乌克兰的干细胞疗法

最近, 发生了变化 乌克兰的干细胞治疗法 . 今天在乌克兰, 多于 5 参与的诊所 干细胞处理. 一般而言 2,000 在这一领域工作的专业人员.

与之合作的专家 干细胞 , 用于治疗因细胞质量损失而发生的严重获得和遗传疾病的制定适应症和禁忌症. 此外, 诊所进行了许多治疗条件，例如衰老, 绝经, 不育, 内部器官的功能障碍, 慢性疲劳综合征. 诊所中使用的干细胞的所有处理都是该特性，并受到乌克兰专利的保护, 美国和其他国家.
在我们的工作中，我们调查了乌克兰干细胞治疗的质量 .

干细胞治疗医院

– 是一种复杂的疗法, 包括将干细胞与一般经典治疗结合的移植. 干细胞移植 – 构成负责特定系统和身体功能的细胞池的患者祖细胞的简介: 紧张的, 免疫和肌肉系统, 造血, 血液循环, ETC。, 移植 干细胞 需要对患者的最小干扰 ( 最小的侵入性程序) – 细胞的注射是静脉或皮下的.

乌克兰最好的干细胞诊所:

干细胞疗法中心

通过将不同类型的干细胞结合鉴于疾病的发病机理，可以实现重大的治疗结果.

干细胞悬浮液的不育和安全性可以保证使用国际标准在使用生物材料时测试和遵守安全法规.

乌克兰的诊所根据道德和科学标准对干细胞进行治疗.

今天只有一个诊所是GCP , GLP和GMP认证.

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干细胞

提供了不可思议的机会来提高我们对人体功能的理解. 正在考虑的选择之一是使用自动 干细胞疗法 . 某些兴趣吸引了使用干细胞治疗神经退行性疾病的可能性. 在未来几年中，干细胞在治疗阿尔茨海默氏病的临床应用量 , 帕金森氏病 , 肌萎缩性的侧索硬化症和多发性硬化症将增加，并且 , 尽管需要非常谨慎地促进潜在的治疗方法 , 使用之前 干细胞 坚持巨大的诺言 .

介绍

自开放以来, 干细胞改变了专家对人体的看法，并彻底改变了医学研究领域 . 自那以后, 对发展和修复人体损害的过程有更深入的了解 . 因此，我们能够扩大在人体中使用干细胞的前景 . 结果是在干细胞的治疗使用中表现出的兴趣增加 .

对使用干细胞用于治疗神经退行性疾病（例如阿尔茨海默氏病）的研究的兴趣 , 帕金森氏病 , 肌萎缩性侧索硬化和多发性硬化症 , 在医疗环境中不断增长. 这些疾病中的每一个都会影响中枢神经系统的不同区域和结构. 以保护性或替代疗法的形式使用干细胞来治疗每种疾病的潜力很大 .

干细胞

其使用的可能性和局限性

在上个世纪60年代初期发现了干细胞 , 对其特征和成分的研究花了很长时间. 一般来说, 干细胞被定义为能够自我更新和分化为不同细胞类型的细胞. 根据区分干细胞的能力，可以将其归类为全能 , 多能或多能 . 整数细胞可以分化为任何细胞类型的生物体, 包括在超级囊性组织中. 它们只能与位于 4- 细胞阶段 .

从胚泡多能细胞中分离出来可以区分人体的任何细胞, 能够产生三个主要细菌层中的任何一个细胞 : 外胚层 , 中胚层和内胚层 . 多能单元只能在某些单元类型中转换 . 它们可以与成人生物的各种组织分离 . 随着身体分化干细胞的能力的发展，干细胞的能力逐渐从整数到多能性和 , 最终 , 多履行 .

自然 发生的干细胞主要是胚胎干细胞 ( 逃脱) , 胎 ( 胎 ) 干细胞和成年干细胞 . 源自胚胎干细胞的胚泡具有多能，并且在培养中繁殖很好. 因此, 它们对应于两个重要要求: 获得大量细胞的可能性以及产生各种类型细胞的能力 . 从这个角度来看 , 胚胎干细胞对临床使用更具吸引力 , 但是它们的使用引发了许多道德问题，并且与不良副作用（例如免疫反应）的风险有关 , 肿瘤形成或两者的组合 .

多能干细胞

可以从胎儿器官中隔离 .

传统上, 成年干细胞被定义为多能细胞，其分化所包含的组织的能力 . 成年干细胞的内源性种群是大量身体组织的一部分, 包括骨髓 , 肌肉 , 大脑和肝脏 . 这些细胞的主要优点是能够将它们用于自体疗法，其中细胞与患者分离并随后用于他自己的治疗. 这消除了与胚胎干细胞使用相关的任何道德问题和风险 . 然而 , 尽管显然吸引人, 有限的分化能力不允许成年干细胞成为多功能治疗剂.

由于与使用自然变体有关的局限性, 研究人员已经开发了一种增加多能性Neplyripotentnyh细胞的方法. 通过特定转录因子重新编程产生的细胞OCT4, Sox2, KLF4和C-MYC [9-12], 称为诱导多能干细胞 ( ipscs ) .

一些专家认为，IPS仅对这些因素中的两个诱导的CPM足够. 然而, 使用IPS细胞的可能性也受到限制 .

第一的, 创建此类单元的过程无效 . 所以, 在初期, 大量干细胞可能会造成某些困难.

第二, 使用病毒载体传递多能因素是它们可能整合到细胞基因组中的问题 .

最后, IPSC可能会引起Teratomas , 尽管与使用胚胎干细胞相关的风险相比，这种风险较低 .

研究人员已经尝试了几次克服这些困难.

IPSC重编程效率低的原因可能与p53有关 – 介导的DNA损伤 , 所以, 抑制p53活性可以增加IPS细胞的产量 , 但这与形成肿瘤的风险增加有关 .

试图通过两种方式解决第二个问题 . 其中之一是使用非- 病毒转染 [ 18], 但是在这种情况下，仍然是低效率的问题，对基因表达的长期控制可能是有问题的 . 第二种方法涉及使用酶Cre去除的病毒- 重组酶 , 或引入重组蛋白 [20]. 然而, 科学家们尚未证明所得细胞的功能和安全性, 以及基于干细胞的使用的疗法开发 , 可能还有其他并发症 , 但是这个领域的未来非常有前途 .

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治疗神经退行性疾病和干细胞

神经退行性疾病的治疗是干细胞临床应用的潜在领域之一. 神经干细胞的发现和随后的研究结果在神经生物学中驳斥了成年人无能力神经发生的中枢神经系统的神经生物学 . 事实证明，神经发生在生物的整个生命中发生 . 据信，神经干细胞包含在室外室的侧壁区域和海马齿状回的颗粒下区域 , 发生神经发生的地方 .

神经干细胞

产生神经胶质祖细胞和神经元前体细胞 . 首先，分化为星形胶质细胞和少突胶质细胞的能力 , 而第二 – 在神经元中 . 另一项研究表明，老年大鼠从从中分离出来的神经干细胞 9 -一周的胎儿人类分化能力 , 并改善动物的认知功能 . 所以, 使用神经干细胞治疗神经退行性疾病的想法非常有前途.

然而, 获得适合随后治疗的神经干细胞非常困难. 大量早期研究的结果表明，使用相对轻松从骨髓间充质干细胞提取的可能性 ( MSC ) 用于获得神经细胞. 今天, 然而, 科学家同意间充质干细胞无法分化为神经细胞 . 作者提出的较早作品的结果表明，间充质干细胞可以被推断为细胞 , 这样的IPS细胞 , 通过增加基因表达纳米, 其表达是胚胎干细胞的特征. 在这种间充质干细胞的去分化后，干细胞无法转化为神经细胞 . 这表明将成年干细胞用作自体细胞来创建IPS细胞的来源 . 这种生产IPS细胞的技术和技术开辟了开发神经退行性疾病自体疗法方法的可能性 , 以及易于隔离患者自己的细胞 . 与干细胞开发神经退行性疾病疗法的另一个关键因素是对这些疾病发病机理的机理的理解. 每种疾病都应分别研究 , 每个治疗方法都应相应地开发.

阿尔茨海默氏病和干细胞

阿尔茨海默氏病是痴呆症的主要原因之一 . 这种疾病 , 这是在β-淀粉样蛋白肽和神经纤维带的大脑中形成斑块的基本标记 , 导致大脑许多地区的几种神经系列的死亡 , 特别是胆碱能神经元 . 1987 公共基因淀粉样前体蛋白在染色体上 21 并编码I型跨膜蛋白 .

Beta斑块- 淀粉样蛋白是切割淀粉样蛋白前体蛋白的结果 , 由某些氨基酸之间的伽马和β分泌酶的酶产生 . 由高磷酸化tau蛋白组成的神经纤维链 [ . 这些结构的形成会导致神经元损伤，并且, 最后, 认知功能和记忆丧失的恶化 . 然而, 研究人员尚未能够破译阿尔茨海默氏病发病机理的直接机制 .

目前可用于治疗的药物 阿尔茨海默氏病 , 例如胆碱酯酶抑制剂 , 只允许阻止疾病的症状 . 从突触胆碱酯酶抑制剂中释放神经递质乙酰胆碱后, 对认知功能有益影响 . 然而, 这种类型的准备仅具有适度的效果 , 不同患者的严重程度可能会有所不同 .

可用于治疗阿尔茨海默氏病的另一种类型药物的活性成分是N- 甲基-d- 天冬氨酸 – 美容 . 这样可以防止过度刺激N-甲基-D- 天冬氨酸 , 可能有毒性影响 . 鉴于当前治疗的影响较弱 , 在广泛范围内不同患者的严重程度不同 , 迫切需要新的治疗方法 . 根据统计预测, 经过 2029 美国. 每年将被诊断 615,000 , 和 2050 – 959,000 新案件 阿尔茨海默氏病 . 这种发病率的增加将增加卫生系统的负担 .

最近Blurton-Jones等人. 发表了一项研究，他们在海马中注射神经干细胞, 同一年龄的阿尔茨海默氏病和正常动物的转基因小鼠模型 . 一个有趣的事实是，该过程提高了小鼠的认知功能，对现有的β淀粉样蛋白斑块和神经原纤维链没有影响 . 反而, 研究人员在动物的大脑中发现了大脑来源的神经营养因子的增加 , 在新神经元和突触的形成中起着重要作用 , 通过增加突触的密度，这有助于提高认知功能 . 这证明了改善认知功能而不干扰现有病理表现的可能性 .

尽管事实是淀粉样前体蛋白的生理功能尚不清楚, 最近发布的数据表明，它可能在调节干细胞或成人神经发生的生物学功能中起重要作用. 作者发现，淀粉样蛋白前体蛋白会增加影响细胞迁移的趋化因子的水平 . 还表明，淀粉样前体蛋白水平的增加触发了分化的 人神经干细胞 在体外进入神经胶质细胞, 和体内. 这可能会使过程复杂化 神经元再生 通过刺激高浓度淀粉样前体蛋白的神经干细胞的分裂 . 而且 , 在唐氏综合症的患者中发现了高水平的淀粉样蛋白前体蛋白 阿尔茨海默氏病, 由于其过早分化为神经胶质细胞，可能会耗尽神经干细胞的内源群 . 淀粉样前体蛋白的此特征 , 在设计患者蛋白质浓度升高的神经退行性疾病的疗法时，似乎被考虑在患者的大脑中. 大脑中淀粉样蛋白前体蛋白水平升高不仅减少了神经干细胞群的大小 , 这会增加患阿尔茨海默氏病的风险, 但也刺激移植干细胞的神经胶质分化 , 降低旨在提高认知功能的疗法的有效性 . 因此, 在某些情况下, 建议在干细胞移植之前降低脑蛋白质中淀粉样蛋白的水平. 这证实了有关移植的实验结果 神经干细胞 该蛋白在大脑中过表达的转基因小鼠的, 使用Fenserina降低了其浓度 . 神经干细胞 也可以通过增加生长因子的浓度来产生积极的效果. 在阿尔茨海默氏病的转基因模型中，由于大脑衍生的神经营养因子在移植后，认知功能的提高 神经干细胞. t如脊髓损伤模型所证明的那样，这些细胞能够表达大脑衍生的神经营养因子并刺激神经突生长 .

许多实验研究表明阳性神经保护作用造血生长因子，例如粒细胞落刺激因子 , 红细胞生成素 , 粒细胞 - 巨噬细胞落刺激因子, 干细胞因子 , v末端内皮生长因子 , 和因素 1 -α衍生的基质细胞 缺血性中风 . 在瞬时缺血模型中，从骨髓间充质干细胞中分离出的能力可保护大脑免受缺血性损伤或通过释放胰岛素样生长因子来减少其作用 -1 . 尽管从动物模型中的研究中获得了有希望的结果 , 缺乏临床数据使得很难评估使用生长因子作为神经退行性疾病的疗法的有效性. 在表达间充质干细胞的中风患者给药的临床研究中，与对照组相比，与对照组相比，与对照组的患者相比，Barthel指数和改良的Rankin量表稳定。 12 月份 [48]. 长期随访研究结果在缺血性卒中患者的自体间充质干细胞静脉内施用后进行了非常令人鼓舞的结果 [49]. 将来获得的结果可能有助于开发使用干细胞改善生长因子水平的方法 阿尔茨海默氏病 .

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脐带干细胞处理

收集脐带血是因为它包含遗传上独特的干细胞. 脐带血含有血液的干细胞, 非常有限的间充质细胞, 和免疫细胞. 这些干细胞, 在现代, 非常用于研究, 如何诱导各种神经系统疾病的再生, 例如唐氏综合症. 人胎儿干细胞移植是一个新区域.

新研究表明，来自脐带血的间充质和CD34干细胞与生长因子结合, 神经和抗氧化剂补充剂, 干细胞营养提供了增加脑组织发育并停止异常蛋白质的产生的潜力，该蛋白会干扰这种发育.

唐氏综合症患者已经用绳索驱动治疗 干细胞疗法 在年龄之前 15. 结果得出的结论是，身体和心理特征有统计学上的显着改善. 唐氏综合症的典型特征变得不太明显，并且免疫缺陷得到纠正, 较早应用治疗.

脐带干细胞有望减少唐氏综合症的某些症状. 这是一个新的, 令人兴奋的人类脐带干细胞的边界.

研究工作渴望研究单个基因发展的作用 唐氏综合症 并确定为什么那些患有这种疾病的人特别容易受到白血病和自身免疫性疾病等疾病的影响. 唐氏综合症的干细胞研究为检测单个基因提供了希望, 造成复杂条件的原因, 例如高血压, 糖尿病, 并创建人工染色体用于基因疗法. 目前尚无特定的唐氏综合症治疗方法, 但是研究人员认为，基因疗法将增强此类人的治疗选择, 将来. 患有下降的患者可能会受益于可能有助于调节适当基因表达的药物. 以当前研究的速度, 未来看起来很有希望.

干细胞疗法中心

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