Пример зарубежного курса:

 

Введение в детали
Введение в надлежащую клиническую практику: практическое руководство по этическим и научным стандартам качества в области клинических исследований

Цели
Этот курс предназначен для обеспечения основных введение в Качественной Клинической Практики (GCP) и директивам ЕС, Великобритании Положения и исследований управления регламентирует требования в отношении клинических испытаний и других NIHR Портфолио исследований, проведенных в рамках NHS. Сессия практическую направленность с ключевыми цель заключается в том, что участники знают, что делать на практике отличные GCP, когда они возвращаются на свое рабочее место, чтобы обеспечить соблюдение прав, безопасности и благополучия пациентов всегда защищены.

Ожидаемые результаты обучения
После курса участники будут иметь очевидного понимания фона и практические последствия GCP. Это понимание, предназначенных для основой для действий, что позволит им сократить разрыв между теорией и практикой в ​​местах их работы.

После семинара участники должны быть в состоянии:

Продемонстрировать понимание важности переплетаются законов, основ и принципов, регулирующих создание и проведение клинических исследований
Продемонстрировать понимание роли и обязанности различных лиц и организаций в области клинических исследований
Поймите нормативно приложений требуется до клинических испытаний может быть запущен в Великобритании
Определить спектр необходимых документов и с целью сохранения файла суда мастера
Понять процесс получения информированного согласия и роли и обязанности тех, кто участвует в этом процессе
Продемонстрировать умение правильно и точно полный индивидуальные регистрационные формы и другие соответствующие документы и понять процесс для разрешения запроса данных
Продемонстрировать осведомленность о правильном требования к отчетности, которые обеспечивают безопасность пациента
Знайте, куда идти за советом и поддержкой, а как сохранить обновляется.
Дополнительная информация
Курс направлен на сайт сотрудников, участвующих в проведении исследований, когда они были приняты на Портфолио NIHR CRN. personne, участвующие в проектировании и управлении портфелем исследования имеют доступ к этим конечно, но следует знать, что она не будет удовлетворять их специфические потребности.
Продемонстрировать умение правильно и точно полный индивидуальные регистрационные формы и другие соответствующие документы и понять процесс для разрешения запроса данных
Продемонстрировать осведомленность о правильном требования к отчетности, которые обеспечивают безопасность пациента
Знайте, куда идти за советом и поддержкой, а как сохранить обновляется.
Дополнительная информация
Курс направлен на сайт сотрудников, участвующих в проведении исследований, когда они были приняты на Портфолио NIHR CRN. personne, участвующие в проектировании и управлении портфелем исследования имеют доступ к этим конечно, но следует знать, что она не будет удовлетворять их специфические потребности.


NBScience

contrat organisation de recherche

Laisser un commentaire

Votre adresse de messagerie ne sera pas publiée.

thérapie de cellules souches