Última actualización: Agosto 17, 2026
Асоціація правників України
NBSciencia limitada (Gran Bretaña)
Editorial "Zaslavskyi"
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Estimados colegas,
Te invitamos a participar en la mesa redonda:
“Soporte legal para estudios clínicos y posclínicos.
medicamentos en el contexto de garantizar los derechos de los pacientes.”
Fecha: 08 Septiembre 2011
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Organizadores: Asociación de abogados de Ucrania, NBSciencia limitada ( Gran Bretaña),
Discursos principales:
1. investigación de drogas – regulación legal
Reportero: Radmila Grevcová – defensor, Doctor en Filosofía., Socio director de la oficina de Kyiv del bufete de abogados “MEDICINA YURCRAFT”, director Instituto de Derecho Médico y Farmacéutico y bioética Academia de Abogados de Ucrania, presidente ONG "Asociación Médico-Legal de Ucrania", miembro del consejo de presidentes Asociación Mundial de Derecho Médico
2. BPC: Buenas prácticas clínicas para la investigación de fármacos. Experiencia nacional e internacional..
Reportero: Evgeniy Zadorin – Doctor en Filosofía., director de ensayos clínicos NBSciencia limitada (Gran Bretaña)
3. Garantizar los derechos de los pacientes durante la investigación de medicamentos
Reportero: Victor Serdyuk – presidente Всеукраинского Совета защиты прав и безопасности пациентов
4. Relaciones contractuales entre la empresa fabricante., compañía, que lleva a cabo investigaciones, institución médica y paciente.
5. Procesamiento de datos de investigación y su uso.. Volumen de datos, que puede hacerse público.
Reportero: Elena Bedenko-Zvaridchuk – presidente Comisión de Derecho Médico de la UBA, director de proyecto "103-law.org.ua"
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Estimados colegas!
Асоціація правників України та NB Ciencia limitado (Gran Bretaña) запрошують Вас і Ваших колег взяти участь у
круглому столі: "Apoyo jurídico a la investigación clínica y posclínica de medicamentos en el contexto del cumplimiento de los derechos de los pacientes",
eso pasará 08 Septiembre 2011 año en. Kyiv.
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Programa El evento cubre un cierto número de posibles cuestiones relativas al proceso de realización de estudios clínicos y posclínicos de medicamentos con vistas a la observancia de los derechos de los pacientes.. Будуть розкриті такі теми, як загально-юридичні питання проведення клінічних досліджень лікарських засобів, PCG– Належна Клінічна Практика , дослідження лікарських засобів, relaciones contractuales entre los sujetos de estas relaciones jurídicas, procesamiento de datos y divulgación de información sobre investigaciones y garantía de los derechos de los pacientes al realizar investigaciones sobre medicamentos.
Como altavoces Hablarán destacados expertos en los campos médico, farmacéutico y jurídico..
Todo nuestro trabajo tiene como objetivo crear las condiciones más favorables para el debate profesional., знайомств із новими колегами та підтримання існуючих контактів.
Будемо раді бачити Вас і Ваших колег серед учасників нашого заходу!
Круглий стіл
"Apoyo jurídico a la investigación clínica y posclínica de medicamentos en el contexto del cumplimiento de los derechos de los pacientes"
08 вересня 2011р., metro. Kyiv
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Попередня програма:
1. Дослідження лiкарських засобів – правова регламентація
Доповідач: Радмила Гревцова – адвокат, Doctor en Filosofía., керуючий партнер київского офісу Юридичної компанії “MEDICINA YURCRAFT“, director del Instituto de Derecho Médico y Farmacéutico y Bioética de la Academia de Defensa de Ucrania, presidente de VGO “Asociación médica y jurídica de Ucrania”, miembro del Consejo de Presidentes de la Asociación Mundial de Derecho Médico
2. PCG- Práctica clínica adecuada de la investigación de fármacos.. Experiencia nacional e internacional..
Доповідач: Evgeny Zadoryn - Doctor en Medicina., director de ensayos clínicos NBSciencia limitada (Gran Bretaña)
3. Garantizar los derechos de los pacientes durante la investigación de medicamentos
Доповідач: Viktor Serdyuk es el presidente Всеукраїнської Ради Захисту Прав та Безпеки Пацієнтів
4. Договірні відносини між компанією-виробником, компанією, що здійснює дослідження, лікувальною установою та пацієнтом.
Доповідач:
5. Обробка даних проведеного дослідження та їх використання. Обсяг даних, що можуть бути оприлюднені.
Доповідач: Олена Беденко-Зваридчук – голова Комітету з медичного права АПУ, керівник проекту «103-law.org.ua»
Es posible realizar cambios y adiciones en el programa.
Noticias de la mesa redonda, información actual, Siempre puedes encontrar programas y otra información sobre el evento en los sitios web.:
www.uba.ua
www.nbscience.com
www.med-conference.com.ua
Se requiere preinscripción – REGÍSTRESE AQUÍ
Revisión de casos científicos
¿Le gustaría saber si los programas clínicos actuales, desarrollos recientes de investigación, o enfoques emergentes pueden ser relevante para su situación individual?
Envía tu pregunta a nuestro equipo científico. La oficina central de NBScience en el Reino Unido coordina consultas a través de la red internacional de centros médicos, científicos, y consultores especializados.
- Revisión de la información que proporcionas.
- Información relevante sobre programas clínicos y de investigación.
- Una respuesta clara y centrada en tu situación.
Sin compromiso. Su pregunta será revisada de forma confidencial..
Información educativa y de investigación únicamente.. Este servicio no constituye consejo médico, diagnóstico, prescripción, o un personalizado recomendación de tratamiento.
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