Coordinador visitante de investigación clínica

Última actualización: Agosto 17, 2026

Responsabilidades

As part of this dynamic Cancer Center CTO team, Los coordinadores de investigación clínica gestionarán & supervisar varios ensayos clínicos de oncología, desde el inicio del estudio hasta su finalización.

Las responsabilidades para este puesto incluyen, entre otras,: activación & mantenimiento de los protocolos de ensayos clínicos en oncología; actuar como enlace entre los médicos, clinic staff, UIC IRB office, patrocinadores, & agencias reguladoras; educating physicians & clinic staff on impact of protocol modifications & eventos adversos; assisting physicians & clinic staff in identification, reclutamiento, and enrollment of patients for clinical trial protocols; planificación & coordinating strategies for increasing patient enrollment at University and affiliate sites, acting as liaison between patients, medicos, & sponsors in patients’ enrollment compliance to regulations, especially FDA & NCI, and sponsor guidelines; reviewing protocols to ensure compliance with laboratory & clinic procedures & ensuring that evaluations are met; & providing expertise on clinical components regarding physician, patient, & clinic staff compliance.

Requisitos

Bachelor’s degree in nursing (with current IL licensure to practice) más 2 years clinical research experience required; oncology clinical research experience a plus. Proficiency with information systems & knowledge of federal regulations & guidelines regarding clinical trials preferred; SoCRA certification (or equivalent) a plus, and required within 2 years of hire. Requires excellent written, oral & interpersonal communication skills, as well as a strong ability to organize, prioritize, & coordinate multiple activities to meet deadlines. Experience with electronic medical records is desirable. Must be proficient in MS Office, including MS Access.

Revisión de casos científicos

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Su revisión científica será preparada por Dr. Helen Mélnik, Doctor en Filosofía , quien tiene más de 25 años de experiencia en investigación de células madre y programas clínicos internacionales.

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