clinical research associate
Responsibilities Assisting in the design and execution of high quality clinical studies in compliance with FDA and ICH requirements. Function as a primary liaison to clinical investigators/site staff. Identify, qualify, initiate, monitor and close out clinical sites. Co-monitor with CRO when issues arise with the site. Assist in the selection اقرأ المزيد…
Responsibilities As part of this dynamic Cancer Center CTO team, Clinical Research Coordinators will manage & oversee several oncology clinical trials, from study inception to termination. Responsibilities for this position include but are not limited to: activation & maintenance of the oncology clinical trials protocols; acting as liaison between physicians, اقرأ المزيد…
عنوان: Pubic Health – 2024 AGENDA Beginning of the registration — 09:30 a.m. Opening of the conference — 10:00 a.m. Plenary meeting 10:00-12:30 Opening part • The role of radiological research in providing quality medical services to people • Rational approach to equipping medical institutions with radiology equipment اقرأ المزيد…
Phoenix Clinical Research Berytech Technology & Health Damascus Road, Beirut-Lebanon mobile : + 961 3 672 310 (دكتور. Georges Labaki) office number: + 961 1 429 566 [email protected] website – https://www.phoenix-cr.com/ _______________________ Contract research organisations (CROs) by Peter Hogg ProClinical Life Sciences have become essential to the pharma, biotech, and medtech اقرأ المزيد…
Организация клинических исследований и сертификация специалиста по проведению КИМодуль 1. Введение в клинические исследования (КИ) История и развитие клинических исследованийОсновные понятия и терминологияТипы и фазы клинических исследований (Phase I-IV)Международные и локальные регуляторные требования (ICH-GCP, FDA, EMA )Модуль 2. Этические аспекты КИ Принципы биоэтики и этические комитетыДекларация ХельсинкиПроцедура получения информированного согласия اقرأ المزيد…
باحث سريري (CRA) هي مهنة محددة من قبل إرشادات الممارسة السريرية الجيدة (أنا GCP). تتمثل الوظيفة الرئيسية في باحث سريري في مراقبة التجارب السريرية. قد يعمل مباشرة مع شركة الراعي لتجربة سريرية, بصفتها مستقلة مستقلة أو لمنظمة أبحاث العقود (كرو). أ اقرأ المزيد…
مدقق الحسابات, GCP Responsibilities The GCP Auditor is responsible for quality assurance auditing of all activities subject to the, “ICH Good Clinical Practice: المبدأ التوجيهي الموحد,” (GCPs), دعم برنامج ضمان الجودة (QA) to ensure that AGN project data and summary statements are of known and documented quality. Summary of Responsibilities: اقرأ المزيد…
Responsibilities Duties: The Clinical Research Administrator reviews applications for research projects to ensure that protocols meet regulatory and ethical standards for the protection of human or animal subjects. Requirements Minimum Requirements: This position requires a Bachelor’s degree in a field directly related to the program responsibilities and one year of اقرأ المزيد…
المسؤوليات المخرج, سيُطلب من GCP الإشراف على الجميع والمشاركة فيها, تدقيق ضمان الجودة لجميع الأنشطة الخاضعة ل, “الممارسة السريرية/المختبرية جيدة: المبدأ التوجيهي الموحد,” (GCP/GLP), دعم برنامج ضمان الجودة (QA) للتأكد من أن بيانات مشروع Allergan وبيانات الملخصات معروفة وموثقة اقرأ المزيد…