Zuletzt aktualisiert: August 17, 2026

Liebe Kolleginnen und Kollegen,
Wir laden Sie ein, an einem Fachseminar teilzunehmen:

“Klinische Arzneimittelstudien: Vertragspraxis”

Zeit - 22.10.2018, 15:00-18:00

Anmeldeschluss – 18 Oktober 2017

Partner: NBScience-Unternehmen ( Großbritannien)

Zielgruppe: Leiter von Auftragsforschungsinstituten, Pharmaunternehmen, medizinische Einrichtungen, ihre Stellvertreter, главные бухгалтеры и штатные юрисконсульты фармацевтических компаний, КИО и ЛПУ, врачи-исследователи.

 

 

В программе семинара:

  • Договорное оформление проведения клинических испытаний лекарственных средств: обзор проблем и решений в свете Методических рекомендаций относительно принципов заключения договоров при проведений клинических испытаний лекарственный средств;
  • Анализ типичных ошибок, допускаемых при составлении договоров о проведении клинических испытаний лекарственных средств;
  • Опыт применения Методических рекомендаций;
  • Оплата по договорам о проведении клинических испытаний лекарственных средств;
  • Налоговые и бухгалтерские аспекты проведения клинических испытаний лекарственных средств;
  • Проверки соблюдения законодательства в части оформления договорных отношений в сфере проведения клинических испытаний лекарственных средств.

Спикеры: юристы, оказывающие услуги по юридическому сопровождению проведения клинических испытаний лекарственных средств, представители регуляторных органов, отечественного и зарубежного бизнес-сообщества, профессиональных ассоциаций, Wirtschaftsprüfer.

 

 

Wissenschaftliche Fallbesprechung

Wissenschaftliche Fallbesprechung

Möchten Sie verstehen, ob aktuelle klinische Programme, aktuelle Forschungsentwicklungen, oder neue Ansätze können sein relevant für Ihre individuelle Situation?

Teilen Sie Ihre Frage mit unserem wissenschaftlichen Forschungsteam und erhalten Sie Informationen, die sich auf die Bereiche der aktuellen Forschung konzentrieren für Ihren Fall relevant sind.

  • Überprüfung der von Ihnen bereitgestellten Informationen
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Ihr wissenschaftliches Gutachten wird erstellt von Dr. Helen Melnik, Doktortitel , wer hat mehr als 25 jahrelange Erfahrung in der Stammzellforschung und in internationalen klinischen Programmen.

Keine Verpflichtung. Ihre Frage wird vertraulich behandelt.

Nur Bildungs- und Forschungsinformationen. Dieser Dienst funktioniert nicht stellen eine medizinische Beratung dar, Diagnose, Rezept, oder eine personalisierte Behandlungsempfehlung.

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