Células madre de edición gen CRISPR ayudar a identificar dianas terapéuticas para los trastornos neurológicos

tecnologías y pluripotentes humanas CRISPR-Cas9 tecnologías de células madre ayuda para identificar nuevos objetivos terapéuticos para los trastornos neurológicos como la esquizofrenia y adicción a las drogas.

 

CRISPR-Cas9 células madre modificada es una tecnología universal y de edición de genes de alta precisión que permite a los investigadores para modificar ciertas partes del genoma del cuerpo mediante el cambio de las secciones de la secuencia de ADN.

Humana asociada células madre pluripotentes (CMPI) unre una herramienta de investigación genética que puede ser creado a partir de células humanas adultas, evitando la necesidad de utilizar tejido de embriones (junto con las controversias pertinentes).

Las células madre pueden ser convertidos en células de cualquier tipo en el cuerpo, lo que permite la investigación en varios sistemas humanos. Las nuevas aplicaciones de estas tecnologías relativamente recientes facilitar la investigación a nivel de genes específicos, creando el potencial para el desarrollo de nuevos tratamientos.

nuevos resultados de hoy muestran que:

Adaptación de CRISPR-Cas9 tecnología de células madre modofied puede detectar epigenética “de” y “en” señales para genes que causan dependencia de la cocaína .
Los científicos utilizaron CRISPR-Cas9 para arrojar luz sobre por qué las personas con el síndrome de microdeleción 15q13.3 – un trastorno genético humano raro – son más propensos a desarrollar trastornos cerebrales tales como desorden del espectro autista, la epilepsia y la esquizofrenia .

Uso de células madre iPSC, los investigadores han desarrollado un nuevo modelo de enfermedades celulares para investigar las causas neurobiológicas de la esquizofrenia, que no se entienden bien.

Otros hallazgos recientes, que se discutieron, muestra esa:

UScientists han establecido que una proteína específica producida por el virus de Zick cambia las propiedades de las células madre neurales en el cerebro en desarrollo de un feto infectado, causando potencialmente microcefalia en los recién nacidos .
“Los resultados de hoy muestran que muchos de los avances que hemos logrado en el uso de CRISPR-Cas9 y las tecnologías humanas pluripotentes de Células madre y los sorprendentes descubrimientos que han resultado,”.

“Los neurólogos utilizan estas nuevas herramientas para la edición de los genes y las herramientas moleculares para desarrollar posibles objetivos terapéuticos en varios frentes de la enfermedad.”

 

 

 

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correo electrónico: stem@nbscience.com

terapia con células madre