Última actualización: Agosto 17, 2026
Asociación de Abogados de Ucrania
NBSciencia limitada (Gran Bretaña)
Editorial "Zaslavskyi"
__________________________________________________________________
Estimados colegas,
Te invitamos a participar en la mesa redonda:
“Soporte legal para estudios clínicos y posclínicos.
medicamentos en el contexto de garantizar los derechos de los pacientes.”
Fecha: 08 Septiembre 2011
REGÍSTRESE AQUÍ
Organizadores: Asociación de abogados de Ucrania, NBSciencia limitada ( Gran Bretaña),
Discursos principales:
1. investigación de drogas – regulación legal
Reportero: Radmila Grevcová – defensor, Doctor en Filosofía., Socio director de la oficina de Kyiv del bufete de abogados “MEDICINA YURCRAFT”, director Instituto de Derecho Médico y Farmacéutico y bioética Academia de Abogados de Ucrania, presidente ONG "Asociación Médico-Legal de Ucrania", miembro del consejo de presidentes Asociación Mundial de Derecho Médico
2. BPC: Buenas prácticas clínicas para la investigación de fármacos. Experiencia nacional e internacional..
Reportero: Evgeniy Zadorin – Doctor en Filosofía., director de ensayos clínicos NBSciencia limitada (Gran Bretaña)
3. Garantizar los derechos de los pacientes durante la investigación de medicamentos
Reportero: Victor Serdyuk – presidente Consejo Panucraniano para la Protección de los Derechos y la Seguridad de los Pacientes
4. Relaciones contractuales entre la empresa fabricante., compañía, que lleva a cabo investigaciones, institución médica y paciente.
5. Procesamiento de datos de investigación y su uso.. Volumen de datos, que puede hacerse público.
Reportero: Elena Bedenko-Zvaridchuk – presidente Comisión de Derecho Médico de la UBA, director de proyecto "103-law.org.ua"
____________________________________________________________________________
Estimados colegas!
Asociación de Abogados de Ucrania y NB Ciencia limitado (Gran Bretaña) invitarlo a usted y a sus colegas a participar en
mesa redonda: "Apoyo jurídico a la investigación clínica y posclínica de medicamentos en el contexto del cumplimiento de los derechos de los pacientes",
eso pasará 08 Septiembre 2011 año en. Kyiv.
REGÍSTRESE AQUÍ
Programa El evento cubre un cierto número de posibles cuestiones relativas al proceso de realización de estudios clínicos y posclínicos de medicamentos con vistas a la observancia de los derechos de los pacientes.. Se cubrirán los siguientes temas., como cuestiones jurídicas generales relativas a la realización de ensayos clínicos de medicamentos, PCG– Práctica clínica adecuada , investigación de drogas, relaciones contractuales entre los sujetos de estas relaciones jurídicas, procesamiento de datos y divulgación de información sobre investigaciones y garantía de los derechos de los pacientes al realizar investigaciones sobre medicamentos.
Como altavoces Hablarán destacados expertos en los campos médico, farmacéutico y jurídico..
Todo nuestro trabajo tiene como objetivo crear las condiciones más favorables para el debate profesional., conocer nuevos colegas y mantener contactos existentes.
Estaremos encantados de verle a usted y a sus colegas entre los participantes de nuestro evento.!
mesa redonda
"Apoyo jurídico a la investigación clínica y posclínica de medicamentos en el contexto del cumplimiento de los derechos de los pacientes"
08 septiembre 2011, metro. Kyiv
REGÍSTRESE AQUÍ
Programa anterior:
1. Investigación de medicamentos - regulación legal
Reportero: Radmila Grevcova – abogada, Doctor en Filosofía., socio director de la oficina de Kyiv del bufete de abogados “MEDICINA YURCRAFT“, director del Instituto de Derecho Médico y Farmacéutico y Bioética de la Academia de Defensa de Ucrania, presidente de VGO “Asociación médica y jurídica de Ucrania”, miembro del Consejo de Presidentes de la Asociación Mundial de Derecho Médico
2. PCG- Práctica clínica adecuada de la investigación de fármacos.. Experiencia nacional e internacional..
Reportero: Evgeny Zadoryn - Doctor en Medicina., director de ensayos clínicos NBSciencia limitada (Gran Bretaña)
3. Garantizar los derechos de los pacientes durante la investigación de medicamentos
Reportero: Viktor Serdyuk es el presidente Всеукраїнської Ради Захисту Прав та Безпеки Пацієнтів
4. Договірні відносини між компанією-виробником, компанією, що здійснює дослідження, лікувальною установою та пацієнтом.
Reportero:
5. Procesamiento de datos de la investigación realizada y su uso.. Volumen de datos, que se puede hacer publico.
Reportero: Olena Bedenko-Zvaridchuk - jefe del Comité de Derecho Médico de la APU, director de proyecto "103-law.org.ua"
Es posible realizar cambios y adiciones en el programa.
Noticias de la mesa redonda, información actual, Siempre puedes encontrar programas y otra información sobre el evento en los sitios web.:
www.uba.ua
www.nbscience.com
www.med-conference.com.ua
Se requiere preinscripción – REGÍSTRESE AQUÍ
Revisión de casos científicos
¿Le gustaría saber si los programas clínicos actuales, desarrollos recientes de investigación, o enfoques emergentes pueden ser relevante para su situación individual?
Envía tu pregunta a nuestro equipo científico. La oficina central de NBScience en el Reino Unido coordina consultas a través de la red internacional de centros médicos, científicos, y consultores especializados.
- Revisión de la información que proporcionas.
- Información relevante sobre programas clínicos y de investigación.
- Una respuesta clara y centrada en tu situación.
Sin compromiso. Su pregunta será revisada de forma confidencial..
Información educativa y de investigación únicamente.. Este servicio no constituye consejo médico, diagnóstico, prescripción, o un personalizado recomendación de tratamiento.
0 Comentarios