Directeur de la recherche clinique

Responsabilités Liaison entre sponsors, enquêteurs et coordinateurs. Possibilité de recruter des études. Remplir les documents de la CISR. Assurance qualité des documents sources. Revue des contrats et du budget. Exigences Nécessite une connaissance des essais cliniques, exigences réglementaires, Supervision du GCP et du coordinateur d'étude. Doit avoir une expérience substantielle en matière d'essais.