•
Les vaccins iPSC ciblent les antigènes partagés entre les iPSC et les cellules cancéreuses

•
Les vaccins iPSC favorisent un profil immunitaire antitumoral humoral et à médiation cellulaire

•
Comme traitement adjuvant du cancer, La vaccination iPSC peut réactiver le système immunitaire

Résumé

Cellules cancéreuses

et les tissus embryonnaires partagent un certain nombre de propriétés cellulaires et moléculaires, suggérant que des cellules souches pluripotentes induites (iPSC) peut être exploité pour susciter des réponses antitumorales dans les vaccins contre le cancer. Le séquençage de l'ARN a révélé que les iPSC humaines et murines expriment des antigènes associés à la tumeur, et nous montrons ici une preuve de principe pour l'utilisation d'iPSC irradiées dans des vaccins antitumoraux autologues. Dans un cadre prophylactique, Les vaccins iPSC préviennent la croissance tumorale dans le cancer du sein murin syngénique, mésothéliome, et modèles de mélanome.

Comme adjuvant, le vaccin iPSC a inhibé la récidive du mélanome au site de résection et réduit la charge tumorale métastatique, qui était associé à moins de cellules Th17 et à une augmentation des cellules myéloïdes CD11b + GR1hi. Le transfert adoptif de cellules T isolées de souris porteuses de tumeurs traitées par le vaccin a inhibé la croissance tumorale chez les receveurs non vaccinés, indiquant que le vaccin iPSC favorise une réponse des cellules T antitumorales spécifiques de l'antigène. Nos données suggèrent une solution facile, stratégie généralisable pour plusieurs types de cancer qui pourrait s’avérer très utile en immunothérapie clinique.

 

Mots-clés
#cellules souches pluripotentes

immunothérapie vaccination prophylactique thérapie adjuvante épitopes partagés cancer du sein mélanome mésothéliome métastases profilage immunitaire

 

sciencedirect.com