клинические исследования лекарственных средств
Treinamento do GCP Você realmente acha que pode aprender as regras do GCP em 3 horas ? Visite a página oficial de treinamento do GCP. Não desperdice seu tempo e dinheiro com informações desnecessárias. Regras do GCP
Solicitação de seção de ensaio clínico, que deve ser incluído no pedido de CI: Introdução (uma breve descrição do problema e tratamento ou procedimento cirúrgico) Metas e objetivos do estudo Duração do estudo Número de disciplinas Critérios para seleção de disciplinas: critérios de inclusão critérios de exclusão desenho do estudo ( descrição das intervenções cirúrgicas e datas do acompanhamento pós-operatório) Leia mais
Requisitos regulamentares para treinamento em GCP Evgeniy Mikhailovich Zadorin, Doutorado em Ciências Médicas, NBScience Embora a maioria dos órgãos reguladores não especifique os requisitos exatos para o treinamento em GCP, se a equipe de pesquisa não cumprir o padrão GCP, FDA ou outras autoridades (DFC,Ministério da Saúde) pode realizar uma inspeção e proibir a clínica de praticar IC. Por isso, a indústria farmacêutica é responsável, como cliente Leia mais
Exemplo de tarefas de teste para emissão de um certificado GCP em 2021 ano 1) A responsabilidade do representante do patrocinador é : um) notificação ao investigador principal por escrito sobre a próxima auditoria; b) notificar todos os pesquisadores por escrito sobre a próxima auditoria. 2) A data e hora da auditoria devem ser acordadas pelo menos: um) Leia mais
Exemplo de tarefas de teste para emissão de um certificado GCP em 2022 ano 1) Любые изменения или исправления в ИРК должны быть: um) подписаны, датированы, объяснены (при необходимости) и не должны скрывать первоначальную запись (т.е. должен быть сохранен «документальный след»); это относится как к письменным, так и к электронным изменениям или исправлениям; b) Leia mais
5 апреля 2018 к нам обратился Спонсор по вопросу проведения клинического исследования в офтальмологических клиниках . Наша комманда подготовила предложение для Спонсора и теперь мы ищем 10-12 мониторов с опытом работы более 2 anos. Кстати, не так просто сейчас найти подготовленного монитора, у которого есть опыт КИ в офтальмологии. За Leia mais
Практический семинар «Клинические исследования лекарственных средств: практика договорного оформления» В семинаре приняли участие руководители и ответственные специалисты контрактных исследовательских организаций, empresas farmacêuticas, instituições médicas, врачи – исследователи. Управляющий партнер компании «Юркрафт Медицина» Радмила Гревцова рассказала о практике договорного оформления проведения клинических исследований в свете Методических рекомендаций относительно принципов заключения Leia mais
Уважаемый Коллега, приглашаем Вас принять участие в работе GCP тренинга . NBScience планирует провести встречу специалистов по клиническим исследованиям. Сертификационный курс GCP будет проведен очно и заочно в 2022 – 2024 годах Сертификат GCP оформляется в Лондоне и отправляется по почте ( в случае заочного участия) либо вручается лично. Для Leia mais
