TERAPIA CON CÉLULAS MADRE EN UCRANIA

Recientemente, ha habido cambios en Leyes de tratamiento con células madre en Ucrania. . Hoy en Ucrania, más que 5 clínicas involucradas en tratamiento con células madre. en general sobre 2,000 profesionales que trabajan en esta área.

Especialistas que trabajan con Células madre , desarrollar indicaciones y contraindicaciones para el tratamiento de enfermedades genéticas y adquiridas graves que ocurren con la pérdida de masa celular. Además, Las clínicas llevaron a cabo una serie de tratamientos para condiciones como el envejecimiento., menopausia, esterilidad, trastornos funcionales de los órganos internos, síndrome de fatiga crónica. Todos los tratamientos con células madre utilizados en las clínicas son propiedad y están protegidos por patentes de Ucrania., Estados Unidos y otros países..
En nuestro trabajo investigamos la calidad de la terapia con células madre en Ucrania. .

Tratamiento con células madre en hospitales

– es una terapia compleja, incluido el trasplante de células madre junto con el tratamiento clásico general. Transplantation of stem cells – an introduction to the patient progenitor cells that form pools of cells responsible for specific systems and functions of the body: nervioso, immune and muscular systems, hematopoiesis, blood circulation, etc., Transplantation of Células madre requires the least possible interference with the patient ( minimally invasive procedures) – the injections of cells are intravenously or subcutaneously.

Best Stem Cell clinic in Ukraine:

Centros de terapia con células madre

Significant results in treatment are achieved by combining different types of stem cells in view of the pathogenesis of the disease.

Sterility and safety of stem cells suspensions are guaranteed the use of international standards for testing and compliance with safety regulations when working with biological material.

Clinics in Ukraine conducts therapy with stem cells based on ethical and scientific standards.

Today only one clinic is GCP , GLP and GMP certified.

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Células madre

provide an incredible number of opportunities to improve our understanding of the functioning of the human body. One of the options under consideration is the use of autologous terapia con células madre . Certain interest attracted by the possibility of using stem cells for the treatment of neurodegenerative diseases. In the coming years the volume of clinical application of stem cells for the treatment of Alzheimer’s disease , Enfermedad de Parkinson , amyotrophic lateral sclerosis and multiple sclerosis will increase and , despite the need to comply with great care in promoting potential therapeutic approaches , before use of Células madre hold great promise .

Introducción

Since its opening, the stem cells changed the perception of experts on the human body and revolutionized the field of medical research . Desde entonces, a greater understanding of the processes of development and repair damage to the human body . Because of this we were able to expand the prospects of using stem cells in the human body . The result has been an increased interest shown in the therapeutic use of stem cells .

Interest in research related to the use of stem cells for the treatment of neurodegenerative diseases such as Alzheimer’s disease , Enfermedad de Parkinson , amyotrophic lateral sclerosis and multiple sclerosis , in the medical environment is constantly growing. Each of these diseases affect different regions and structures of the central nervous system. The use of stem cells in the form of a protective or substitution therapy for the treatment of each of these diseases has a great potential .

Células madre

the possibilities and limitations of their use

Stem cells have been discovered in the early 60s of the last century , and the study of their characteristics and composition took a very long time. En general, stem cells are defined as cells capable of self-renewal and differentiation into different cell types. On the basis of the ability to differentiate stem cells can be classified as totipotent , pluripotent or multipotent . Totipotent cells can differentiate into any cell type of an organism, including in extraembryonic tissue. They can be isolated only from embryos situated at the 4- cell stage .

Las células pluripotentes aisladas del blastocisto pueden diferenciarse en cualquier célula del cuerpo., que es capaz de dar origen a células de cualquiera de las tres capas germinales primarias : ectodermo , mesodermo y endodermo . Las células multipotentes sólo pueden transformarse en ciertos tipos de células. . Se pueden aislar de diversos tejidos del organismo adulto. . Con el desarrollo de la capacidad de su cuerpo para diferenciar las células madre disminuye gradualmente de la totipotencia a la pluripotencia y , por último , a la multipotencia .

por naturaleza Las células madre que se producen son principalmente células madre embrionarias. ( ESC) , fetal ( fetal ) células madre y células madre adultas . Los blastocistos derivados de células madre embrionarias son pluripotentes y se reproducen bastante bien en cultivo.. De este modo, Corresponden a dos requisitos importantes.: the possibility of obtaining a large number of cells and the ability to give rise to various types of cells . Desde esta perspectiva , the embryonic stem cells are more attractive for clinical use , but their use raises a number of ethical issues and is associated with the risk of undesirable side effects such as immune response , tumor formation or a combination of both together .

Multipotent stem cells

can be isolated from fetal organs .

Traditionally, the adult stem cell is defined as the multipotent cells whose ability to differentiate defined tissue in which they are contained . The endogenous populations of adult stem cells are part of a large number of body tissues, including bone marrow , músculo , brain and liver . La principal ventaja de estas células es la posibilidad de utilizarlas para terapia autóloga en la que las células se aíslan del paciente y posteriormente se utilizan para su propio tratamiento.. Esto elimina cualquier problema ético y riesgo asociado con el uso de células madre embrionarias. . Sin embargo , a pesar de su aparente atractivo, la capacidad limitada para diferenciarse no permite que las células madre adultas se conviertan en un agente terapéutico versátil.

Debido a las limitaciones asociadas al uso de variantes naturales de células madre., Los investigadores han desarrollado un método para aumentar la pluripotencia de las células neplyuripotentnyh.. Células resultantes de dicha reprogramación mediante factores de transcripción específicos Oct4, medias2, Klf4 y c-Myc [9-12], Se llaman células madre pluripotentes inducidas. ( iPSC ) .

Algunos expertos sostienen que las iPS son suficientes sólo para dos de estos factores. Las CPM inducidas permiten el uso terapéutico de las propias células somáticas reprogramadas del paciente.. Sin embargo, las posibilidades de utilizar células iPS también son limitadas .

Primero, el proceso de creación de tales células es ineficaz . Por lo tanto, en la etapa inicial, una gran cantidad de células madre puede causar ciertas dificultades.

En segundo lugar, el uso de vectores virales para transducir factores pluripotentes plantea el problema de su posible integración en el genoma de las células .

Finalmente, Las iPSC pueden dar lugar a teratomas. , aunque este riesgo es menor en comparación con el riesgo asociado al uso de células madre embrionarias .

Los investigadores han hecho varios intentos para superar estas dificultades..

La razón de la baja eficiencia de la reprogramación de iPSC puede estar asociada con p53 – mediated DNA damage , therefore, inhibition of p53 activity can increase the yield of iPS cells , but it is associated with an increased risk of tumor formation .

Tried to solve the second problem in two ways . One of them is the use of non- viral transfection [ 18], but in this case remains a problem of low efficiency and long-term control of gene expression can be problematic . The second approach involves the use of viruses that are removed by the enzyme Cre- recombinase , or the introduction of the recombinant protein [20]. Sin embargo, scientists still have yet to prove the functionality and safety of the resulting cells, and the development of therapies based on the use of stem cells , there may be other complications , but the future of this area is very promising .

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Treatment of neurodegenerative diseases and stem cells

Treatment of neurodegenerative diseases is one of the potential areas of clinical application of stem cells. Discovery of neural stem cells and the results of subsequent studies refuted previously prevailing in the neurobiology of the idea that the central nervous system of adults incapable of neurogenesis . It turned out that neurogenesis occurs throughout the life of the organism . It is believed that the neural stem cells contained in the sidewall area of ​​supraventricular ventricles and the subgranular zone of the dentate gyrus of the hippocampus , where neurogenesis takes place .

Neural stem cells

give rise to glial progenitor cells and neuronal precursor cells . First the ability to differentiate into astrocytes and oligodendrocytes , while the second – in neurons . Otro estudio demostró que a ratas ancianas se les trasplantaban células madre neurales aisladas de 9 -semana capacidad humana fetal para diferenciar , y mejorar la función cognitiva de los animales . Por lo tanto, La idea de utilizar células madre neurales para el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas es muy prometedora..

Sin embargo, Obtener células madre neurales que sean adecuadas para un uso terapéutico posterior es bastante difícil.. Los resultados de un gran número de estudios anteriores indican la posibilidad de utilizar células madre mesenquimales que se extraen con relativa facilidad de la médula ósea. ( MSC ) para obtener células nerviosas. Hoy, sin embargo, Los científicos coincidieron en que las células madre mesenquimales no son capaces de diferenciarse completamente en células nerviosas. . Los resultados de trabajos anteriores de los autores sugieren que las células madre mesenquimales pueden desdiferenciarse en células , such iPS cells , by increasing gene expression nanog, whose expression is characteristic of embryonic stem cells. After dedifferentiation of such mesenchymal stem cells are unable to transdifferentiate into nerve cells . This indicates that the use of adult stem cells as a source of autologous cells for creating iPS cells . This technology and technique for producing iPS cells open the possibility of developing methods of autologous therapy of neurodegenerative diseases , as well as provide ease of isolation of the patient ‘s own cells . Another key factor in the development of therapies for neurodegenerative diseases with stem cells is the understanding of the mechanisms of the pathogenesis of these diseases. Each disease should be studied separately , and each therapeutic approach should be developed accordingly.

Alzheimer’s disease and stem cells

Alzheimer’s disease is one of the leading causes of dementia . This disease , which are fundamental markers forming plaques in the brain of beta-amyloid peptide and neurofibrillary bands , resulting in the death of several types of neural series in many regions of the brain , especially cholinergic neurons . 1987 Public gene amyloid precursor protein is on chromosome 21 and encodes the type I transmembrane protein .

Plaques of beta- amyloid are formed as a result of cutting the amyloid precursor protein , is effected by enzymes of gamma and beta secretases between certain amino acids . Neurofibrillary strands composed of hyperphosphorylated Tau protein [ . Formation of these structures leads to a neuronal damage and, consequently, deterioration of cognitive function and memory loss . Sin embargo, researchers have not yet been able to decipher the direct mechanisms of pathogenesis of Alzheimer’s disease .

Currently available drugs for the treatment of Alzheimer disease , such as cholinesterase inhibitors , allow only to stop the symptoms of the disease . After the release of the neurotransmitter acetylcholine from the synapse cholinesterase inhibitors slow down its degradation, which has a beneficial effect on cognitive function . Sin embargo, preparations of this type have only a moderate effect , the severity of which may vary for different patients .

The active ingredient of another type of drugs available for the treatment of Alzheimer’s disease is an antagonist of N- methyl -d- aspartate – memantine . This prevents excessive stimulation of N-methyl -d- aspartate , which can have toxic effects . Given that current treatments have weak effects , the severity of which varies in different patients within a wide range , there is an urgent need for new therapeutic approaches . According to statistical projections, by 2029 the U.S. will be diagnosed annually 615,000 , y por 2050 – 959,000 nuevos casos de enfermedad de alzheimer . Tal aumento en la incidencia aumentará la carga sobre el sistema de salud. .

Recientemente, Blurton-Jones et al.. publicó un estudio en el que inyectaron células madre neurales en el hipocampo, un modelo de ratón transgénico de la enfermedad de Alzheimer y animales normales de la misma edad . Lo interesante es que el procedimiento mejoró la función cognitiva de los ratones y no tuvo ningún efecto sobre las placas de beta amiloide existentes ni sobre las hebras neurofibrilares. . En cambio, Los investigadores han identificado en el cerebro de animales un aumento del factor neurotrófico derivado del cerebro. , que juega un papel importante en la formación de nuevas neuronas y sinapsis , lo que ayudó a mejorar la función cognitiva al aumentar la densidad de las sinapsis . This demonstrates the possibility of improving the cognitive function without interfering with the existing pathological manifestations .

Despite the fact that the physiological function of the amyloid precursor protein is unclear, recently published data indicate that it may play an important role in regulating the biological functions of stem cells or adult neurogenesis. The authors found that amyloid precursor protein increases the levels of chemokines that affect cell migration . It was also shown that increased levels of amyloid precursor protein triggers differentiation of human neural stem cells into glial cells as in vitro, and in vivo. This may complicate the process of neurons regeneration by stimulating the division of neural stem cells against a high concentration of amyloid precursor protein . Además , Se encontraron niveles elevados de proteína precursora de amiloide en pacientes con síndrome de Down que llevan toda la vida desarrollando Alzheimer disease, puede agotar la población endógena de células madre neurales debido a su mayor diferenciación prematura en células gliales . Esta característica de la proteína precursora de amiloide , parece ser considerado al diseñar terapias para enfermedades neurodegenerativas con concentraciones elevadas de la proteína en el cerebro de los pacientes. Los niveles elevados de proteína precursora de amiloide en el cerebro no solo reducen el tamaño de la población de células madre neurales , que puede aumentar el riesgo de desarrollar la enfermedad de Alzheimer, sino que también estimula la diferenciación glial de las células madre trasplantadas , Reducir la eficacia de las terapias destinadas a mejorar la función cognitiva. . De este modo, en algunos casos, prior to stem cell transplantation is advisable to reduce the level of amyloid precursor protein in brain. This confirms the results of experiments on the transplantation of neural stem cells of transgenic mice with overexpression of this protein in the brain, the concentration of which was reduced using fenserina . Neural stem cells can also have a positive effect by increasing the concentration of growth factors. In the transgenic models of Alzheimer’s disease showed improvement in cognitive function due to the release of brain -derived neurotrophic factor after transplantation of neural stem cells. the ability of these cells to express a brain -derived neurotrophic factor and stimulate neurite outgrowth as demonstrated by the spinal cord injury model .

Muchos estudios experimentales demuestran un efecto neuroprotector positivo de los factores de crecimiento hematopoyético, como el factor estimulante de colonias de granulocitos. , eritropoyetina , factor estimulante de colonias de granulocitos y macrófagos, factor de células madre , vfactor de crecimiento endotelial ascular , y el factor 1 -células estromales derivadas alfa en accidente cerebrovascular isquémico . En un modelo animal de isquemia transitoria se demostró la capacidad de las células madre mesenquimales aisladas de la médula ósea de proteger al cerebro de una lesión isquémica o reducir sus efectos mediante la liberación de un factor de crecimiento similar a la insulina. -1 . A pesar de los prometedores resultados obtenidos de los estudios en modelos animales , La falta de datos clínicos dificulta evaluar la eficacia del uso de factores de crecimiento como terapia para enfermedades neurodegenerativas.. En un estudio clínico de pacientes con accidente cerebrovascular, la administración de células madre mesenquimales expresó una mejora estable del índice de Barthel y la escala de Rankin modificada en comparación con los pacientes del grupo de control durante el período de observación de 12 meses [48]. La administración intravenosa de células madre mesenquimales autólogas en pacientes con accidente cerebrovascular isquémico, realizada después de un seguimiento a largo plazo, mostró resultados muy alentadores. [49]. Los resultados obtenidos en el futuro pueden ayudar a desarrollar métodos de uso de células madre para mejorar los niveles de factores de crecimiento en enfermedad de alzheimer .

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Tratamiento con células madre del cordón umbilical

La sangre del cordón umbilical se recolecta porque contiene células madre que son genéticamente únicas.. La sangre del cordón umbilical contiene células madre de la sangre., una cantidad muy limitada de células mesenquimales, y células inmunes. Estas células madre, en la época moderna, Son muy utilizados para la investigación., cómo inducir la regeneración en diversos trastornos neurológicos, como también el síndrome de Down. Los trasplantes de células madre fetales humanas son un área nueva.

Nuevos estudios han demostrado que las células madre mesenquimales y CD34 de la sangre del cordón umbilical en combinación con el factor de crecimiento, Suplementos neurotrópicos y antioxidantes., y la nutrición con células madre ofrece el potencial de aumentar el desarrollo del tejido cerebral y detener la producción de proteínas anormales que interfieren con dicho desarrollo..

Los pacientes con síndrome de Down ya habían sido tratados con medusas terapia con células madre antes de la edad de 15. Los resultados concluyeron que existe una mejora estadísticamente significativa de las características físicas y mentales.. Las características típicas del síndrome de Down se vuelven menos pronunciadas y las deficiencias inmunológicas se corrigen., when treatment is applied earlier.

Umbilical cord stem cells hold promise for reducing some of the symptoms of Down syndrome. This is a new, exciting frontier for human umbilical cord stem cells.

Research efforts aspire to examine the role of individual genes developing Down syndrome and to determine why those individuals with this condition are particularly vulnerable to diseases like leukemia and autoimmune disease. Stem cell research in Down syndrome offers hope in detecting individual genes, which are responsible for complex conditions, such as hypertension, diabetes, and to create artificial chromosomes for gene therapy. There is not a specific cure for Down syndrome at present, but researchers believe that gene therapy will enhance therapeutic options for such people, in the future. A patient with Down could benefit from drugs that could help regulate proper gene expression. At the pace of present research, the future looks very hopeful.

Centros de terapia con células madre

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