访问临床研究协调员

职责

作为这个动态癌症中心CTO团队的一部分, 临床研究协调员将管理 & 监督几个肿瘤学临床试验, 从研究成立到终止.

该职位的责任包括但不限于: 激活 & 维护肿瘤学临床试验方案; 在医生之间充当联络, 诊所工作人员, UIC IRB办公室, 赞助商, & 监管机构; 教育医生 & 诊所人员对协议修改的影响 & 不利事件; 协助医生 & 身份证诊所, 招聘, 和患者临床试验方案的入学人数; 规划 & 协调增加大学和会员网站患者入学率的策略, 充当患者之间的联络, 医师, & 患者的赞助商’ 招生符合法规, 特别是FDA & NCI, 和赞助商指南; 审查协议以确保符合实验室 & 诊所程序 & 确保满足评估; & 提供有关医师的临床成分的专业知识, 病人, & 诊所员工合规.

要求

护理学士学位 (拥有当前的IL许可以实践) 加 2 需要年临床研究经验; 肿瘤学临床研究经验. 熟练信息系统 & 联邦法规的知识 & 有关临床试验的指南首选; Socra认证 (或等效) 超过, 并需要 2 雇用多年. 需要出色的书面, 口服 & 人际交往能力, 以及强大的组织能力, 优先, & 协调多个活动以满足截止日期. 具有电子记录的经验是可取的. 必须精通MS办公室, 包括MS访问.