Última actualización: Agosto 17, 2026
La edición de genes CRISPR con células madre ayuda a identificar objetivos terapéuticos para trastornos neurológicos
Tecnologías CRISPR-Cas9 y pluripotente humano tecnologías de células madre ayuda Identificar nuevos objetivos terapéuticos para trastornos neurológicos como la esquizofrenia y la drogadicción..
Las células madre modificadas CRISPR-Cas9 son una tecnología de edición de genes universal y de alta precisión que permite a los investigadores modificar ciertas partes del genoma del cuerpo cambiando secciones de la secuencia del ADN..
asociado a humanos células madre pluripotentes (iPSC) aSomos una herramienta de investigación genética que se puede crear a partir de células humanas adultas., evitando la necesidad de utilizar tejido de embriones (junto con controversias relevantes).
Las células madre se pueden convertir en células de cualquier tipo en el cuerpo., que permite la investigación en varios sistemas humanos. Las nuevas aplicaciones de estas tecnologías relativamente recientes facilitan la investigación a nivel de genes específicos, creando el potencial para desarrollar nuevos tratamientos.
Los nuevos resultados de hoy muestran que:
La adaptación de la tecnología de células madre modificadas CRISPR-Cas9 puede detectar epigenética “de” y “en” Señales de genes que causan dependencia de la cocaína. .
Los científicos utilizaron CRISPR-Cas9 para aclarar por qué las personas con el síndrome de microdeleción 15q13.3 – un raro trastorno genético humano – tienen más probabilidades de desarrollar trastornos cerebrales como trastorno del espectro autista, epilepsia y esquizofrenia .
Usando células madre iPSC, Los investigadores han desarrollado un nuevo modelo de enfermedad celular para investigar las causas neurobiológicas de la esquizofrenia., que no se entienden bien.
Otros hallazgos recientes, que fueron discutidos, muestra que:
Científicos estadounidenses han establecido que una proteína específica producida por el virus Zick cambia las propiedades de las células madre neurales en el cerebro en desarrollo de un feto infectado, potencialmente causar microcefalia en recién nacidos .
“Los resultados de hoy muestran muchos de los avances que hemos logrado en el uso de CRISPR-Cas9 y las tecnologías humanas de los pluripotentes células madre y los sorprendentes descubrimientos que han resultado,”.
“Los neurocientíficos utilizan estas nuevas herramientas de edición de genes y herramientas moleculares para desarrollar posibles objetivos terapéuticos en varios frentes de enfermedades.”
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