Última actualización: Agosto 17, 2026
Productos de inmunoterapia a base de células
abecma
BIO DEL PÁJARO AZUL
Un receptor de antígeno quimérico. (AUTO) Terapia con células T para adultos con mieloma múltiple en recaída o refractario. Aprobado por la FDA de EE. UU. en marzo 2021. Aprobado por Health Canada en mayo 2021. Aprobado por la EMA en agosto 2021. Aprobado para su uso en Japón en febrero. 2022.
APCeden
BIOTECNOLOGÍA APAC
APCeden es una vacuna autóloga de células dendríticas maduras derivada de monocitos. Fue aprobado en la India en 2017 para el tratamiento del cáncer de próstata, cáncer de ovario, cáncer colorrectal, y carcinoma de pulmón de células no pequeñas.
Breyanzi
BRISTOL MYERS SQUIBB
Breyanzi es una terapia de células T con CAR para adultos con linfoma de células B grandes en recaída o refractario. Está aprobado por la FDA de EE. UU. para pacientes adultos con linfoma difuso de células B grandes en recaída o refractario. (Febrero 2021), y nuevamente para el linfoma de células B grandes r/r como tratamiento de segunda línea (Junio 2022). Está aprobado por la Comisión Europea para su uso en pacientes adultos con linfoma de células B grandes r/r., Linfoma mediastínico primario de células B grandes, y linfoma folicular grado 3B (Abril 2022).
carteyva
TERAPÉUTICA JW
Carteyva es un fármaco de inmunoterapia autólogo de células CAR-T anti-CD19. Fue aprobado por la NMPA de China en 2021 para tratar pacientes adultos con linfoma de células B grandes en recaída o refractario después de dos o más líneas de terapia sistémica.
Tsarvykti
BIOTECNOLOGÍA LEYENDA & JANSSEN
Carvykti es una terapia con células CAR-T que se utiliza en pacientes adultos que tienen cáncer de médula ósea llamado mieloma múltiple.. Fue aprobado en EE.UU.. en febrero de 2022 para tratar el mieloma múltiple en recaída o refractario después de cuatro o más líneas de terapia previas. También fue aprobado en la Unión Europea en mayo de 2022 para tratar el mieloma múltiple en recaída o refractario en pacientes adultos que recibieron al menos tres terapias previas.
CreaVax RCC
JW CREAGENE
Una vacuna basada en células dendríticas destinada a tratar el carcinoma de células renales metastásico para el cual se puede realizar una nefrectomía.. Aprobado en S. Corea en S. Corea en 2007.
Immuncell-LC
FARMACIA GC
Un medicamento para la inmunoterapia de células anticancerígenas., elaborado con linfocitos T incubados y activados después de su extracción de la sangre de un paciente. Aprobado condicionalmente en S.. Corea en junio 2007.
Kymriah
NOVARTIS
Kymriah es un producto de terapia con células T con CAR aprobado en EE. UU. para el tratamiento de la leucemia linfoblástica aguda (TODO), leucemia linfoide crónica y linfoma difuso de células B grandes en pacientes de hasta 25 años de edad, (FDA de EE. UU., Agosto 2017) el tratamiento de pacientes adultos con recaída/refractario (r/r) linfoma de células B grandes, (FDA de EE. UU., Puede 2018) y el tratamiento de pacientes adultos con (r/r) linfoma folicular. (FDA de EE. UU., Puede 2022)
También recibió la autorización de comercialización de la UE para estas indicaciones por parte de la Comisión Europea en agosto. 2018, y por Health Canada en septiembre 2018.
Fue aprobado en Japón para el tratamiento de ALL en febrero. 2019 y en Singapur en 2021.
venganza
DENDREÓN
Inmunoterapia celular autóloga para el tratamiento de metástasis resistentes a la castración asintomáticas o mínimamente sintomáticas (refractario a hormonas) cáncer de próstata. BLA aprobado por la FDA en 2010.
Tecarto
COMETA, UNA COMPAÑÍA DE GALAAD
Tecartus es una terapia CAR-T diseñada para tratar el linfoma de células del manto. Fue aprobado en EE.UU. en julio. 2020 y en la UE en diciembre 2020.
Yescarta
COMETA, UNA COMPAÑÍA DE GALAAD
Yescarta es un producto de terapia de células T con CAR indicado para el tratamiento de neoplasias malignas de células B como el linfoma no Hodgkin., leucemia linfoblástica aguda, linfoma de células del manto, leucemia linfoide crónica y linfoma difuso de células B grandes. Aprobado por EE.UU.. FDA en octubre 2017. Aprobado por la CE en agosto 2018. Aprobado por Health Canada en febrero 2019. Aprobado en Japón en enero. 2021, y en China en junio 2021.
Yescarta fue aprobado para indicaciones adicionales para tratar el linfoma folicular (FDA de EE. UU., Marzo 2021) y r/r linfoma de células B grandes (FDA de EE. UU., Abril 2022). También fue aprobado para indicaciones adicionales para tratar el linfoma folicular r/r. (UE, Junio 2022) en la unión europea.
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