terapia con células madre en Ucrania

Рынок GCP-тренингов

Исследователь должен быть осведомлен в вопросах международных стандартов надлежащей клинической практики и нормативно-правовых актов по проведению клинических исследований , в частности, принимать участие в соответствующих семинарах. Это положение вызывает вопросы у игроков рынка. А именно, такое требование не соответствует принципам GCP и международной практике. Наложение определенных ограничений, касающихся обучения исследователей и получения ими сертификатов, выданных Leer más

CAPACITACIÓN: Organización de ensayos clínicos y certificación de un especialista en la realización de ensayos clínicos.

Организация клинических исследований и сертификация специалиста по проведению КИМодуль 1. Introducción a la investigación clínica (OMS) История и развитие клинических исследованийОсновные понятия и терминологияТипы и фазы клинических исследований (Fase I-IV)Requisitos regulatorios locales e internacionales (I-GCP, FDA, EMA )Módulo 2. Этические аспекты КИ Принципы биоэтики и этические комитетыДекларация ХельсинкиПроцедура получения информированного согласия Leer más