Productos de ingeniería tisular

Última actualización: Agosto 17, 2026

Productos de ingeniería tisular
Áurix
NUO TERAPÉUTICA
Un hematogel biodinámico compuesto de gel de plasma rico en plaquetas preparado a partir de una pequeña muestra de plaquetas del propio paciente y plasma como catalizador de cicatrización indicado para el tratamiento de heridas.. Comercializado en EE.UU.. en la sección 361 para el Plasma Rico en Plaquetas y menores 510(k) liquidación a partir de septiembre 2007.

Apligraf
ORGANOGÉNESIS, Cª. & NOVARTIS AG
Un sustituto vivo de la piel de dos capas elaborado a partir de una capa dérmica de células humanas (fibroblastos) en un colágeno bovino tipo I y una capa epidérmica cornificada suprayacente de queratinocitos humanos vivos. Apligraf está indicado para el tratamiento de las úlceras venosas crónicas de las piernas y la úlcera del pie diabético.. Aprobado por EE.UU.. FDA en julio 1998 y junio 2000, respectivamente.

cardiocel
ADMEDO
Un andamio cardiovascular que facilita que las células madre endógenas y otras células regeneren y reparen el tejido dañado para el tratamiento de anomalías cardiovasculares.. Comercializado en EE.UU.. bajo 510(k) liquidación a partir de 2014; comercializado en Europa con la marca CE a partir de 2013; recibió una licencia de dispositivo médico en Canadá en 2014; aprobado en Singapur en 2015.

Dermainjerto
ORGANOGÉNESIS
Un sustituto dérmico utilizado para ayudar en el cierre de las úlceras del pie diabético.. Está hecho de células humanas. (fibroblastos), colocado sobre un material de malla soluble. Organogenesis adquirió Dermagraft de Shire en 2014. Aprobado por EE.UU.. FDA en septiembre 2001.

Epicel
VERICEL
Un producto de reemplazo permanente de la piel cultivado a partir de las propias células de la piel del paciente.. Los queratinocitos autólogos se cultivan conjuntamente con células murinas irradiadas para formar autoinjertos epidérmicos cultivados. (CEA). Epicel está indicado para el tratamiento de quemaduras dérmicas profundas o de espesor total.. Epicel se ha utilizado en los EE. UU.. y otros países desde 1988; aprobado en los Estados Unidos en 2007 como dispositivo de uso humanitario (HUD) bajo una exención de dispositivo humanitario (HDE).

Hoja de corazón
TERUMO BCT
Una preparación autóloga de mioblastos esqueléticos aprobada en Japón en 2015 para el tratamiento de pacientes con insuficiencia cardíaca grave.

holodermo
ESTAS CIENCIAS
Un autoinjerto epidérmico cultivado compuesto por el cultivo de queratinocitos autólogos.. Se trasplanta a la herida y ayuda a la regeneración de la dermis y se convierte en piel nueva.. Holoderm está indicado para el tratamiento de trastornos de la piel como quemaduras., vitíligo, nevos y cicatrices. Aprobado en S. Corea en 2002.

Hialoinjerto 3D
CHA BIO&DIOSTECH CO LTD
Una terapia celular que cultiva fibroblastos cutáneos autólogos en estructuras 3D formadas por derivados del ácido hialurónico para el tratamiento de las úlceras del pie diabético. Aprobado condicionalmente en S.. Corea en julio 2007.

JACC
J-TEC
Un producto combinado de condrocitos cultivados autólogos y gel de colágeno aprobado en Japón en 2012 para el alivio de los síntomas clínicos de defectos traumáticos del cartílago o de osteocondritis disecante de la rodilla.

jace
J-TEC
Una lámina de células epidérmicas producida a partir de queratinocitos aislados del tejido cutáneo del propio paciente., aprobado en Japón en 2007 para uso en pacientes con quemaduras dérmicas profundas y de espesor total que cubren 30% o más de la superficie corporal total; aprobado en Japón en 2016 para tratar a pacientes después de la escisión de nevos melanocíticos congénitos gigantes para facilitar el cierre de la herida.

MACI
CONDROCITOS AUTÓLOGOS CULTIVOS SOBRE UNA MEMBRANA DE COLÁGENO PORCINO / VERICEL
Un producto de andamio celularizado autólogo, Indicado para la reparación de síntomas sintomáticos únicos o múltiples., Defectos del cartílago de espesor total de la rodilla con o sin afectación ósea en adultos.. Aprobado por los EE.UU.. FDA en diciembre 2016.

Novocarro 3D
BIOLÓGICOS AESCULAP
El producto consta de estructuras tridimensionales de colágeno y sulfato de condroitina con condrocitos autólogos incrustados en una suspensión celular.. Comercializado en la UE para la reparación del cartílago articular desde 2003.

omniinjerto
INTEGRA
Una matriz avanzada de regeneración dérmica bicapa para el tratamiento de las úlceras del pie diabético. Aprobado por la FDA en 2016.

Orto-ACI
ORTOCÉLULA
Ortho-ACI es un andamio celularizado a base de condrocitos autólogos para tratar defectos sintomáticos del cartílago articulador de las articulaciones., predominantemente la rodilla y el tobillo. Aprobado en Australia 2017.

Ossron
Un implante de células óseas autólogas para el tratamiento de defectos óseos en pacientes causados ​​por degeneración, drogas, estrés físico intenso, dieta, genética, obesidad, de fumar, alcohol o enfermedad. Aprobado en S. Corea en 2009, aprobado en la India en 2017.

ReGenerCel
MEDICA AVITA
Un dispositivo de recolección de células autólogas que permite crear una suspensión epitelial regenerativa utilizando la muestra de piel del paciente para el tratamiento de úlceras.. Comercializado en Europa a partir de 2015.

ReNovaCell
MEDICA AVITA
Un dispositivo de recolección de células autólogas que permite crear una suspensión epitelial regenerativa utilizando la muestra de piel del paciente para el tratamiento de la decoloración de la piel.. Comercializado en Europa a partir de 2016.

retímico
ENZIVANTE
Rethymic es una terapia tisular de una sola vez para tratar la reconstitución inmune en pacientes pediátricos con atimia congénita. Fue aprobado por la FDA de EE. UU. en octubre. 2021.

estratainjerto
MALLINCKRODT
Injerto inicial (Queratinocitos cultivados alogénicos y fibroblastos dérmicos en colágeno-dsat murino) es un producto de andamio celularizado alogénico. Fue aprobado por la FDA en junio. 2021 para tratar quemaduras profundas de espesor parcial.

Transcito
ORGANOGÉNESIS
Un sustituto de la piel diseñado mediante ingeniería tisular elaborado a partir de una malla de nailon y una capa de silastic semipermisible y biocompatible para el tratamiento de la epidermólisis ampollosa.. Aprobado por la FDA en 1998, adquirido por Organogenesis de Shire en 2014.

Vergenix FG
COLPLANTE
Un dispositivo compuesto de collage humano recombinante tipo I homogéneo para su uso en el tratamiento de heridas.. Comercializado en Europa a partir de 2016.

Vergenix-STR
COLPLANTE
Una matriz hecha de colágeno tipo I para usar en el tratamiento de trastornos del tejido conectivo.. Comercializado en Europa a partir de 2016.