职责
CRA/CRC 负责监督或审核所有受 CRA/CRC 约束的活动, “ICH 良好临床实践: 综合指南,” (地面控制点), 支持由 Watermark 管理的客户计划，确保项目数据和摘要报表具有已知和记录的质量.
要求
预计将广泛前往美国的研究地点以监测我们的临床和结果研究.
成功的申请人必须具有监督临床试验的经验.
全球监管要求和/或药物开发实践的基本知识.
了解/理解监管机构的方法和观点.
基本技能和能力
良好的书面和口头沟通能力, 表现出与各级管理层有效合作的能力
强大的谈判和建立关系的能力
对医学有很好的了解 / 公司治理原则
详细导向和组织
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