Última actualización: Agosto 17, 2026

PROGRAMA

ORDEN DEL DÍA

Formación “Buenas prácticas de distribución del PIB”

Sujeto
Principios de buenas prácticas de distribución de la Comunidad Europea y recomendaciones de la Organización Mundial de la Salud
Creando un grupo de trabajo. Nombramiento de un gerente
Planificar el desarrollo del SGC del distribuidor de acuerdo con los requisitos de las Directrices GDP y la norma ISO. 9001
Desarrollo de documentos (metodos, protocolos)

Elaboración de Listas de Documentos, protocolos
Capacitación del personal del distribuidor.
Implementación de requisitos y seguimiento de la implementación.
Formación de auditores internos.
Auditoría, inspecciones

Lidiar con las inconsistencias
Acciones correctivas y preventivas
Buenas prácticas de almacenamiento de productos farmacéuticos
Sustancias peligrosas. Tarjetas MSDS. Gestión de residuos
Cumplimiento de las condiciones de almacenamiento y transporte de medicamentos., Equipos y productos médicos de acuerdo con sus propiedades y requisitos de la documentación reglamentaria.

Procedimientos operativos estándar (COMPENSACIÓN)
Peculiaridades de la circulación de drogas., que contienen estupefacientes, Sustancias psicotrópicas y precursores., sujeto a control
Instalaciones, Distribuidor de espacio y equipamiento.
Procedimiento de recepción (aceptación) productos
Almacén de almacenamiento temporal de medicamentos, equipo medico
sistema de gestión de inventario
Transporte de medicamentos
Procedimiento de devolución del producto.
Retiro de producto.
Falsificación (falsificado) medicamentos. Autoinspección. Información sobre actividades de distribución., que debe ser proporcionada a las autoridades competentes de otros países.
contactos [email protected]

Revisión de casos científicos

¿Le gustaría saber si los programas clínicos actuales, desarrollos recientes de investigación, o enfoques emergentes pueden ser relevante para su situación individual?

Comparte tu pregunta con nuestro equipo de investigación científica y recibe información centrada en las áreas de investigación actuales que pueden ser relevante para su caso.

• Revisión de la información que proporcionas.
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Su revisión científica será preparada por Dr. Helen Mélnik, Doctor en Filosofía , quien tiene más de 25 años de experiencia en investigación de células madre y programas clínicos internacionales.

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Sin compromiso. Su pregunta será revisada de forma confidencial..

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