最后更新: 八月 17, 2026
hUC间充质干细胞（19#iSCLife®-OA）治疗骨关节炎的安全性/有效性
这是随机的, 打开标签, 和平行对照实验. 所有患者均经过选择并签署同意书, 然后分为 3 团体. 医生收集患者的基本信息. 所有患者均接受实验室和影像检查作为基线. 然后, 他们将根据临床方案进行细胞治疗. 医生进行随访 2 周, 1, 2, 3, 6, 和 12 治疗后几个月, 并进行安全性和有效性评价.
安全评价. 研究人员收集患者的所有检查数据并与各组进行比较. 安全性测试包括血常规, 尿常规, 肝肾功能, C反应蛋白, 红细胞沉降率, 和肿瘤标志物, ETC.
疗效评价. 基于莱索尔姆, 国际膝关节文献委员会 (IKDC) 膝关节评估表, 和视觉模拟量表/分数 (增值服务) 检查膝关节功能的变化/改善. 通过磁共振成像 (核磁共振成像) 考试, Kellgren-Lawrence 分级量表对患者进行分级, 术前软骨缺损严重程度评估 (阿玛迪斯), 并观察患者的变化/改善.
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