血红蛋白疾病的遗传特征
基因疗法作为解决血红蛋白病的有前途的策略, 影响血红蛋白产生和功能的遗传疾病. 通过在靶细胞中引入功能基因, 该疗法有可能纠正潜在的遗传缺陷并恢复正常血红蛋白的产生.
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**Duchenne肌肉营养不良的基因治疗: 辉瑞创新分析**
辉瑞(Duchenne. 本文分析了治疗的科学和临床方面, 强调了它提高患者生活质量并满足当前治疗中未涵盖的需求的潜力.
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