Klinik für Stammzelltherapie

GMP, GLP, GVP, GDP-Zertifizierung

GMP-Zertifizierung Gute Herstellungspraktiken (GMP) sind die Praktiken, die erforderlich sind, um den Richtlinien zu entsprechen, die von Behörden empfohlen werden, die die Genehmigung und Lizenzierung der Herstellung und des Verkaufs von Lebensmitteln und Getränken kontrollieren, Kosmetika,Pharmazeutische Produkte,Nahrungsergänzungsmittel,und medizinische Geräte. Diese Richtlinien geben Mindestanforderungen vor, die ein Hersteller erfüllen muss Mehr lesen

Stammzelltherapie in der Ukraine

Опросник GDP аудита

NBScience опросник GDP аудитов для фармацевтической промышленности Есть ли в компании управление системой качества? Да ☐ Нет ☐ Вы завершили анализ со стороны руководства? Да ☐ Нет ☐ Вы начали внутренний аудит? Да ☐ Нет ☐ Имеете ли предыдущие контакты с NBScience ? Да ☐ Нет ☐ Если ДА, Mehr lesen

Stammzelltherapie in der Ukraine

FRAGEBOGEN BIP-Prüfungen

NBScience АНКЕТА GDP аудитов для фармацевтической промышленности Есть ли в компании управление системой качества? Да ☐ Нет ☐ Вы завершили анализ со стороны руководства? Да ☐ Нет ☐ Вы начали внутренний аудита? Да ☐ Нет ☐ Имеете ли предыдущие контакты с NBScience ? Да ☐ Нет ☐ Если ДА, Mehr lesen

Stammzelltherapie in der Ukraine

Gute Herstellungspraxis (cGMP)

Gute Herstellungspraxis (cGMP) Zielgruppe Der Kurs richtet sich an alle Wissenschaftler (Verwaltung und Labor) und Biotechnologie-Experten, biopharmazeutisch, Gerät, Kosmetik, Pharmaindustrie und Agrochemie, deren Job funktioniert, drogenbedingt / biologisch / Öffnungsvorrichtung, Entwicklung und / oder Produktion. Alle Teilnehmer erhalten ein grundlegendes Verständnis der Grundlagen von cGMP Mehr lesen

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EudraLex – Volumen 4 Gute Herstellungspraxis (GMP) Richtlinien.

EUDRALEX training EudraLex – Volumen 4 Gute Herstellungspraxis (GMP) Richtlinien.   Introduction Replacement of Commission Directive 91/356/EC of 13 Juni 1991 um die gute Herstellungspraxis von Prüfpräparaten abzudecken. Commission Directive 91/412/EEC of 23 Juli 1991 Festlegung der Grundsätze und Leitlinien einer guten Herstellungspraxis für Tierarzneimittel. Commission Directive 2003/94/EC, Mehr lesen

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