..研究结果, 今天发表于细胞, 有望成为一种能够阻止新型冠状病毒早期感染的治疗方法, 截至四月 2, 已影响超过 981,000 人们并夺走了他们的生命 50,000 世界各地的人们.
该研究为 SARS-CoV-2 的关键方面提供了新的见解, 引起 COVID-19 的病毒, 及其在细胞水平上的相互作用, 以及病毒如何感染血管和肾脏.
“我们希望我们的结果能够对治疗这种前所未有的大流行的新药的开发产生影响,” 彭宁格说, UBC 医学院教授, 生命科学研究所和加拿大研究所所长 150 UBC 功能遗传学研究主席.
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ACE2 — 细胞膜表面的蛋白质 — 作为 SARS-CoV-2 刺突糖蛋白的关键受体，现在处于本次疫情爆发的中心位置. 在早期的工作中, Penninger 及其多伦多大学和维也纳分子生物学研究所的同事首次发现了 ACE2, 并发现在生物体中, ACE2是SARS的关键受体, 病毒性呼吸道疾病被认为是全球威胁 2003. 他的实验室还发现这种蛋白质与心血管疾病和肺衰竭有关.
虽然 COVID-19 疫情继续在全球蔓延, 由于缺乏经过临床验证的抗病毒疗法或在分子水平上专门针对关键 SARS-CoV-2 受体 ACE2 的治疗方法，这意味着努力治疗 COVID-19 重症病例的医疗保健提供者的武库已空.
“我们的新研究提供了非常需要的直接证据，表明药物 — 称为 APN01 (人重组可溶性血管紧张素转换酶 2 — 小时ACE2) –
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在当前研究中分析的细胞培养物中, hrsACE2 抑制冠状病毒负载的因子为 1,000-5,000. 在人体血管和肾脏的工程复制品中 — 从人类干细胞中培育出的类器官 — 研究人员证明，病毒可以直接感染这些组织并在这些组织中自我复制. 这提供了有关疾病发展的重要信息，以及 COVID-19 重症病例出现多器官衰竭和心血管损害证据的事实. 临床级 hrsACE2 还减少了这些工程人体组织中的 SARS-CoV-2 感染.
“使用类器官使我们能够以非常灵活的方式测试已经用于其他疾病的治疗方法, 或者即将被验证的. 在这些时间短暂的时刻, 人类类器官节省了我们在人体环境中测试新药所花费的时间,” 努里亚蒙特塞拉特说, 西班牙加泰罗尼亚生物工程研究所 ICREA 教授.
“引起 COVID-19 的病毒与第一种 SARS 病毒是近亲,” 彭宁格补充道. “我们之前的工作有助于快速识别 ACE2 作为 SARS-CoV-2 的入口, 这解释了很多关于这种疾病的事情. 现在我们知道 ACE2 的可溶形式可以捕获病毒, 确实可能是一种非常合理的疗法，专门针对病毒感染我们所必须经过的大门. 这场可怕的流行病仍有希望。”
这项研究得到了加拿大联邦政府的部分支持，通过专注于加速发展的紧急资金, 测试, 以及应对 COVID-19 疫情的措施的实施.
期刊参考:
- 凡妮莎·蒙泰尔, 惠秀生活, 帕特里夏·普拉多, 阿斯特丽德·哈格尔克鲁斯, 赖纳A. 威默, 马丁·斯蒂尔, 亚历山德拉·莱奥波尔迪, 埃琳娜·加雷塔, 卡门·乌尔塔多·德尔·波索, 费利佩·普罗斯珀, 杰普. 罗梅罗, 杰拉尔德·温斯伯格, Haibo Zhang, 亚瑟小号. 斯卢茨基, 瑞恩·康德, 努里亚·蒙特塞拉特, 阿里·米拉兹米, 约瑟夫·M. 彭宁格. 使用临床级可溶性人 ACE2 抑制工程人体组织中的 SARS-CoV-2 感染. 提交给细胞, 2020 DOI: 10.1016/细胞杂志2020.04.004
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本文由 NBScience 编辑团队在临床研究范围内撰写, 生物技术, 和国际医疗信息.
