最后更新: 八月 17, 2026

程序

议程

“GDP良好分配实践”培训

主题
欧洲共同体良好分配实践的原则和世界卫生组织的建议
创建工作组. 任命经理
根据GDP指南和ISO标准的要求规划经销商的质量管理体系的发展 9001
文档开发 (方法, 协议)

制定文件清单, 协议
经销商人员培训
要求的实施和实施情况的监测
内部审计师培训
审计, 检查

处理不一致的情况
纠正和预防措施
药品良好储存规范
有害物质. MSDS 卡. 废物管理
遵守药品储存和运输条件, 医疗设备和医疗产品符合其特性和监管文件的要求

标准操作程序 (标准作业程序)
药物循环的特点, 含有麻醉药品, 精神药物和前体, 受控制
前提, 经销商空间和设备
收货流程 (验收) 产品
药品临时储存仓库, 医疗设备
库存管理系统
药品运输
产品退货流程.
产品召回.
伪造 (伪造的) 药物. 自检. 有关分销活动的信息, 应向其他国家主管当局提供.
联系人 [email protected]

科学案例回顾

您想了解当前的临床项目是否, 最近的研究进展, 或者新兴的方法可能是 与您的个人情况相关?

与我们的科研团队分享您的问题并接收 重点关注当前研究领域的信息，这些领域可能是 与您的案例相关.

• 审查您提供的信息
• 相关研究和临床项目信息
• 针对您的情况做出明确的回应

接下来会发生什么? 发送您的问题, 接受有针对性的科学审查, 并获得与您的情况相关的研究和临床项目的明确答复.

您的科学评论将由以下人员准备 博士. 海伦·梅尔尼克, 博士 , 谁有超过 25 多年经验 干细胞研究和国际临床项目.

☎ WhatsApp 请求我的个人科学评论 ✉ 电子邮件 请求我的个人科学评论

无义务. 您的问题将得到保密审查.

仅教育和研究信息. 这项服务不 构成医疗建议, 诊断, 处方, 或个性化的 治疗建议.