最后更新: 八月 17, 2026
职责
CRA/CRC 负责监督或审核所有受 CRA/CRC 约束的活动, “ICH 良好临床实践: 综合指南,” (地面控制点), 支持由 Watermark 管理的客户计划，确保项目数据和摘要报表具有已知和记录的质量.
要求
预计将广泛前往美国的研究地点以监测我们的临床和结果研究.
成功的申请人必须具有监督临床试验的经验.
全球监管要求和/或药物开发实践的基本知识.
了解/理解监管机构的方法和观点.
基本技能和能力
良好的书面和口头沟通能力, 表现出与各级管理层有效合作的能力
强大的谈判和建立关系的能力
对医学有很好的了解 / 公司治理原则
详细导向和组织
科学案例回顾
您想了解当前的临床项目是否, 最近的研究进展, 或者新兴的方法可能是 与您的个人情况相关?
与我们的科研团队分享您的问题并接收 重点关注当前研究领域的信息，这些领域可能是 与您的案例相关.
- 审查您提供的信息
- 相关研究和临床项目信息
- 针对您的情况做出明确的回应
接下来会发生什么?
发送您的问题, 接受有针对性的科学审查, 并获得与您的情况相关的研究和临床项目的明确答复.
您的科学评论将由以下人员准备 博士. 海伦·梅尔尼克, 博士 , 谁有超过 25 多年经验 干细胞研究和国际临床项目.
无义务. 您的问题将得到保密审查.
仅教育和研究信息. 这项服务不 构成医疗建议, 诊断, 处方, 或个性化的 治疗建议.
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