进行临床试验
进行临床试验
临床试验的类型
GCP 培训的监管要求
GCP 培训的监管要求 Evgeniy Mikhailovich Zadorin, 医学博士, NBScience 尽管大多数监管机构没有明确规定 GCP 培训的具体要求, 如果研究团队不符合GCP标准, FDA或其他权威机构 (东风,米兹) 可能会进行检查并禁止诊所从事 CI. 因此, 制药业有责任, 作为客户 阅读更多
2018 麻醉学会议
颁发 GCP 证书的测试任务示例 2021 年
颁发 GCP 证书的测试任务示例 2021 年 1) 保荐代表人的责任是 : 一个) 以书面形式通知主要研究者即将进行的审计; 乙) 以书面形式通知所有研究人员即将进行的审核. 2) 审核的日期和时间必须至少商定: 一个) 阅读更多
全球会议
颁发 GCP 证书的测试任务示例 2022 年
颁发 GCP 证书的测试任务示例 2022 年 1) 对 CRF 的任何更改或更正都必须: 一个) 签署, 过时的, 解释了 (如果需要的话) 并且不应隐藏原始条目 (IE. 必须保留“文件记录”); 这适用于书面, 以及电子更改或更正; 乙) 阅读更多
临床试验
GCP 认证课程 2022 -2024 年
亲爱的同事, 我们邀请您参加 GCP 培训 . NBScience计划召开临床研究专家会议. GCP认证课程将在现场和场外进行 2022 – 2024 年 GCP 证书在伦敦颁发并通过邮件发送 ( 如果缺席参加) 或亲自送达. 为了 阅读更多