客座临床研究协调员

最后更新: 八月 17, 2026

职责

作为这个充满活力的癌症中心 CTO 团队的一部分, 临床研究协调员将管理 & 监督多项肿瘤学临床试验, 从研究开始到结束.

该职位的职责包括但不限于: 激活 & 肿瘤学临床试验方案的维护; 充当医生之间的联络人, 诊所工作人员, UICIRB办公室, 赞助商, & 监管机构; 教育医生 & 临床工作人员对方案修改的影响 & 不良事件; 协助医生 & 诊所工作人员进行身份识别, 招聘, 以及临床试验方案的患者入组; 规划 & 协调增加大学和附属机构患者入学率的策略, 充当患者之间的联络人, 医生, & 患者的赞助者’ 招生合规性, 特别是FDA & 美国国家癌症研究所, 和赞助商指南; 审查协议以确保符合实验室要求 & 临床程序 & 确保评估得到满足; & 提供有关医生的临床组成部分的专业知识, 病人, & 诊所工作人员合规性.

要求

护理学士学位 (拥有当前的 IL 执业执照) 加 2 需要多年临床研究经验; 肿瘤学临床研究经验优先. 熟练掌握信息系统 & 了解联邦法规 & 首选临床试验指南; SoCRA认证 (或同等水平) 更多地见到你, 并要求在 2 雇用年数. 要求文笔优秀, 口服 & 人际沟通技巧, 以及强大的组织能力, 优先考虑, & 协调多项活动以满足最后期限. 有电子病历经验者优先. 必须精通 MS Office, 包括 MS Access.

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