Auditor, Responsabilidades de GCP El Auditor de GCP es responsable de la auditoría de control de calidad de todas las actividades sujetas a las, “Buenas prácticas clínicas de la ICH: Guía consolidada,” (GCP), apoyar un programa de garantía de calidad (control de calidad) Garantizar que los datos del proyecto AGN y los resúmenes sean de calidad conocida y documentada.. Resumen de responsabilidades: Leer más…
Requisitos: CRA (Lanza libre) RESUMEN DEL TRABAJO Nuestro cliente requiere una CRA para un 12 puesto de contrato mensual. Estarás trabajando en el estudio de oftalmología.. Este rol es de campo. (basado en casa) y los solicitantes deberán tener una amplia experiencia en seguimiento. Tarifas competitivas. TÍTULO DEL TRABAJO CRA/Asociado de investigación clínica/Independiente/Contrato UBICACIÓN Basado en el campo/en el hogar BENEFICIOS Leer más…
Un asociado de investigación clínica (CRA) es una profesión definida por las Guías de Buenas Prácticas Clínicas (Yo GCP). La función principal de un asociado de investigación clínica es monitorear los ensayos clínicos.. Él o ella puede trabajar directamente con la empresa patrocinadora de un ensayo clínico., como autónomo independiente o para una organización de investigación por contrato (CRO). A Leer más…
