Última actualización: Agosto 17, 2026

International Pharmaceutical Manufacturing and Distribution -2016

INVITACIÓN:

Estimados colegas,

it is our great pleasure and privilege to invite you to Ambassador Plaza****,Kiev, Ukraine in April 2016 to take part in the International Pharmaceutical Manufacturing and Distribution-2015 exhibition and conference. International Society of GxP standards is planning exhibition in the beautiful place – Kiev,Ucrania.
International Pharmaceutical Manufacturing and Distribution-2016 premier European event for the latest updates and case studies on successfully ensuring the most efficient, traceable & secure pharmaceutical manufacturing and distribution networks.

Build stronger partnerships with your Pharma partners to get more insight. Ensure multi-enterprise interaction to achieve compliance and responsiveness

International Pharmaceutical Manufacturing and Distribution-2016 will offer delegates from pharma, specialty pharmacies, distribuidores, and PBMs the opportunity to engage in dialogue on ways to work together to effectively manage the distribution of existing products and new specialty pharmaceutical launches.

Within Pharmaceutical and Biotechnology manufacturing operations, maintaining a rigorous level of quality assurance is of the utmost importance. Outside of the strenuous and ever increasing FDA,EMEA and international regulatory standards, there is also the need to maintain the highest possible level of product quality. As corporations work to adapt to complex products, along with ever evolving regulatory guidance, learning from other organizations that have successfully grappled with these issues is of the utmost importance. Este programa proporcionará a las industrias farmacéutica y biotecnológica un foro abierto para la discusión y el debate entre organizaciones líderes sobre cómo mantener el más alto nivel de calidad en las instalaciones de fabricación..

Al abordar una amplia variedad de desafíos que enfrentan los ejecutivos de control de calidad para mantener el cumplimiento normativo dentro de las instalaciones de fabricación., Esta conferencia y programa de exposición crearán una oportunidad única para establecer contactos y compartir conocimientos para ejecutivos farmacéuticos con visión de futuro.. Tener la oportunidad de discutir en un ambiente informal y privado., Los desafíos para mantener la calidad., y comprender lo que harían sus pares ejecutivos en situaciones particulares será de gran valor para los fabricantes y distribuidores presentes..

PIB
Posiblemente las tres cartas más importantes relativas a la cadena de suministro farmacéutica en la actualidad., Los recientes cambios en las directrices del PIB se han sumado a la presión que recae sobre los hombros de los expertos en distribución y cadena de suministro farmacéutico..

La evolución del PIB en relación con la distribución actualizada de la temperatura controlada, validación & calificación, y requisitos de gestión de riesgos, todo se implementará dentro de seis meses, han creado una sensación de urgencia y pánico en el espacio de la cadena de suministro farmacéutica.. Esto es particularmente relevante si se considera que la cadena de suministro farmacéutica se considera constantemente un área donde los costos podrían y deberían reducirse..

El evento International Pharmaceutical Manufacturing Distribution-2016 ha sido diseñado para descubrir los rumores en torno a las directrices del PIB, además de abordar otros desafíos esenciales de distribución farmacéutica, incluido:

Implementar e integrar un modelo de distribución centroeuropeo
Encontrar los socios logísticos adecuados en países marginales y mercados emergentes
Comprender y adoptar los últimos avances en seguimiento y localización y serialización.
Nuevo para 2016!

Complicarse! Con su elección de TRES NUEVOS talleres que le ofrecen un foro profundo y enfocado para discutir y descubrir más sobre los siguientes temas:

la cima 3 cambios en las directrices del PIB este año: ¿Qué son y cómo puedes implementarlos??
Gestión exitosa de la cadena de suministro de principio a fin
Gestión de calidad en su cadena de suministro de frío

Únase a nosotros para la Reunión Internacional de Fabricación y Distribución Farmacéutica-2016!

PLAZAS LIMITADAS ! INSCRIPCIÓN ABIERTA POR ORDEN DE LLEGADA, BASE DEL PRIMER SERVICIO

Todos esperamos que la ciudad le resulte acogedora., el programa emocionante, la empresa estimulante y la experiencia enriquecedora. Esperamos darle la bienvenida a Ucrania en abril. 2016 for the International Pharmaceutical Manufacturing and Distribution-2016
Atentamente,
International Society of GxP standards

Oportunidades:

Why Exhibit at IPMD 2016?

Exhibitors reach high-level executives and influential decision makers who come to IPMD2016 to discover new players in the industry, form partnerships and evaluate technologies.

SCHEDULE

 

Abril 25,2016

8:15 Registro & Networking Coffee
9:00 Bienvenido
9:10 Chairman’s Opening Remarks

EXCLUSIVE FOCUS MORNING UNDERSTANDING AND ANALYSING THE LATEST REVISIONS TO THE GDP/GMP GUIDELINES
GDP/GMP guidelines finally released after several years in the drafting.

GENERICS.
9:30 Exploring Specific Aspects of the Revised GDP/GMP Guidelines

10:10 Keeping Up With the EMA: controlled room temperature requirements
Explorando la comprensión actual de las directrices del PIB desde la perspectiva de la industria farmacéutica
Pinitos: Analizar su estado actual de cumplimiento para descubrir las brechas.
Planificar con éxito sus acciones de cambio y garantizar que se completen dentro del plazo 6 plazo del mes
Consideraciones para futuros cambios a la normativa del PIB: ¿Cómo evolucionarán??

10:50 Pausa para el café
11:10 Distribución de medicamentos en un nuevo entorno regulatorio: la perspectiva mayorista
Disposiciones ampliadas que regulan la distribución de medicamentos mediante la introducción de nuevas directrices sobre el PIB
¿Quién está preocupado??
que ha cambiado?
¿Cómo se las arregla el sector??

Excelencia en fabricación:

• Fabricación continua y mejora continua.
• Alinear la fabricación con otras funciones para lograr la excelencia operativa en toda la empresa.
• Lograr un cambio cultural sostenible e involucrar a los empleados desde el piso de producción hasta el piso superior
• Mejorar la eficiencia de la transferencia de tecnología a socios de fabricación internos y externos.

PANEL DE DISCUSIÓN INTERACTIVO

11:50 Noticias PIB/GMP.GENÉRICOS
Nuestros expertos se unirán para dar diferentes perspectivas sobre los últimos cambios en las directrices del PIB..

12:20 Almuerzo para networking
13:20 Gestión del desafío de la distribución en un entorno regulatorio en evolución
¿Cómo alteran las directrices del PIB de la EMA y otros cambios regulatorios la faz de la distribución en Europa y más allá??
¿Qué riesgos están asociados con cada modo de transporte y cómo se podría mitigar su impacto??
¿Cómo pueden las opciones multimodales beneficiar a Pharma para mejorar la cadena de suministro??
¿Dónde se pueden hacer mejoras?, incluida la racionalización de costes, utilizando estas pautas a su favor?

EXPLORANDO LOS ÉXITOS Y DESAFÍOS CON VARIOS MODELOS DE DISTRIBUCIÓN EN DIFERENTES MERCADOS

14:00 Implementación e integración de un modelo de distribución centroeuropeo: un estudio de caso de pruebas y tribulaciones
Explorando los principales desafíos y las lecciones que se pueden aprender de la construcción y el establecimiento de un centro de distribución centralizado en Europa
Analizar la dificultad de consolidar una red de distribución paneuropea en una estructura más simplificada y organizada
Comprender cómo este método de distribución puede reducir la fragmentación y aumentar el apalancamiento.

14:40 Pausa para el café
MEJORANDO LA EFICIENCIA Y CALIDAD DE SU CADENA DE SUMINISTRO

15:10 Mover nuestro sitio de la planificación/operación push a pull con el resultado de reducir los inventarios y los plazos de entrega a la mitad: un estudio de caso
Comprender las estrategias detrás de la transformación de su sistema de push a pull en su sitio
Analizar cómo la racionalización y la realización de estos cambios pueden tener un efecto en sus inventarios y sus plazos de entrega.

Gestión de calidad:

• Aplicar un enfoque basado en riesgos a la gestión de la calidad
• Lograr el cumplimiento y cumplir con los estándares QA/QC
• Mejorar el control de fabricación y la toma de decisiones mediante una gestión de datos eficaz

15:50 Redes interactivas de ganancia rápida!

MESA REDONDA INTERACTIVA Sesiones de gestión de crisis…
Esta es su oportunidad de discutir temas y desafíos clave en reuniones más pequeñas., grupos interactivos. Podrás compartir tus propias experiencias y escuchar a otros., punto de referencia, intercambiar ideas y obtener respuestas claras a preguntas específicas. Entonces, para aprovechar al máximo estas sesiones interactivas, debes venir armado y listo para compartir experiencias y tener preguntas listas!

Abril 26,2016

 

8:30 Café de Registro y Networking
9:15 del presidente

9:30 Sesión de gestión de crisis
Casi a diario surgen desafíos inesperados; Aquí se le dividirá en subgrupos y se le presentará un escenario hipotético de crisis.. Pase tiempo en sus grupos ideando una estrategia para mantener su proyecto en marcha.. Luego, cada grupo comentará su estrategia y se llevará a cabo una discusión de comparación y contraste: ¿existe una respuesta única para todos??

Fabricación: Subcontratación y fabricación por contrato:

• Crear y mantener una red de socios comerciales examinados
• Abriendo canales de comunicación entre organizaciones
• Asegurar la cadena de suministro mediante estrategias de abastecimiento y planificación de contingencias.

SEGURIDAD, TRAZABILIDAD E INTEGRIDAD DE LA CADENA DE SUMINISTRO

10:00 Comprensión del sistema de autenticación de productos y su aplicabilidad en Europa
Los desafíos actuales relacionados con la detección de medicamentos falsificados en la cadena de suministro

Los beneficios y desventajas de la autenticación en línea y en el sitio
Estar al tanto de las últimas novedades tecnológicas, Desarrollos legislativos y sectoriales acordados en un panorama en rápida evolución.

10:40 Pausa para el café
11:10 Estándares GS1: ¿Qué importancia tienen para su cadena de suministro??
Revele con éxito una mejor visibilidad internamente y con sus socios comerciales mediante la sincronización de datos.
Analizar los requisitos emergentes y existentes en varios países para garantizar el éxito de su estrategia de distribución internacional.
Permitir el cumplimiento normativo para una mayor trazabilidad

Fabricación: Mercados emergentes:

• Impulsar el crecimiento mediante el desarrollo de una presencia manufacturera en los mercados emergentes.
• Comprender los desafíos y oportunidades para las empresas farmacéuticas en el mundo en desarrollo
• Crear una relación mutuamente beneficiosa con los reguladores locales y los actores de la industria nacional.
• Superar las barreras culturales y regulatorias de la fabricación en nuevas ubicaciones

11:50 Redes de velocidad
Como citas rápidas, Pero sin la presión de comprometerse
Se han visto al otro lado de la habitación... ahora se encuentran cara a cara.

Traiga muchas tarjetas de presentación para intercambiar en una serie de 2-3 reuniones individuales de minutos con sus compañeros oradores, asistentes y vendedores.

Tu misión – aprende una de las siguientes cosas sobre cada persona que conoces:

¿Qué entiendes de las nuevas actualizaciones del PIB de la EMA??
¿Qué has estado haciendo para que las actualizaciones entren en vigor??
¿Cuál ha sido su mayor desafío al analizar los nuevos requisitos de temperatura ambiente??
12:20 Networking Lunch
13:20 Getting the Best Value from Serialisation and Anti-Counterfeiting Investments
Tuning your processes: internally and at external service providers
Choosing technologies: finding partners who add value not cost
Combining security, eficiencia, engagement, adherence, mobile health and pharmacovigilance
Moving from “must-do” compliance to seizing a “must-not-miss” opportunity

PANEL DE DISCUSIÓN INTERACTIVO

14:00 Centalisation vs. Decentralisation
The facilitator will encourage participants to give their perspectives on the issue of centralisation vs. decentralisation.
Examples of the successes of centralising your distribution networks
Examining the advantages and disadvantages of both methods
Understanding how to strategically plan and carry out centralisation

14:30 Pausa para el café
ANALYSING THE MORE CHALLENGING AND RARE DISTRIBUTION PROBLEMS

15:00 Challenges in the Distribution of Short-LivedPharmaceuticals
How do regulations impact the availability of pharmaceuticals to patients?
Do the (nuevo) GDP guidelines “understand” pharmaceuticals?
How do we handle transport and storage conditions?
Logistics and Distribution Leader
15:40 Speaker Clinic – Your Questions Answered!
16:15 Chairman’s Closing Summary and Close of Conference

 

DIRECCIÓN:

Ambassador Plaza hotel,

Marshala Hrechka street, 5, Kyiv,Ucrania

Revisión de casos científicos

¿Le gustaría saber si los programas clínicos actuales, desarrollos recientes de investigación, o enfoques emergentes pueden ser relevante para su situación individual?

Envía tu pregunta a nuestro equipo científico. La oficina central de NBScience en el Reino Unido coordina consultas a través de la red internacional de centros médicos, científicos, y consultores especializados.

• Revisión de la información que proporcionas.
• Información relevante sobre programas clínicos y de investigación.
• Una respuesta clara y centrada en tu situación.

¿Qué pasa después?? Envía tu pregunta, recibir una revisión científica enfocada, y obtenga una respuesta clara sobre la investigación y los programas clínicos relevantes para su situación.

Su revisión científica será preparada por Dr. Helen Mélnik,Doctor en Filosofía , quien tiene más de 25 años de experiencia en investigación de células madre y programas clínicos internacionales.

☎ WhatsApp Solicitar mi revisión científica personal ✉ Correo electrónico Solicitar mi revisión científica personal

Sin compromiso. Su pregunta será revisada de forma confidencial..

Información educativa y de investigación únicamente.. Este servicio no constituye consejo médico, diagnóstico, prescripción, o un personalizado recomendación de tratamiento.