Última actualización: Agosto 17, 2026
ConocimientoLos ts han eliminado el VIH de las células inmunes humanas utilizando una nueva técnica de edición de genes
Utilizando el tan promocionado método de edición de genes CRISPR/Cas9, Los científicos han demostrado cómo pueden editar el VIH a partir del ADN de las células inmunes humanas., y al hacerlo, También puede prevenir la reinfección de células no editadas..
Si no ha oído hablar antes de la técnica de edición de genes CRISPR/Cas9, prepárate para escuchar mucho más sobre esto en 2016, porque está destinado a revolucionar la forma en que investigamos y tratamos las causas fundamentales de las enfermedades genéticas.. Permite a los científicos centrarse en un gen específico., y cortar y pegar partes del ADN para cambiar su función.
CRISPR/Cas9 es lo que investigadores del Reino Unido han obtenido recientemente aprobación para su uso en embriones humanos para poder descubrir cómo mejorar las tasas de éxito de la FIV y reducir los abortos espontáneos., y es lo que los científicos chinos fueron sorprendidos usando en 2015 para modificar embriones humanos en el nivel más bajo.
A principios de este año, Los científicos comenzaron a utilizar CRISPR/Cas9 para tratar con éxito una enfermedad genética. – Distrofia muscular de Duchenne – por primera vez en mamíferos vivos, y ahora muestra un potencial real como posible tratamiento para el VIH en el futuro.
La técnica funciona guiando "como una tijera"’ proteínas a secciones específicas de ADN dentro de una célula, y luego pedirles que alteren o editen’ ellos de alguna manera. CRISPR se refiere a una secuencia repetida específica de ADN extraída de un procariota – un organismo unicelular como las bacterias – que se empareja con una enzima guiada por ARN llamada Cas9.
Así que básicamente, si quieres editar el ADN de un virus dentro de una célula humana, necesitas una bacteria para entrar, encontrar el virus, y producir una hebra de ARN que es idéntica a la secuencia del ADN virtual.
Esta 'guía de ARN’ luego se adherirá a la enzima Cas9, y juntos buscarán el virus correspondiente. Una vez que lo localicen, el Cas9 llega a cortarlo y destruirlo.
Usando esta técnica, Investigadores de la Universidad de Temple lograron eliminar el ADN del VIH-1 de los genomas de células T en cultivos de laboratorio humanos, y cuando estas células fueron posteriormente expuestas al virus, estaban protegidos de la reinfección.
Aunque ya se han probado técnicas de edición de genes en lo que respecta al VIH, Esta es la primera vez que los científicos descubren cómo prevenir más infecciones., Lo cual es crucial para el éxito de un tratamiento que ofrece una mejor protección que nuestros medicamentos antirretrovirales actuales.. Una vez que deje de tomar estos medicamentos, El VIH comienza a sobrecargar las células T nuevamente..
“Los medicamentos antirretrovirales son muy buenos para controlar la infección por VIH,” “Pero los pacientes que reciben terapia antirretroviral y dejan de tomarlos sufren un rápido rebote en la replicación del VIH.”
Todavía queda mucho trabajo por hacer para preparar esta técnica para algo más avanzado que las células humanas en una placa de Petri. – particularmente cuando se trata de una precisión perfecta para el "corte’ proceso – pero es un primer paso emocionante.
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