par CD4(+) et CD3(+) cellules mais MSC-Tx a entraîné une plus grande infiltration de FoxP3 par rapport aux groupes témoin et ESC seul. Aucun tératome n'a été observé. Ainsi, la cotransplantation de CES et de MSC a permis une meilleure préservation fonctionnelle par rapport au traitement unicellulaire seul. Cependant, il n'y avait que des preuves modestes d'un effet immunosuppresseur des CSM co-injectées et leurs effets bénéfiques semblaient plutôt médiés par des effets trophiques sur le tissu hôte..
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