شهادة GMP ممارسات التصنيع الجيدة (ممارسات التصنيع الجيدة) هي الممارسات المطلوبة من أجل التوافق مع المبادئ التوجيهية الموصى بها من قبل الوكالات التي تتحكم في ترخيص وترخيص تصنيع وبيع الأطعمة والمشروبات, مستحضرات التجميل,المنتجات الصيدلانية,المكملات الغذائية,والأجهزة الطبية. توفر هذه الإرشادات الحد الأدنى من المتطلبات التي يجب على الشركة المصنعة تلبيتها اقرأ المزيد
استبيان تدقيق الناتج المحلي الإجمالي NBScience لصناعة الأدوية هل لدى الشركة نظام إدارة الجودة? نعم ☐ لا ☐ لقد أكملت مراجعة الإدارة? نعم ☐ لا ☐ لقد بدأت عملية التدقيق الداخلي? نعم ☐ لا ☐ هل لديك اتصالات سابقة مع NBScience ? نعم ☐ لا ☐ إذا كانت الإجابة بنعم, اقرأ المزيد
NBScience QUESTIONNAIRE عمليات تدقيق الناتج المحلي الإجمالي لصناعة الأدوية هل لدى الشركة نظام إدارة للجودة? نعم ☐ لا ☐ لقد أكملت مراجعة الإدارة? نعم ☐ لا ☐ هل بدأت التدقيق الداخلي؟? نعم ☐ لا ☐ هل لديك اتصالات سابقة مع NBScience ? نعم ☐ لا ☐ إذا كانت الإجابة بنعم, اقرأ المزيد
تسجيل الدولة للأدوية في أوروبا الشرقية جدول أعمال التدريب في الموقع أو عبر الإنترنت: 1) الإطار القانوني لتسجيل الأدوية 2) الهيكل التنظيمي للوزارة 3) إجراءات تسجيل الدولة 4) أسئلة طلبات التسجيل لتسجيل الدولة 5) فحص مواد التسجيل اقرأ المزيد
ممارسات التصنيع الجيدة (cGMP) الجمهور المستهدف الدورة مخصصة لجميع العلماء (الإدارية والمختبرية) والمهنيين في مجال التكنولوجيا الحيوية, الصيدلانية الحيوية, جهاز, مستحضرات التجميل, صناعة الأدوية والكيماويات الزراعية, الذي وظائفه, المتعلقة بالمخدرات / البيولوجية / جهاز الافتتاح, التنمية و / أو الإنتاج. سيحصل جميع المشاركين على فهم أساسي لأساس cGMP اقرأ المزيد
تدريب يودراليكس يودراليكس – مقدار 4 ممارسات التصنيع الجيدة (ممارسات التصنيع الجيدة) المبادئ التوجيهية. مقدمة استبدال توجيه المفوضية 91/356/EC الخاص بـ 13 يونيو 1991 لتغطية ممارسات التصنيع الجيدة للمنتجات الطبية التجريبية. توجيه المفوضية رقم 91/412/EEC الخاص بـ 23 يوليو 1991 وضع المبادئ والإرشادات الخاصة بممارسات التصنيع الجيدة للمنتجات الطبية البيطرية. توجيه المفوضية 2003/94/EC, اقرأ المزيد
