乌克兰的干细胞疗法

最近, 发生了变化 乌克兰的干细胞治疗法 . 今天在乌克兰, 多于 5 诊所涉及 干细胞治疗. 一般来说关于 2,000 在该领域工作的专业人员.

与专家合作 干细胞 , 制定治疗因细胞质量损失而发生的严重获得性和遗传性疾病的适应症和禁忌症. 此外, 诊所进行了多种治疗，例如衰老, 绝经, 不孕症, 内脏器官功能障碍, 慢性疲劳综合症. 诊所使用的所有干细胞治疗均属乌克兰财产并受专利保护, 美国和其他国家.
在我们的工作中，我们调查了乌克兰干细胞治疗的质量 .

医院的干细胞治疗

– 是一种复杂的疗法, 包括干细胞移植与一般经典治疗相结合. 干细胞移植 – 介绍患者祖细胞，这些祖细胞形成负责身体特定系统和功能的细胞池: 紧张的, 免疫和肌肉系统, 造血作用, 血液循环, ETC。, 移植 干细胞 需要尽可能减少对患者的干扰 ( 微创手术) – 细胞注射是静脉内或皮下注射.

乌克兰最好的干细胞诊所:

干细胞治疗中心

针对疾病的发病机制，结合不同类型的干细胞，取得显着的治疗效果.

在使用生物材料时，使用国际标准进行测试并遵守安全法规，可保证干细胞悬浮液的无菌性和安全性.

乌克兰的诊所根据道德和科学标准进行干细胞治疗.

目前只有一家诊所是 GCP , GLP 和 GMP 认证.

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干细胞

提供了大量的机会来提高我们对人体功能的理解. 正在考虑的选项之一是使用自体 干细胞疗法 . 使用干细胞治疗神经退行性疾病的可能性引起了一定的兴趣. 未来几年干细胞治疗阿尔茨海默病的临床应用量 , 帕金森病 , 肌萎缩侧索硬化症和多发性硬化症将会增加 , 尽管在推广潜在的治疗方法时需要非常小心 , 使用前 干细胞 抱有远大的承诺 .

介绍

自开业以来, 干细胞改变了专家对人体的看法，并彻底改变了医学研究领域 . 自那以后, 更好地了解人体的发育和修复损伤的过程 . 正因为如此，我们能够扩大干细胞在人体中使用的前景 . 结果是人们对干细胞的治疗用途越来越感兴趣 .

对使用干细胞治疗阿尔茨海默病等神经退行性疾病相关的研究感兴趣 , 帕金森病 , 肌萎缩侧索硬化症和多发性硬化症 , 在医疗环境中不断成长. 这些疾病中的每一种都会影响中枢神经系统的不同区域和结构. 以保护性或替代疗法的形式使用干细胞来治疗这些疾病具有巨大的潜力 .

干细胞

它们使用的可能性和局限性

干细胞早在上世纪60年代初就被发现 , 对它们的特性和成分的研究花了很长时间. 一般来说, 干细胞被定义为能够自我更新和分化成不同细胞类型的细胞. 根据干细胞分化能力可分为全能干细胞 , 多能或多能 . 全能细胞可以分化成生物体的任何细胞类型, 包括胚胎外组织. 它们只能从位于 4- 细胞阶段 .

从囊胚中分离出的多能细胞可以分化成身体的任何细胞, 能够产生三个初级胚层中任何一个的细胞 : 外胚层 , 中胚层和内胚层 . 多能细胞只能转化为某些细胞类型 . 它们可以从成体生物体的各种组织中分离出来 . 随着身体的发展，干细胞的分化能力逐渐从全能性下降到多能性， , 最终 , 多能性 .

自然地 发生的干细胞主要是胚胎干细胞 ( ESC) , 胎 ( 胎 ) 干细胞和成体干细胞 . 来自胚胎干细胞的囊胚具有多能性，并且在培养物中繁殖良好. 因此, 它们对应两个重要的要求: 获得大量细胞的可能性以及产生各种类型细胞的能力 . 从这个角度来看 , 胚胎干细胞对临床应用更有吸引力 , 但它们的使用引发了许多伦理问题，并且与免疫反应等不良副作用的风险相关 , 肿瘤形成或两者的组合 .

多能干细胞

可以从胎儿器官中分离出来 .

传统上, 成体干细胞被定义为多能细胞，其能够分化其所在的特定组织 . 成体干细胞的内源群体是大量身体组织的一部分, 包括骨髓 , 肌肉 , 大脑和肝脏 . 这些细胞的主要优点是能够将它们用于自体治疗，其中细胞从患者体内分离出来，随后用于患者自己的治疗. 这消除了与使用胚胎干细胞相关的任何伦理问题和风险 . 然而 , 尽管它们具有明显的吸引力, 有限的分化能力不允许成体干细胞成为多功能治疗剂.

由于干细胞天然变体的使用存在局限性, 研究人员开发出一种增强 neplyuripotnyh 细胞多能性的方法. 通过特定转录因子 Oct4 重编程产生的细胞, 索克斯2, Klf4 和 c-Myc [9-12], 被称为诱导多能干细胞 ( 诱导多能干细胞 ) .

一些专家认为 iPS 仅足以解决其中两个因素 诱导 CPM 允许使用患者自身重新编程的体细胞进行治疗. 然而, 使用iPS细胞的可能性也有限 .

第一的, 创建此类细胞的过程是无效的 . 所以, 在初始阶段, 大量的干细胞可能会造成一定的困难.

第二, 使用病毒载体转导多能因子的问题是它们可能整合到细胞基因组中 .

最后, iPSC 可能会导致畸胎瘤 , 尽管与使用胚胎干细胞相关的风险相比，这种风险较低 .

研究人员进行了多次尝试来克服这些困难.

iPSC重编程效率低的原因可能与p53有关 – 介导的DNA损伤 , 所以, 抑制p53活性可以增加iPS细胞的产量 , 但它与肿瘤形成的风险增加有关 .

尝试通过两种方式解决第二个问题 . 其中之一是使用非- 病毒转染 [ 18], 但在这种情况下仍然存在效率低下的问题，并且基因表达的长期控制可能会出现问题 . 第二种方法涉及使用由 Cre 酶清除的病毒- 重组酶 , 或重组蛋白的引入 [20]. 然而, 科学家们尚未证明所得细胞的功能和安全性, 以及基于干细胞使用的疗法的开发 , 可能还有其他并发症 , 但这个领域的未来是非常有前途的 .

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神经退行性疾病和干细胞的治疗

神经退行性疾病的治疗是干细胞临床应用的潜在领域之一. 神经干细胞的发现和随后的研究结果驳斥了以前神经生物学中盛行的观点，即成年人的中枢神经系统无法进行神经发生 . 事实证明，神经发生发生在生物体的整个生命周期中 . 据认为，室上脑室侧壁区和海马齿状回颗粒下区所含的神经干细胞 , 神经发生发生的地方 .

神经干细胞

产生神经胶质祖细胞和神经元前体细胞 . 首先具有分化为星形胶质细胞和少突胶质细胞的能力 , 而第二个 – 在神经元中 . 另一项研究表明，老年大鼠移植了从 9 -周胎儿人类分化能力 , 并改善动物的认知功能 . 所以, 利用神经干细胞治疗神经退行性疾病的想法非常有前景.

然而, 获得适合后续治疗用途的神经干细胞是相当困难的. 大量早期研究的结果表明有可能使用相对容易从骨髓中提取的间充质干细胞 ( 间充质干细胞 ) 用于获取神经细胞. 今天, 然而, 科学家们一致认为间充质干细胞不能完全分化为神经细胞 . 作者早期工作的结果表明间充质干细胞可以去分化为细胞 , 这样的iPS细胞 , 通过增加基因表达nanog, 其表达是胚胎干细胞的特征. 这种间充质干细胞去分化后无法转分化为神经细胞 . 这表明使用成体干细胞作为自体细胞来源来创建 iPS 细胞 . 这种生产 iPS 细胞的技术和技术开启了开发神经退行性疾病自体治疗方法的可能性 , 以及方便分离患者自身的细胞 . 开发干细胞神经退行性疾病疗法的另一个关键因素是了解这些疾病的发病机制. 每种疾病应单独研究 , 并应相应地制定每种治疗方法.

阿尔茨海默病和干细胞

阿尔茨海默病是痴呆症的主要原因之一 . 这种病 , 这是在大脑中形成β-淀粉样肽和神经原纤维带斑块的基本标记 , 导致大脑许多区域的几种神经系列死亡 , 尤其是胆碱能神经元 . 1987 公共基因淀粉样前体蛋白位于染色体上 21 并编码I型跨膜蛋白 .

贝塔斑块- 淀粉样蛋白是由于切割淀粉样蛋白前体蛋白而形成的 , 受某些氨基酸之间的γ和β分泌酶的影响 . 由过度磷酸化 Tau 蛋白组成的神经原纤维链 [ . 这些结构的形成会导致神经元损伤, 最后, 认知功能恶化和记​​忆丧失 . 然而, 研究人员尚未能够破译阿尔茨海默病发病机制的直接机制 .

目前可用于治疗的药物 阿尔茨海默病 , 例如胆碱酯酶抑制剂 , 只允许停止疾病的症状 . 突触胆碱酯酶抑制剂释放神经递质乙酰胆碱后，减缓其降解, 这对认知功能有有益的影响 . 然而, 此类制剂仅具有中等效果 , 不同患者的严重程度可能有所不同 .

另一种可用于治疗阿尔茨海默病的药物的活性成分是 N 拮抗剂- 甲基-d- 天冬氨酸 – 美金刚 . 这可以防止 N-甲基-d 的过度刺激- 天冬氨酸 , 可能产生毒性作用 . 鉴于目前的治疗效果较弱 , 不同患者的严重程度差异很大 , 迫切需要新的治疗方法 . 根据统计推算, 经过 2029 美国. 每年都会被诊断 615,000 , 并由 2050 – 959,000 新病例 阿尔茨海默病 . 发病率如此上升将增加卫生系统的负担 .

最近 Blurton-Jones 等人. 发表了一项研究，他们在海马体中注射了神经干细胞, 阿尔茨海默病转基因小鼠模型和同龄正常动物 . 一个有趣的事实是，该程序改善了小鼠的认知功能，但对现有的β淀粉样斑块和神经原纤维链没有影响 . 反而, 研究人员发现动物大脑中脑源性神经营养因子增加 , 在新神经元和突触的形成中起着重要作用 , 通过增加突触密度有助于改善认知功能 . 这表明在不干扰现有病理表现的情况下改善认知功能的可能性 .

尽管淀粉样前体蛋白的生理功能尚不清楚, 最近发表的数据表明，它可能在调节干细胞的生物学功能或成体神经发生中发挥重要作用. 作者发现淀粉样前体蛋白会增加影响细胞迁移的趋化因子的水平 . 研究还表明，淀粉样前体蛋白水平的增加会引发 人类神经干细胞 体外进入神经胶质细胞, 和体内. 这可能会使过程复杂化 神经元再生 通过刺激神经干细胞针对高浓度的淀粉样前体蛋白进行分裂 . 而且 , 在患有终生发育的唐氏综合症患者中发现了高水平的淀粉样前体蛋白 阿尔茨海默病, 由于神经干细胞过早分化为神经胶质细胞的速度加快，可能会耗尽内源性神经干细胞群 . 淀粉样前体蛋白的这一特点 , 在设计针对患者大脑中蛋白质浓度升高的神经退行性疾病的治疗方法时，似乎需要考虑这一点. 大脑中淀粉样前体蛋白水平升高不仅会减少神经干细胞群的规模 , 这会增加患阿尔茨海默病的风险, 还能刺激移植干细胞的神经胶质分化 , 降低旨在改善认知功能的疗法的有效性 . 因此, 在某些情况下, 建议在干细胞移植之前降低大脑中淀粉样前体蛋白的水平. 这证实了移植实验的结果 神经干细胞 大脑中过度表达这种蛋白质的转基因小鼠, 使用fenserina降低其浓度 . 神经干细胞 通过增加生长因子的浓度也可以产生积极的效果. 在阿尔茨海默病的转基因模型中，由于移植后脑源性神经营养因子的释放，认知功能得到改善。 神经干细胞. 时间脊髓损伤模型证明了这些细胞表达脑源性神经营养因子并刺激神经突生长的能力 .

许多实验研究表明造血生长因子（例如粒细胞集落刺激因子）具有积极的神经保护作用 , 促红细胞生成素 , 粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子, 干细胞因子 , v血管内皮生长因子 , 和因素 1 -α衍生基质细胞 缺血性中风 . 在短暂性缺血的动物模型中，证明从骨髓中分离出的间充质干细胞能够通过释放胰岛素样生长因子来保护大脑免受缺血性损伤或减轻其影响 -1 . 尽管动物模型研究取得了有希望的结果 , 缺乏临床数据使得很难评估使用生长因子治疗神经退行性疾病的有效性. 在一项针对中风患者的临床研究中，在观察期内，与对照组患者相比，间充质干细胞的施用确保了 Barthel 指数和改良 Rankin 量表的稳定改善。 12 月 [48]. 经过长期跟踪研究结果显示，自体间充质干细胞静脉注射治疗缺血性中风患者显示出非常令人鼓舞的结果 [49]. 未来获得的结果可能有助于开发利用干细胞提高生长因子水平的方法 阿尔茨海默病 .

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脐带干细胞治疗

采集脐带血是因为它含有遗传独特的干细胞. 脐带血含有血液干细胞, 间充质细胞的数量非常有限, 和免疫细胞. 这些干细胞, 在现代, 非常用于研究, 如何诱导各种神经系统疾病的再生, 例如唐氏综合症. 人类胎儿干细胞移植是一个新领域.

新研究表明，来自脐带血的间充质干细胞和 CD34 干细胞与生长因子相结合, 神经营养和抗氧化剂补充剂, 干细胞营养具有促进脑组织发育并阻止干扰脑组织发育的异常蛋白质产生的潜力.

唐氏综合症患者已经接受了绳索驱动治疗 干细胞疗法 年龄之前 15. 结果表明，身体和心理特征有统计学上显着的改善. 唐氏综合症的典型特征变得不那么明显，免疫缺陷得到纠正, 当较早进行治疗时.

脐带干细胞有望减轻唐氏综合症的一些症状. 这是一个新的, 人类脐带干细胞的令人兴奋的前沿.

研究工作旨在研究个体基因发育的作用 唐氏综合症 并确定为什么患有这种疾病的人特别容易患白血病和自身免疫性疾病等疾病. 唐氏综合症的干细胞研究为检测个体基因带来了希望, 负责复杂的条件, 比如高血压, 糖尿病, 并创造用于基因治疗的人工染色体. 目前尚无针对唐氏综合症的特效疗法, 但研究人员相信基因疗法将增强这些人的治疗选择, 将来. 唐氏病患者可以从有助于调节适当基因表达的药物中受益. 按照目前的研究速度, 未来看起来充满希望.

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