Dernière mise à jour: Août 17, 2026
Thérapie par cellules souches CRISPR
L'approche innovante offre une méthode plus simple pour obtenir un type précieux de cellules souches et fournit des informations importantes dans le processus de reprogrammation des cellules souches..
Il s'agit d'une nouvelle façon de fabriquer des cellules souches pluripotentes induites, qui sont fondamentalement différents de la façon dont ils ont été créés avant .
Les cellules souches pluripotentes peuvent être converties en pratiquement n’importe quel type de cellule du corps. Par conséquent, ils constituent une ressource thérapeutique clé pour les maladies incurables actuelles, comme l'insuffisance cardiaque, Maladie de Parkinson et cécité. Ils fournissent également d’excellents modèles pour étudier les maladies et des outils importants pour tester de nouveaux médicaments sur des cellules humaines..
Les scientifiques suggèrent une autre façon de transformer les cellules de la peau en cellules souches, manipuler directement le génome en utilisant les méthodes de Régulation des gènes CRISPR.
CRISPR est un outil puissant qui peut modifier avec précision un génome, cibler une séquence d’ADN unique. Cette séquence est alors soit complètement coupée, ou remplacé, ou temporairement allumé ou éteint.
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