Responsabilidades Como parte de este dinámico equipo CTO del Centro Oncológico, Los coordinadores de investigación clínica gestionarán & supervisar varios ensayos clínicos de oncología, desde el inicio del estudio hasta su finalización. Las responsabilidades para este puesto incluyen, entre otras,: activación & mantenimiento de los protocolos de ensayos clínicos en oncología; actuar como enlace entre los médicos, Leer más
Responsabilidades Ayudar en el diseño y ejecución de estudios clínicos de alta calidad de conformidad con los requisitos de la FDA y la ICH.. Funcionar como enlace principal con los investigadores clínicos y el personal del sitio.. Identificar, calificar, iniciado, monitorear y cerrar sitios clínicos. Co-supervisar con CRO cuando surjan problemas con el sitio. Ayudar en la selección. Leer más
Responsabilidades Deberes: El Administrador de Investigación Clínica revisa las solicitudes de proyectos de investigación para garantizar que los protocolos cumplan con los estándares regulatorios y éticos para la protección de sujetos humanos o animales.. Requisitos Requisitos Mínimos: Este puesto requiere una licenciatura en un campo directamente relacionado con las responsabilidades del programa y un año de Leer más
