مدقق GCP
تدقيق GCP. الجزء ج. دورة تدقيق GCP. تلفيق البيانات وتزويرها. تم منح حق الوصول في مايو 04,2020
تدقيق GCP. الجزء ج. دورة تدقيق GCP. تلفيق البيانات وتزويرها. تم منح حق الوصول في مايو 04,2020
تدقيق GCP. الجزء ج. دورة تدقيق GCP. تلفيق البيانات وتزويرها. تم منح حق الوصول في مايو 04,2020
Responsibilities Assisting in the design and execution of high quality clinical studies in compliance with FDA and ICH requirements. Function as a primary liaison to clinical investigators/site staff. Identify, qualify, initiate, monitor and close out اقرأ أكثر…
Responsibilities The Director, GCP will be required to oversee all and participate in, quality assurance auditing of all activities subject to the, “ICH Good Clinical/Laboratory Practice: الدليل الموحد,” (GCP/GLP’s), دعم برنامج ضمان الجودة اقرأ أكثر…
مدقق حسابات, GCP Responsibilities The GCP Auditor is responsible for quality assurance auditing of all activities subject to the, “الممارسة السريرية الجيدة ICH: الدليل الموحد,” (GCPs), دعم برنامج ضمان الجودة (سؤال وجواب) to ensure that اقرأ أكثر…