Última actualización: Agosto 17, 2026

Acuerdos entre Ucrania y la UE en el ámbito del reconocimiento mutuo de los resultados de la inspección de la producción de medicamentos para comprobar el cumplimiento de los requisitos GMP

Проработка вопроса о процедуре заключения Соглашения между Украиной и ЕС в сфере взаимного признания результатов инспектирования производства лекарственных средств на соответствие требованиям GMP
19 Enero 2012 в Министерстве экономического развития и торговли Украины (más – Минэкономразвития Украины) состоялось заседание Украинской части Подкомитета № 3 «Политика в сфере предприятий, конкуренция, сотрудничество в регуляторной сфере» Комитета по вопросам сотрудничества между Украиной и ЕС под председательством Правительственного уполномоченного по вопросам европейской интеграции Пятницкого Валерия Тезийовича с участием Председателя Государственной службы Украины по лекарственным средствам Соловьева Алексея Станиславовича с целью подготовки к Седьмого совместного заседания вышеупомянутого Подкомитета № 3, проведение которого запланировано на 26 Enero 2012 año.

При проведении Седьмого совместного заседания Подкомитета № 3 европейской и украинской делегациями планируется заслушать доклад Председателя Государственной службы Украины по лекарственным средствам Соловьева Алексея Станиславовича и рассмотреть вопрос о процедуре заключения Соглашения между Украиной и ЕС в сфере взаимного признания результатов инспектирования производства лекарственных средств на соответствие требованиям надлежащей поделочного практики (BPM).

Также с целью формального начала процесса переговоров с Европейской Комиссией Держликслужба Украины дипломатическими путями направила письмо за подписью Председателя Государственной службы Украины по лекарственным средствам Соловьева Алексея Станиславовича в адрес Генерального Директора Генерального Директората «Здравоохранение потребителей» Европейской Комиссии госпожа Паола Тестори Коджи с предложением начать процедуру заключения Соглашения между Украиной и ЕС в сфере взаимного признания результатов инспектирования производства лекарственных средств на соответствие требованиям GMP.

 

Revisión de casos científicos

Revisión de casos científicos

¿Le gustaría saber si los programas clínicos actuales, desarrollos recientes de investigación, o enfoques emergentes pueden ser relevante para su situación individual?

Envía tu pregunta a nuestro equipo científico. La oficina central de NBScience en el Reino Unido coordina consultas a través de la red internacional de centros médicos, científicos, y consultores especializados.

  • Revisión de la información que proporcionas.
  • Información relevante sobre programas clínicos y de investigación.
  • Una respuesta clara y centrada en tu situación.
¿Qué pasa después?? Envía tu pregunta, recibir una revisión científica enfocada, y obtenga una respuesta clara sobre la investigación y los programas clínicos relevantes para su situación.
Su revisión científica será preparada por Dr. Helen Mélnik,Doctor en Filosofía , quien tiene más de 25 años de experiencia en investigación de células madre y programas clínicos internacionales.

Sin compromiso. Su pregunta será revisada de forma confidencial..

Información educativa y de investigación únicamente.. Este servicio no constituye consejo médico, diagnóstico, prescripción, o un personalizado recomendación de tratamiento.

WhatsApp