Última actualización: Agosto 17, 2026

medical law

nbscience

Круглий стіл Комітету з медичного права

«Захист персональних даних осіб, participar en ensayos clínicos de medicamentos"

05 Marzo 2012 16:00 — 05 Marzo 2012 18:00

 

Комітет з медичного права Асоціації правників України спільно з компанією NBScience limited (ES) проводять круглий на тему:

«Захист персональних даних осіб, participar en ensayos clínicos de medicamentos"

Новели законодавства та відсутність правозастосовчої практики щодо реєстрації баз персональних даних осіб, які беруть участь у клінічних дослідженнях лікарських засобів, додали складностей у роботу медичних установ, спонсорів та контрактних дослідницьких організацій (CRO).

Низка актуальних питань потребує компетентних роз’яснень для свого вирішення.

Організатори заходу до участі запросили представники профільного Комітету ВРУ, Міністерства охорони здоров’я України, Міністерства юстиції України, Державної служби з питань захисту персональних даних для отримання необхідних роз’яснень з актуальних питань від першоджерел.

До участі у дискусії запрошуються представники спонсорів клінічних досліджень, контрактних дослідницьких організацій (CRO), медичних закладів, що проводять на своїх базах випробування лікарських засобів на людях, юристи, які надають консалтингові послуги при проведенні таких досліджень, журналісти спеціалізованих ЗМІ.

Під час проведення заходу заплановано розглянути низку актуальних питань, що безпосередньо розкриватимуть вимоги чинного законодавства України щодо реєстрації баз персональних даних всіх осіб, які приймають участь в клінічних дослідження лікарських засобів.

 

Попередня програма заходу:

 

1. Особливості включення та виключення пацієнтів та добровольців в клінічні дослідження на території України та Європейських країн

Доповідач: Євген Задорин, компанія NBScience limited (ES)

2. Базові вимоги чинного законодавства щодо захисту персональних даних

Доповідач: Володимир Козак, Державна служба с питань захисту персональних даних

3. Дотримання вимог законодавства щодо збереження медичної та комерційної таємниці при реєстрації бази персональних даних учасників клінічних досліджень

Доповідач: Світлана Івасенко, юридична компанія «Арцингер»

Питання:

Особливості включення та виключення пацієнтів та добровольців в клінічні дослідження на території України та Європейських країн

Вимоги чинного законодавства України щодо реєстрації баз персональних даних учасників клінічних досліджень

Бази даних, що мають реєструватись. Володільці, розпорядники та треті особи щодо таких баз

Правила оформлення згоди від осіб, що беруть участь у клінічних випробуваннях лікарських засобів

Дотримання вимог законодавства щодо збереження медичної та комерційної таємниці при реєстрації бази персональних даних учасників клінічних досліджень

Санкції за порушення вимог законодавства щодо реєстрації баз персональних даних

Se requiere preinscripción!

 

ЗАПОВНИТИ ЗАЯВКУ НА УЧАСТЬ

Місце проведення:

Конференц-зал готелюДніпро”, Calle. Хрещатик, 1/2

За результатами заходу кожен учасник має можливість отримати Сертифікат, який дає право на отримання балів, відповідно до Порядку підвищення кваліфікації адвокатами, затвердженого Вищою кваліфікаційною комісією адвокатури.

 

З приводу партнерства та реєстрації звертайтесь до Секретаріату АПУ за тел. 0 44 492 88 48, або пишіть на Е-mail: [email protected]. Контактна особаГанна Сухоставець

 

 

Медіа-підтримка заходу:

Медико-правовий портал «103-law.org.ua»

Журнал «Практика управління медичним закладом»

ВД «Заславський»

Інтернет-ресурс «МЕДФАРМКОНЕКТ»

 

Revisión de casos científicos

Revisión de casos científicos

¿Le gustaría saber si los programas clínicos actuales, desarrollos recientes de investigación, o enfoques emergentes pueden ser relevante para su situación individual?

Comparte tu pregunta con nuestro equipo de investigación científica y recibe información centrada en las áreas de investigación actuales que pueden ser relevante para su caso.

  • Revisión de la información que proporcionas.
  • Información relevante sobre programas clínicos y de investigación.
  • Una respuesta clara y centrada en tu situación.
¿Qué pasa después?? Envía tu pregunta, recibir una revisión científica enfocada, y obtenga una respuesta clara sobre la investigación y los programas clínicos relevantes para su situación.
Su revisión científica será preparada por Dr. Helen Mélnik, Doctor en Filosofía , quien tiene más de 25 años de experiencia en investigación de células madre y programas clínicos internacionales.

Sin compromiso. Su pregunta será revisada de forma confidencial..

Información educativa y de investigación únicamente.. Este servicio no constituye consejo médico, diagnóstico, prescripción, o un personalizado recomendación de tratamiento.


NB Ciencia

organización de investigación por contrato

WhatsApp