临床研究 临床研究管理员责任义务: 临床研究管理员审查研究项目的申请，以确保方案符合保护人类或动物受试者的监管和道德标准. 要求 最低要求: 该职位需要拥有与项目职责直接相关领域的学士学位以及一年的学习经历 阅读更多 由国家统计局科学，4 月6 月 17, 2025 前
审核员GCP 高级临床研究员职责 协助设计和执行符合 FDA 和 ICH 要求的高质量临床研究. 充当临床研究人员/现场工作人员的主要联络人. 确认, 有资格, 发起, 监测和关闭临床站点. 当网站出现问题时与 CRO 共同监控. 协助选型 阅读更多 由国家统计局科学，4 月6 月 17, 2025 前
临床研究 客座临床研究协调员职责 作为这个充满活力的癌症中心 CTO 团队的一部分, 临床研究协调员将管理 & 监督多项肿瘤学临床试验, 从研究开始到结束. 该职位的职责包括但不限于: 激活 & 肿瘤学临床试验方案的维护; 充当医生之间的联络人, 阅读更多 由国家统计局科学，4 月6 月 17, 2025 前
