العلاج بالخلايا الجذعية & البحوث السريرية

Mortality due to end-stage liver disease ranks as the 12th leading cause of death in the United States. Liver transplantation remains the primary treatment for this condition, but a severe shortage of organ donors highlights the urgent need for alternative therapeutic approaches. Stem Cell Therapy Using mRNA TechnologyThe study, published اقرأ المزيد

In the journal Nature Cell Biology, the researchers describe what happened when they transplanted liver stem cells into mice with severely damaged livers. Over the ensuing months, the cells spurred major areas of the liver to regrow, improving the structure and function of the animals’ organs. The liver is generally اقرأ المزيد

In many pulmonary diseases, insufficient stem cells allow damage to progress, but researchers have developed a lung-targeted, drug-like small molecule to stimulate the growth of lung stem cells, according to data published in the Proceedings of the National Academy of Sciences. The researchers identified dipeptidyl peptidase 4 (DPP4) inhibitors as اقرأ المزيد

Researchers can use the light naturally thrown off by biological specimens to better study the different states of stem cells in the nervous system When cells shift from active to quiescent states, the presence and abundance of certain proteins important to metabolism change. These molecules alter the way light is اقرأ المزيد

Subsequently, the researchers reprogrammed the disease-causing gene defects in the stem cells using the CRISPR-Cas9 technique, known as gene scissors. أخيراً, the researchers guided the corrected stem cells to differentiate into liver cells to see whether the disease that impairs hepatic function was actually cured and that the fixed cells اقرأ المزيد

People are having children later than ever before. The average age of new parents in the United States has been rising for at least the past half century. But time is tough on our bodies and our reproductive systems. على سبيل المثال, as animals age, our stem cells are less effective اقرأ المزيد

Stem Cell Therapy and mRNA Technology: A Powerful DuoThe primary goal of this treatment is to regress diseased liver tissue, reducing the need for liver transplants significantly. The therapy activates stem cells within the liver to generate healthy hepatocytes (خلايا الكبد), offering a potential alternative treatment for severe acetaminophen intoxication اقرأ المزيد

Liver stem cells that express high levels of telomerase, a protein often associated with resistance to aging, act in mice to regenerate the organ during normal cellular turnover or tissue damage, according to a study by researchers at the Stanford University School of Medicine. The cells are distributed throughout the اقرأ المزيد

The patients with decompensated cirrhosis mostly have to opt for liver transplantation, لكن التوفر المحدود للأعضاء المانحة وارتفاع التكلفة يؤدي إلى ارتفاع معدل الوفيات في قائمة الانتظار . Stem cells of one’s own body help in liver regeneration and delay or possibly avoid liver transplant. Total blood count increases many اقرأ المزيد

بانكوك, Thailand WhatsApp: +447778936902      بريد إلكتروني: [email protected] MISSION STATEMENT “To provide customers with the safest, الأكثر فعالية, up to date treatment delivered in a friendly environment while at the same time ensuring each customer receives the highest level of personal service and attention.” COA authenticityEvery case will receive a certification of اقرأ المزيد

واتساب: +447778936902 , +33745637397, +34670491885 الضمور البقعي المرتبط بالعمر：RPE细胞 在我们的眼睛中，ظهارة الصباغ الشبكية，في الضمور البقعي المرتبط بالعمر，أيه إم دي)，سوف تفقد الخلايا الظهارية الصبغية الشبكية وظيفتها تدريجيًا，ويسبب موت المستقبلات الضوئية في البقعة，تؤثر على الرؤية وتؤدي في النهاية إلى العمى。إذا تم اكتشاف المرض مبكراً，يمكن علاجه بأدوية عامل نمو بطانة الأوعية الدموية (anti-VEGF).。 تدرس المجموعة البحثية لماسايو تاكاهاشي (المعروفة أيضًا باسم ماساداي تاكاهاشي) في معهد الفيزياء والكيمياء في اليابان جدوى زرع صفائح الخلايا الظهارية الصبغية الشبكية المتمايزة (iPS-RPE) في المرضى الذين يعانون من AMD الرطب.。جمع الخلايا الليفية الجلدية من مريضين يعانون من AMD المتقدم，التحضير في خلايا iPS-RPE。في هذين المريضين，تلقى مريض واحد عملية زرع صفائح خلايا iPS-RPE ذاتيًا。1 سنة بعد الجراحة，تؤكد الشرائح الرقيقة من خلايا RPE المزروعة نجاح عملية الزرع，يتم الحفاظ على الرؤية。 الدراسات السريرية اللاحقة，نفس فريق البحث，زرع خلايا RPE المحضرة من بنوك خلايا HLA-homo iPS إلى مرضى AMD الرطب المتطابقين مع HLA。المنشطات الموضعية，لم يتم استخدام مثبطات المناعة。في جميع حالات الزرع الخمس，بعد 1 سنة من فترة المراقبة，تأكيد بقاء الخلايا المزروعة，وعدم وجود نمو غير طبيعي。في التجارب السريرية，وشملت الأحداث السلبية الملحوظة التهاب خفيف、يشتبه في رفض معتدل、وذمة الشبكية、انفصال الظهارة القرنية والتهاب باطن المقلة العقيم。وتشير النتائج المؤقتة，بعد 1 سنة من المتابعة，يعتبر زرع خلايا iPS-RPE الخيفي المطابق لـ HLA آمنًا，والبقاء على قيد الحياة بشكل مستقر。 -02- نقص الخلايا الجذعية الحوفية：角膜片角膜之所以维持透明，تساهم الخلايا الظهارية الموجودة على سطحها كثيرًا。تنمو الخلايا الظهارية القرنية البشرية باستمرار，يتم تحديثها باستمرار，مصدر الحفاظ على هذا التجديد هو الخلايا الجذعية الحوفية。عندما تكون الخلايا الجذعية الحوفية ناقصة (أي نقص الخلايا الجذعية الحوفية，نقص الخلايا الجذعية الحوفية，إل إس سي دي)，يسبب فقدان الظهارة القرنية المستمر，الأوعية الدموية القرنية、عدوى قرحة القرنية、معتم，الحالات الشديدة قد تسبب ثقب القرنية、حتى تعرض مقلة العين بأكملها للخطر，تسبب العمى。تم استخدام عمليات زرع القرنية من متبرع لعلاج الأمراض الظهارية القرنية الشديدة التي يمكن أن تؤدي إلى العمى，ولكن هناك أيضًا مشاكل الرفض ونقص المانحين。 استخدم كوجي نيشيدا، طبيب العيون في جامعة أوساكا في اليابان، وفريقه طبقات أنسجة القرنية المشتقة من iPSC لإصلاح القرنيات التالفة.。فريق بحثي يطور نظام استزراع ثنائي الأبعاد "طريقة SEAM"，إعادة بناء الأنسجة لجميع الهياكل الشبيهة بالعين من خلال تعزيز التمايز الذاتي لخلايا iPS。تشكل هذه الورقة من الخلايا مجموعة الخلايا الرئيسية في العين (بما في ذلك ظهارة القرنية).、ظهارة الشبكية والعدسة) تحدث في مناطق محددة من الأنسجة。يقوم فريق البحث بعزل الخلايا السلفية الظهارية القرنية من هياكل الأنسجة ثنائية الأبعاد，ونجحت في توليد الأنسجة الظهارية الوظيفية للقرنية。 iPSC细胞疗法在日本的临床研究 iPSC治疗角膜缘缺乏症示意图 研究小组通过将人类iPSC制备的角膜上皮组织移植到动物模型中，تأثير علاجي مثبت。من يوليو 2019 إلى ديسمبر 2020，استخدم فريق البحث هذا أنسجة القرنية الشبيهة بالفيلم المعتمدة على iPSC بسمك 0.05 مم，تم الانتهاء من أول دراسة سريرية في العالم لزراعة أربعة مرضى يعانون من "نقص الخلايا الجذعية الحوفية" والذين فقدوا بصرهم تقريبًا。 وبعد سنة واحدة من المراقبة والمتابعة،，ولم تحدث أي مشاكل مثل رد فعل الرفض والسرطان，سلامة مؤكدة。تحسنت أعراض جميع المرضى，تحسنت حدة البصر المصححة في 3 منهم，ارتفع عدد المرضى من 0.15 إلى 0.7。 -03- مرض باركنسون：多巴胺神经祖细胞大多数哺乳动物，يكتمل الدماغ في الغالب خلال الفترة الجنينية，يستمر جزء صغير فقط من الأعصاب في التطور بعد الولادة。يمكن أن يؤدي المرض الناجم عن تلف الأعصاب إلى إعاقة دائمة，تعد كيفية استخدام iPSCs لإصلاح الجهاز العصبي حاليًا موضوعًا بحثيًا ساخنًا في العلاج بالخلايا الجذعية.。 الخلايا العصبية الدوبامينية متمايزة عن iPSCs التي وجدت لعلاج مرض باركنسون。مرض باركنسون هو مرض ناجم عن انحطاط الخلايا العصبية التي تفرز الدوبامين في المنطقة تحت السوداء في الدماغ.。مرض باركنسون يأتي في المرتبة الثانية بعد مرض الزهايمر，ثاني أكثر أمراض التنكس العصبي شيوعًا。في الولايات المتحدة，الخطر مدى الحياة بالنسبة للرجال هو 2٪，1.3% للنساء。 iPSC细胞疗法在日本的临床研究iPSC治疗帕金森示意图日本京都大学iPS细胞研究所JunTakahashi（高桥淳，أطلق فريق البحث (زوج تاكاهاشي ماساداي) تجربة سريرية باستخدام الخلايا السلفية العصبية الدوبامين المشتقة من iPSC لعلاج مرض باركنسون في أغسطس 2018.。الخلايا المزروعة في التجارب السريرية تأتي من بنك خلايا HLA-homo iPS。يتم تحفيز خلايا البذور iPSC للتمييز，وتم فرز الخلايا الإيجابية للكورين وتنقيتها بواسطة قياس التدفق الخلوي (الكورين هو علامة سطح الخلية للخلايا السلفية العصبية الدوبامين)。قام فريق البحث بحث الخلايا iPSCs الخيفي المتطابقة مع HLA على التمايز إلى خلايا سلفية عصبية من الدوبامين，بالاشتراك مع جرعة منخفضة من مثبطات المناعة，من خلال جراحة الدماغ الموضعية، يتم زرع ما يقرب من 5 ملايين خلية متمايزة في الأجزاء القشرية اليسرى واليمنى من الجسم المخطط لدماغ المريض.。 قبل التجارب السريرية，تم التأكيد لأول مرة على فعالية وسلامة الخلايا السلفية العصبية الدوبامين المستمدة من iPSC البشرية المزروعة في نموذج قرد cynomolgus لمرض باركنسون。وبعد عامين من المتابعة，لم يلاحظ أي تشكيل للورم في القرود，لم يتم العثور على دليل على التحول الخبيث.，سلامة مؤكدة。تظهر النتائج：تظهر القرود المزروعة نشاطًا حركيًا متزايدًا，تتحسن أعراض مرض باركنسون。يظهر تحليل PET，الخلايا المزروعة تصنع الدوبامين في الدماغ。 -04- إصابة الحبل الشوكي：神经祖细胞脊髓损伤（Spinal cord injury），يشير عادة إلى التأثيرات الخارجية على الحبل الشوكي，يسبب شللاً جزئياً أو كلياً للمنطقة المصابة وما دونها，جعل المريض معاقاً بشكل دائم。إصابة الحبل الشوكي هي صدمة شائعة نسبيا。تكمن صعوبة علاج إصابة النخاع الشوكي في إعادة بناء التوصيل العصبي واستعادة الوظيفة الحركية.。 تمت الموافقة على مجموعة أبحاث علم وظائف الأعضاء بجامعة كيو هيديوكي أوكانو في فبراير 2019 لإجراء بحث سريري حول استخدام الخلايا السلفية العصبية المشتقة من iPSC لعلاج إصابة النخاع الشوكي تحت الحادة.。ومع ذلك، بسبب وباء كوفيد-19，وتم تأجيل الدراسة حتى نهاية عام 2021。الخلايا المزروعة في التجارب السريرية تأتي من بنك خلايا HLA-homo iPS。المؤشرات المختارة للتجارب السريرية，لإصابة النخاع الشوكي تحت الحادة (مستويات C3/4-Th10，في غضون 14-28 يومًا بعد الإصابة)，تم تضمين ما مجموعه 4 مرضى في المحاكمة。الغرض الرئيسي من التجربة هو تقييم سلامة الخلايا المزروعة hiPSC-NS/PC وطرق الزرع。الأهداف الثانوية هي الحصول على أدلة أولية لآثاره على الوظيفة العصبية ونوعية الحياة。 iPSC细胞疗法在日本的临床研究iPSC治疗脊髓损伤的临床概要 细胞来源：مصدر الخلية المستخدم في التجربة هو iPSC - الخلايا السلفية العصبية。 معالجة الخلايا：4 أيام قبل جراحة زرع الأعضاء المقررة，سيتم إذابة الخلايا واستعادتها，بعد الثقافة والغسيل，200تمت إعادة تعليق 10000 خلية في 20 ميكرولتر من السائل النخاعي الاصطناعي.，يحفظ عند درجة حرارة 4 درجات مئوية，حتى الزرع。طريقة الزرع：يتلقى مريض الزرع تخديرًا عامًا，بمساعدة التصوير بالرنين المغناطيسي قبل الجراحة والموجات فوق الصوتية أثناء العملية，يتم زرع الخلايا من خلال حقنة عصبية في وسط موقع الإصابة تحت المجهر الجراحي。 -05- سكتة قلبية：心肌薄片心力衰竭（heart failure）简称心衰，مرض القلب الناجم عن عدم كفاية قوة ضخ القلب。مرض القلب الإقفاري هو نقص تروية مزمن في أنسجة عضلة القلب بسبب انسداد الشريان التاجي，مما يؤدي إلى نخر خلايا عضلة القلب الوظيفية。لكن，لا يمكن للخلايا العضلية القلبية الناضجة أن تجدد نفسها بنفسها，يتم استبدال عضلة القلب في مناطق نقص التروية والنخر تدريجيًا بنسيج ليفي。لذلك，يعد تجديد خلايا عضلة القلب الوظيفية طريقة معقولة لتأخير تطور قصور القلب。لأن الخلايا العضلية القلبية ليس لديها القدرة على التكاثر，من الصعب إنتاجها بكميات كبيرة。لذلك，خلايا العضلات الهيكلية、تعتبر خلايا النخاع العظمي وحيدة النواة والخلايا الجذعية الوسيطة (MSCs) من الخلايا المرشحة，يستخدم ليحل محل الخلايا العضلية القلبية，وأجرت تجارب على الحيوانات وتجارب سريرية。 في البداية，صفائح الخلايا المصنوعة من خلايا العضلات والهيكل العظمي ذاتي，يمكن تركيبها مباشرة على سطح القلب。تعتمد الآلية العلاجية بشكل أساسي على العوامل الغذائية التي تفرزها الصفائح الخلوية واندماج خلايا الصفائح الخلوية مع عضلة القلب المضيفة.。لكن，لأنها عملية زرع شخصية ذاتية，وأوجه القصور واضحة：أولا، يحتاج المرضى إلى الانتظار لفترة طويلة，ثانيا، تكلفة الإنتاج مرتفعة نسبيا。لذلك，تطوير منتج عالمي وموحد وجاهز للاستخدام，أهمية خاصة。ورقة الخلية，إنه مثل هذا المنتج，شرائح عضلة القلب المشتقة من iPSC بعد مطابقة HLA，يمكن استخدامه كمنتج عام。 في التجارب على الحيوانات，توصلت الدراسة إلى أن الخلايا العضلية القلبية المشتقة من الخلايا الجذعية الجنينية البشرية يمكن أن تتطابق مع عضلة القلب المضيفة من الناحية النسيجية والكهربية，وهذا يختلف عن الخلايا العضلية غير المزروعة سابقًا。تجربة على القرود，يُظهر أيضًا تحسينات في قدرته على البقاء ووظائفه。في نموذج قرد لاحتشاء عضلة القلب，تظل الخلايا العضلية القلبية المشتقة من القرد iPSC المتطابقة مع HLA قابلة للحياة حتى بعد 12 أسبوعًا من عملية الزرع，وإنتاج تحسينات وظيفية في القلب المضيف.。لكن，وقد لوحظت بعض حالات عدم انتظام ضربات القلب البطيني في جميع القرود，وهذا يدل على الحاجة إلى معالجة آثار عدم انتظام ضربات القلب قبل الزرع。 iPSC细胞疗法在日本的临床研究在日本，HEARTSHEET® اقرأ المزيد

طوكيو, Japan Medical institutions that provide regenerative medicine using stem cellscreate a regenerative medicine provision plan for each regenerative medicine technology they implement, ومراجعتها للتأكد من سلامتها, فعالية, etc.by a specified certified regenerative medicine committee approved by the Ministry of Health, العمل والرفاهية تلقي. المؤسسات الطبية التي تقدم الطب التجديدي باستخدام الخلايا الجذعية、إنشاء خطة لتوفير الطب التجديدي لكل تقنية من تقنيات الطب التجديدي المراد تنفيذها.、厚生労働省が認可した特定認定再生医療等委員会によって安全性、سيتم فحصها للتأكد من فعاليتها وما إلى ذلك.。 رعاية الشيخوخة اقرأ المزيد

الولايات المتحدة ومونتيري, Mexico Gene therapy, والذي يتضمن تعديل الجينات أو معالجتها لعلاج المرض أو الوقاية منه, وقد أظهرت نتائج واعدة في مختلف مجالات الطب. منذ أغسطس 2017, الولايات المتحدة. وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على ثلاثة منتجات للعلاج الجيني, الأول من نوعه. Aging is one اقرأ المزيد

therapie cellulaire adresse: الامتداد, 08025 برشلونة, Contact Espagne: [email protected] WhatsApp: +447778936902 , +33745637397, +34670491885 وقد تم بالفعل استخدام الخلايا الجذعية في: إعادة بناء الثدي بعد استئصال الثدي الجزئي أو استئصال الورم. Également en combinaison avec le lipotransfert pour l’augmentation mammaire Régénération tissulaire après nécrose d’irradiation Réparation du calvaire après une blessure Guérison de la fistule:  القصبة الهوائية (nécrose اقرأ المزيد

thérapie cellulaire diabète adresse: الامتداد, 08025 Barcelone WhatsApp: +447778936902 , +33745637397, +34670491885 وقد تم بالفعل استخدام الخلايا الجذعية في: إعادة بناء الثدي بعد استئصال الثدي الجزئي أو استئصال الورم. Également en combinaison avec le lipotransfert pour l’augmentation mammaire Régénération tissulaire après nécrose d’irradiation Réparation du calvaire après une blessure Guérison de la fistule:  القصبة الهوائية (nécrose des اقرأ المزيد