STEM -Zelltherapie in der Ukraine

Надлежащая производственная практика (cGMP)

Надлежащая производственная практика (cGMP) Целевая аудитория Курс предназначен для всех ученых (управленческий и лаборатории) и профессионалов в области биотехнологий, биофармацевтической, устройство, косметической, фармацевтической промышленности и агрохимикатов, чья работа функции, связанные с наркотиками / биологических / устройство открытии, разработке и / или производство. Все участники получат фундаментальное понимание основе cGMP Weiterlesen…

STEM -Zelltherapie in der Ukraine

Staatliche Registrierung von Drogen in Osteuropa

  Staatliche Registrierung von Drogen in Osteuropa vor Ort oder Online-Schulungsagenda vor Ort oder Online-Schulungsagenda: 1) Rechtsrahmen für die Registrierung von Drogen 2) Organisationsstruktur des Ministeriums von 3) Verfahren der staatlichen Registrierung 4) Fragen der Registrierungsanträge für die staatliche Registrierung 5) Prüfung der Registrierungsmaterialien Weiterlesen…

STEM -Zelltherapie in der Ukraine

АНКЕТА GDP аудитов

NBScience АНКЕТА GDP аудитов для фармацевтической промышленности Есть ли в компании управление системой качества? Да ☐ Нет ☐ Вы завершили анализ со стороны руководства? Да ☐ Нет ☐ Вы начали внутренний аудита? Да ☐ Нет ☐ Имеете ли предыдущие контакты с NBScience ? Да ☐ Нет ☐ Если ДА, Weiterlesen…

STEM -Zelltherapie in der Ukraine

Опросник GDP аудита

NBScience опросник GDP аудитов для фармацевтической промышленности Есть ли в компании управление системой качества? Да ☐ Нет ☐ Вы завершили анализ со стороны руководства? Да ☐ Нет ☐ Вы начали внутренний аудит? Да ☐ Нет ☐ Имеете ли предыдущие контакты с NBScience ? Да ☐ Нет ☐ Если ДА, Weiterlesen…

Stammzelltherapieklinik

GMP, GLP, GVP, GDP certification

GMP certification Good manufacturing practices (GMP) are the practices required in order to conform to the guidelines recommended by agencies that control the authorization and licensing of the manufacture and sale of food and beverages, cosmetics,Pharmazeutische Produkte,dietary supplements,und medizinische Geräte. These guidelines provide minimum requirements that a manufacturer must meet Weiterlesen…

STEM -Zelltherapie in der Ukraine

Eugralex – Volumen 4 Gute Fertigungspraxis (GMP) Richtlinien.

EUDRALEX training EudraLex – Volumen 4 Gute Fertigungspraxis (GMP) Richtlinien.   Introduction Replacement of Commission Directive 91/356/EC of 13 Juni 1991 Um eine gute Fertigungspraxis von Untersuchungsprodukten abzudecken. Commission Directive 91/412/EEC of 23 Juli 1991 Festlegen der Prinzipien und Richtlinien der guten Fertigungspraxis für tierärztliche medizinische Produkte. Commission Directive 2003/94/EC, Weiterlesen…