Responsabilités
Liaison between sponsors, investigators and coordinators.
Ability to recruit studies.
Completion of IRB documents.
QA of source documents.
Contract and budget review.
Exigences
Requires knowledge of clinical trials, exigences réglementaires, GCP and study coordinator supervision. Must have substantial trial experience.
Vous souhaitez savoir si les programmes cliniques actuels, développements de la recherche, ou des approches thérapeutiques émergentes peuvent être pertinentes à votre situation?
Informations pédagogiques et de recherche uniquement. Les décisions médicales individuelles doivent être prises en consultation avec des professionnels de santé qualifiés..
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