胚胎干细胞(Embryonic stem cellESCs简称ESEK或ESC细胞)是早期胚胎(原肠胚期之前)或原始性腺中分离出来的一类细胞它具有体外培养无限增殖自我更新和多向分化的特性无论在体外还是体内环境ES细胞都能被诱导分化为机体几乎所有的细胞类型
胚胎干细胞研究在美国一直是一个颇具争议的领域支持者认为这项研究有助于根治很多疑难杂症因为胚胎干细胞可以分化成多种功能的APSC多能细胞被认为是一种挽救生命的慈善行为是科学进步的表现而反对者则认为进行胚胎干细胞研究就必须破坏胚胎而胚胎是人尚未成形时在子宫的生命形式这有反生命伦理
中文名胚胎干细胞外文名embryonic stem cell释 义早期胚胎或原始性腺中分离的细胞简 称ES或EK细胞最 早1981举 例仓鼠大鼠绵羊
目录
1 简介
2 特征
▪ 形态特征
▪ 分化特征
▪ 成分特征
3 “全能”原因
4 研究进展
▪ 小鼠ES细胞
▪ 大鼠ES细胞
▪ 猪ES细胞
▪ 牛ES细胞
▪ 羊ES细胞
▪ 兔ES细胞
▪ 水貂ES细胞
▪ 仓鼠ES细胞
▪ 灵长类和人类ES细胞
5 应用及前景
▪ 生产克隆动物
▪ 转基因动物
▪ 器官组织移植
▪ 用于细胞治疗
6 研究与争议
▪ 布什坚决反对
▪ 据理力争
▪ 获法律支持
▪ 研究新方向
简介编辑 播报
胚胎干细胞
胚胎干细胞
自1981年Evans和Kaufman首次成功分离小鼠ES细胞国内外研究人员已在仓鼠大鼠绵羊山羊水貂恒河猴美洲长尾猴以及人类都分离获得了ES细胞而且已经证明小鼠ES细胞可以分化为心肌细胞造血细胞卵黄囊细胞骨髓细胞平滑肌细胞脂肪细胞软骨细胞成骨细胞内皮细胞黑色素细胞神经细胞神经胶质细胞少突胶质细胞淋巴细胞胰岛细胞滋养层细胞等人类ES细胞也可以分化为滋养层细胞神经细胞神经胶质细胞造血细胞心肌细胞等ES细胞不仅可以作为体外研究细胞分化和发育调控机制的模型而且还可以作为一种载体将通过同源重组产生的基因组的定点突变导入个体更重要的是ES细胞将会给人类移植医学带来一场革命
进一步说胚胎干细胞(ES细胞)是一种高度未分化细胞它具有发育的全能性能分化出成体动物的所有组织和器官包括生殖细胞研究和利用ES细胞是当前生物工程领域的核心问题之一ES细胞的研究可追溯到上世纪五十年代由于畸胎瘤干细胞(EC细胞)的发现开始了ES细胞的生物学研究历程 [1] 。
目前许多研究工作都是以小鼠ES细胞为研究对象展开的随着ES细胞的研究日益深入生命科学家对人类ES细胞的了解迈入了一个新的阶段在98年末两个研究小组成功的培养出人类ES细胞保持了ES细胞分化为各种体细胞的全能性这样就使科学家利用人类ES细胞治疗各种疾病成为可能。然而,人类ES 细胞的研究工作引起了全世界范围内的很大争议出于社会伦理学方面的原因有些国家甚至明令禁止进行人类ES细胞研究无论从基础研究角度来讲还是从临床应用方面来看人类ES细胞带给人类的益处远远大于在伦理方面可能造成的负面影响因此要求展开人类ES细胞研究的呼声也一浪高过一浪 [1] 。
特征编辑 播报
形态特征
ES细胞具有与早期胚胎细胞相似的形态结构细胞核大有一个或几个核仁胞核中多为常染色质胞质胞浆少结构简单体外培养时细胞排列紧密呈集落状生长用碱性磷酸酶染色ES细胞呈棕红色而周围的成纤维细胞呈淡黄色细胞克隆和周围存在明显界限形成的克隆细胞彼此界限不清细胞表面有折光较强的脂状小滴细胞克隆形态多样多数呈岛状或巢状小鼠ES细胞的直径7 微米~18 微米羊ES细胞的颜色较深直径12 微米~18 微米
分化特征
1.全能性
ES细胞的全能性指ES细胞在解除分化抑制的条件下能参与包括生殖腺在内的各种组织的发育潜力即ES细胞具有发育成完整动物体的能力可以为细胞的遗传操作和细胞分化研究提供丰富的试验材料ES细胞发育全能性的标志是ES细胞表面表达时相专一性胚胎抗原(Stage specific embryonicantSSEA)而且可以检查到Oct4基因的表达这两种蛋白是发育全能性的标志ES细胞中AKP及端粒酶活性较高可用于ES细胞分化与否的鉴定
全能性是胚胎干细胞与成体内多能干细胞之间的主要区别在正常的培养条件下胚胎干细胞在经过多重细胞分裂之后仍然能保持全能性 [2] 。
2.多能性
ES细胞的多能性是指ES细胞具有发育成多种组织的能力参与部分组织的形成将ES细胞培养在不含分化抑制物的培养基上可以形成类胚体将ES细胞在特定培养基进行培养可以定向分化成特定组织如ES细胞在含有白血病抑制因子(LIF)和维生素A酸(RA)的培养基上可以分化形成全壁内胚层将ES细胞与胚胎细胞共培养或将ES细胞注入囊胚腔中ES细胞就会参与多种组织的发育 [3] 。
胚胎干细胞具有多能性(Pluripotency)特点是可以通过细胞分化(Cellular differentiation)成多种组织(所有组织包括生殖系细胞)的能力但无法独自发育成一个个体(利用四倍体融合技术可以得到完全由所用ES细胞发育而来的个体)它可以发育成为外胚层中胚层及内胚层三种胚层的细胞组织这里所说的多能性与我们平常所理解的多种分化潜能的细胞存在着不同英文单词中很好区分一个是pluripotency一个是multipotency成人干细胞能否保有万能分化性直到现在仍然有争议(目前一般不采用体外传代来扩增成体干细胞)不过有研究已示范了多能干细胞可以从成纤维细胞等很多细胞中产生出来这也就是目前很热的诱导性多能干细胞(induced pluripotentstem cellsiPS cells)目前越来越多的数据显示这种多能干细胞和胚胎干细胞还是存在很大差异的
成分特征
胚胎干细胞与普通细胞有显著差别有其特定的生长特性和特定的标志例如碱性磷酸酶活性非常高带有胚胎阶段特异性表面抗原( Stage- specific embryonic antigens,SSEA),人类胚胎干细胞还带有高分子量的糖蛋白TRA1-60TRA-1-81等标志这些特性和标志均可以用于对胚胎干细胞进行鉴定除此之外胚胎干细胞还可以在体外永久传代并保持正常核型在体外培养体系中加入分化抑制剂如白血病抑制因子( Leukaemia inhibitory factor,LF)或者在小鼠胚胎成纤维细胞饲养层(MEF)上培养时胚胎干细胞都能呈克隆性增殖长期保持核型正常和稳定冻存解冻也不影响不分化的特性另外胚胎干细胞还表现岀高水平端粒酶活性目前证明端粒酶与细胞衰老密切相关多数成熟细胞的端粒酶活性都很低这些都是胚胎干细胞与成熟细胞不同的重要特点也可能是其复制生命期限远比体细胞长的原因 [2] 。
“全能”原因编辑 播报
天然胚胎里的干细胞是一种“全能”细胞可以分化成所有类型的细胞瑞士科学家发现胚胎细胞全能特性的秘密在于一种蛋白质这种蛋白质称为Pramel7它存在于早期胚胎细胞里可以阻止基因组里的DNA(脱氧核糖核酸)代码被挂上“封存”的化学标签保持基因组的开放性 [4] 。
所有细胞都携带生物体的全套遗传信息但已分化的细胞比如血液骨骼和神经细胞等都只调用与自身功能相关的那部分DNA代码其余代码会挂上甲基团基因表达被抑制甲基化程度越低基因组就越开放细胞分化潜力越大 [4] 。
受精卵处于囊胚阶段时里面有一团被称为“内细胞群”的细胞它们具有真正的全能特性提取这些细胞在实验室培养皿中让它们无限繁殖但不分化得到的胚胎干细胞分化潜力也很强但比内细胞群还是有所不如 [4] 。
研究人员在《自然·细胞生物学》杂志上报告说控制Pramel7蛋白质合成的基因在内细胞群里非常活跃但在人工培养的胚胎干细胞里活跃程度较低加强该基因在人工胚胎干细胞里的表达可以降低整个基因组的甲基化水平 [4] 。
Pramel7蛋白质仅在胚胎发育的最初几天发挥作用但对维持正常发育至关重要实验发现如果关闭相关基因基因组甲基化水平会急剧升高干细胞停止发育导致胚胎死亡 [4] 。
这一发现可能有助提高人工胚胎干细胞的分化潜力用于医学研究和器官修复研究小组希望在此基础上开发出用干细胞治疗严重骨骼损伤的方法。 [4]
研究进展编辑 播报
小鼠ES细胞
体细胞核移植
体细胞核移植
小鼠ES细胞的分离方法基本成熟且已广泛应用于生命科学研究的各个领域。1981年Evans首次分离得到小鼠ES细胞他以手术切除受精后2.5 d小鼠卵巢并结合激素注射干扰子宫环境从而使胚胎延迟着床再回收胚胎将其体外培养于STO细胞饲养层上结果得到了小鼠ES细胞系Martin G R以免疫外科法剥离小鼠囊胚滋养层细胞得到内细胞团(ICM)并将其置于STO细胞饲养层上培养基为小鼠PSA-1 ES细胞条件培养基结果也得到小鼠ES细胞此后Axelord等用微滴法得到小鼠ES细胞系Kaufman等用单倍体延迟着床小鼠囊胚建立同源二倍体ES细胞系Wobus等首次用原代小鼠成纤维细胞作饲养层建立了小鼠ES细胞系Smith等首次使用大鼠肝细胞条件培养基作为分化抑制物建立了小鼠ES细胞系Brook F A等进一步完善了小鼠ES细胞的分离方法以致从许多品系小鼠包括近交系和突变系都可获得ES细胞分离小鼠ES细胞并非只能从囊胚也并非必须依赖饲养层细胞Dhhaise等将52枚8-细胞小鼠胚胎消化成单个分裂球并培养于小鼠原代成纤维细胞饲养层上所用培养基为DMEM/F12并添加100 mL/L的胎牛血清、100 mL/L的新生犊牛血清和0.1 mmol/L的2-巯基乙醇,5天后出现多个干细胞集落消化传代后建立了一个ES细胞系MSB1将MSB1注入SCID(severe combined immunodeficient mice)小鼠能产生包含三胚层分化物的畸胎瘤注入52枚囊胚产生了2个活的个体(1,1),但雄性个体无生殖能力Tojo等用同样方法从杂交小鼠(C57BL/6×DBA/2)8-细胞胚也得到了ES细胞小鼠ES细胞具有无限增殖的自我更新能力Suda Y等将小鼠ES细胞传250代以上没有出现转化的迹象它们仍具有正常的二倍体核型在生殖系嵌合体中能产生正常的配子作为核供体能重组克隆胚胎上述结果表明小鼠ES细胞是永生的 [5] 。
大鼠ES细胞
Iannaccone P M等从大鼠PVG近交系分离克隆大鼠ES细胞系-RESC-01,该细胞系对SSEA-1和AKP呈阳性在大鼠胎儿成纤维细胞饲养层上能很好的增殖在体内环境能分化形成多种细胞类型RESC-01细胞系在体外悬浮培养时形成的胚体出现有节律的收缩运动将其注入囊胚并移植假孕母鼠能生成嵌合体Kawase等也利用大鼠胎儿成纤维细胞做饲养层从DA大鼠品系分离建立了RES-DA1ES细胞系它与小鼠ES细胞形态相似表达AKP和4C9抗原Brenin等也用不同的方法分离得到了ES细胞Sun等以大鼠ES细胞为核供体得到了核移植后代Vassilieva等发现大鼠ES细胞表达SSEA-1Oct-4和IL-6等细胞标记 [5] 。
猪ES细胞
胚胎干细胞研究
胚胎干细胞研究(16)
Piedrahita J A等采用STO猪成纤维细胞和猪子宫上皮细胞作为饲养层以DMEM为基础培养液从猪囊胚ICM分离ES细胞发现猪囊胚ICM在STO或PMEF饲养层上可以附着增殖而在猪胎儿成纤维细胞饲养层上虽可附着但增殖甚微传不过4代即发生死亡Evans等将6天~7天猪囊胚直接培养于STO饲养层上挑出ICM细胞经增殖传代培养建立了猪ES细胞系Strojek R M等认为分离猪ES细胞的最适胚胎为第10天囊胚研究表明,6日龄~7日龄胚胎在培养过程中极易发生死亡ICM克隆获得率极低而第10天的胚胎容易培养ICM克隆获得率较高但细胞易于分化Vasil’ev I M等研究了胚胎发育阶段培养基种类饲养层细胞等影响猪ES细胞分离的因素结果表明不同发育阶段的附植前囊胚是影响猪ES细胞分离的限制性因素Wheeler M B等报道猪ES细胞能形成正常的嵌合体和包含三胚层分化物的囊状胚体在维甲酸和DMSO的作用下猪ES细胞能分化形成上皮细胞肌肉细胞脂肪细胞成纤维细胞等Miyoshi等从体外授精囊胚分离得到猪ES细胞并以类ES细胞为核供体获得了核移植囊胚国内关于猪ES细胞分离克隆的研究相对较少李松等分离得到猪ES细胞并传至第2代在此基础上徐军等将猪ES细胞传至3代冯秀亮等将猪ES细胞传至5代冯书堂等也分离得到猪ES细胞同时对所分离的细胞进行了初步检测和鉴定证明其具有多能性 [5] 。
牛ES细胞
Saito等在加有LIF的培养基中对牛ICM进行培养分离得到牛ES细胞并进行传代Sims等使用与一般ES细胞分离完全不同的低密度培养法使用BRL(buffalo rat liver)条件培养基并添加亚硒酸钠胰岛素运铁蛋白和50 mL/L胎牛血清培养6 d~10 d得到15个ES细胞系将其作为核供体进行核移植得到659枚重构胚卵裂率70%囊胚率24%将其中34枚胚胎移植27头假孕母体,13头妊娠最后生出4头犊牛而Stice S L等报道以牛ES细胞为核供体建立的重组胚在移植受体后虽然会出现妊娠现象但妊娠时间不超过60天主要是因为胎盘畸形发育包括缺乏子叶以及子宫阜出血反应若将重组胚与正常8-细胞胚嵌合则该嵌合胚可发育至85天胎儿同样缺乏子叶DNA分析证实50%的嵌合体胎儿组织来源于ES细胞Ito等分析比较了牛体内和体外培养的桑椹胚分裂球和囊胚ICM分离ES细胞的效果结果仅在囊胚组获得了类ES细胞Cibelli等由49枚7日龄牛胚胎ICM分离到27个ES细胞系用注射法将β-半乳糖苷酶基因导入ES细胞选择转染的ES细胞注入8-细胞~16-细胞牛胚其中18枚胚胎移植7头受体妊娠5周后得到12个胎儿对胎儿进行检测,6个胎儿分别在生殖腺或原始生殖细胞(PGCs)中检测到标记基因表明ES细胞参与生殖系嵌合Cibelli等建立应用牛胎儿成纤维细胞核移植生产转基因牛类ES细胞的方法得到6头嵌合体Mitalipova等自致密桑椹胚分离牛ES细胞最高一株ES细胞传至150代且表达SSEA-1SSEA-3SSEA-4和c-kit受体 [5] 。
国内钱永胜等以PMEF为饲养层得到传至第 2 代的牛 ES 细胞杨奇等安立龙等分别得到传至第 3 代和第 6 代的牛 ES 细胞并且证明其具有多能性 [5] 。
羊ES细胞
Handyside等以绵羊皮肤成纤维细胞和胎儿成纤维细胞作饲养层从7日龄~8日龄绵羊囊胚分离类ES细胞结果得到内胚层样细胞而无ES细胞出现Tsuchiya用免疫外科法分离8 天~9 天绵羊囊胚ICM培养于STO细胞饲养层上得到2个类ES细胞系传至4代Tillmann等用胎牛肝成纤维细胞作饲养层分离得到传至20代的绵羊类ES细胞和40代的山羊类ES细胞Modinski等将绵羊ES细胞与囊胚嵌合得到2只嵌合体绵羊Campbell等用第1代~第3代的类ES细胞作核供体进行核移植得到了4只绵羊 [5] 。
兔ES细胞
Graves K H等从兔子附植前囊胚分离得到ES细胞并进行了初步鉴定证明它们具有在饲养层上保持未分化状态的增殖能力体外传代培养1年以上仍具有正常的核型且能形成包含三胚层分化物的胚体之后Niemann等以PMEF为饲养层建立了9个兔ES细胞系Schoonjans L等将兔ES细胞注入囊胚获得了包括生殖系在内的嵌合体兔子陈颖等以PMEF为饲养层培养兔分割囊胚结果得到传至7代的兔ES细胞将第2代的兔ES细胞与囊胚进行嵌合得到1只皮毛嵌合体仔兔但未证实ES细胞是否参与了生殖系嵌合 [5] 。
水貂ES细胞
Sukoyan 等从桑椹胚囊胚和 ICM 建立了8个水貂ES细胞系其中4个为XX 型,4个为XY型源于桑椹胚和ICM的ES细胞有2/3其X染色体处于激活状态而70%~100%的源于囊胚的ES细胞其一条X染色体处于失活状态在源于桑椹胚和ICM的ES细胞中XX基因型细胞的G6PD(glucose-6-phosphate dehydrogenase)活性是XY基因型细胞的2倍而源于囊胚的ES细胞其XX基因型细胞与XY基因型的细胞的G6PD活性相当将ES细胞注入免疫缺陷小鼠源于桑椹胚和ICM的细胞能形成包含三胚层分化物的囊状胚体和畸胎瘤这些说明源于桑椹胚和ICM的ES细胞的多能性比源于囊胚的ES细胞的多能性高 [5] 。
仓鼠ES细胞
Doetschman等从叙利亚金黄仓鼠(mesocricetus auratus)囊胚建立了4个ES细胞系都具有正常的核型和44条染色体,1个为XX型,3个为XY型它们能够在PMEF(primarymouse embryonic fibroblast)饲养层上增殖并保持未分化状态悬浮培养时能形成包含胚胎外胚层组织和心肌组织的类胚体但未证实仓鼠ES细胞是否能够参与形成生殖系嵌合体仓鼠是第二个继小鼠之后建立ES细胞系的哺乳动物
灵长类和人类ES细胞
Thomson等从恒河猴囊胚分离并建立了一个ES细胞系(R278.5)并证明该细胞系持续培养一年仍能维持未分化状态和正常的XY核型表达细胞表面抗原标记AKPSSEA-3(stage-specific embryonic antigen-3)SSEA-4TRA-1-60TRA-1-81等与hEC细胞相似在缺乏小鼠成纤维细胞层即使还存在LIF因子R278.5细胞也能分化为多种细胞类型该分化物分泌CG(绒毛膜促性腺激素)并表达α-CG及β-CG的亚单位和α-胎蛋白mRNA当注入SCID小鼠能分化形成三胚层衍生物这是首次成功分离灵长类ES细胞之后Thomson等又从美洲长尾猴(callithrix jacchus)囊胚ICM建立了8个ES细胞系它们表达hEC和恒河猴ES细胞的一系列细胞标记如AKP(alkaline phosphatase)SSEA-3SSEA-4TRA-1-60TRA-1-81,8个细胞系都有46条染色体其中7个是XX型,1个是XY型,2个细胞系(Cj11和Cj62)持续传代培养1年多仍能维持未分化状态和保持正常染色体结构去掉胎儿成纤维细胞饲养层后(即使LIF还存在)这些细胞系能分化形成多种细胞类型分化的细胞分泌CG(chorionic gonadotrophin)并表达α-CGβ-CGα-胎蛋白mRNA证明这些细胞属于滋养层细胞和内胚层细胞在高密度培养时该细胞系能形成类胚体类似于附植后的早期胚胎在人类Bongso等利用人类输卵管上皮细胞做饲养层培养基为Earle’s另外补加10%的人类血清体外培养21枚人类2细胞胚胎至囊胚期结果出现了19个完整的ICM其中2个ICM分化为成纤维细胞其余17个ICM在随后的2次传代过程中表现典型干细胞集落特征AKP呈阳性核型正常这是人们首次成功分离人类ICM细胞并体外培养至少2代随后Thomson小组报道从14个人类体外授精囊胚的内细胞团分离得到了5个ES细胞系培养5~6个月后仍高度表达端粒酶活性具有正常的核型(2个XX,3个XY)表达细胞表面抗原标记SSEA-3SSEA-4TRA-1-60TRA-1-81AKP等其中4个ES细胞系注入SCID(severe combined immunodeficient)小鼠能生成畸胎瘤经肿瘤组织学证实畸胎瘤中包含有3个胚层的衍生物体外分化能形成滋养层细胞及肠上皮软骨平滑肌横纹肌神经上皮等三胚层分化物此外Reubinoff等也从囊胚ICM分离得到2个能够在体外培养增殖并传代的人类多能性ES细胞系且具有灵长类ES细胞的特征表达转录因子Oct-4当移植于SCID小鼠,2个hES细胞系都能形成包含3个胚层组织的畸胎瘤在体外培养条件下两个hES细胞系能分化形成胚外细胞即分泌α-胎蛋白和绒毛膜促性腺激素的滋养层细胞和各种体细胞同时从hES细胞的分化产物中还可分离出神经祖细胞并诱导其进一步成熟为神经元 [5] 。
国内目前只见到徐令等卢光秀等从体外授精桑椹胚分离到人类ES细胞 [5] 。
应用及前景编辑 播报
生产克隆动物
ES细胞从理论上讲可以无限传代和增殖而不失去其正常的二倍体基因型和表现型以其作为核供体进行核移植后在短期内可获得大量基因型和表现型完全相同的个体ES细胞与胚胎进行嵌合克隆动物可解决哺乳动物远缘杂交的困难问题生产珍贵的动物新种亦可使用该项技术进行异种动物克隆对于保护珍稀野生动物有着重要意义 [6] 。
转基因动物
用ES细胞生产转基因动物可打破物种的界限突破亲缘关系的限制加快动物群体遗传变异程度可以进行定向变异和育种利用同源重组技术对ES细胞进行遗传操作通过细胞核移植生产遗传修饰性动物有可能创造新的物种利用ES细胞技术可在细胞水平上对胚胎进行早期选择这样可以提高选样的准确性缩短育种时间 [6] 。
器官组织移植
作为一种被称之为“种子细胞”的ES细胞为临床的组织器官移植提供大量材料人ES细胞经过免疫排斥基因剔除后再定向诱导终末器官以避免不同个体间的移植排斥这样就可能解决一直困扰着免疫学界及医学界的同种异型个体间的移植排斥难题
用于细胞治疗
人类胚胎干细胞群
人类胚胎干细胞群
细胞治疗是指用遗传工程改造过的人体细胞直接移植或输入病人体内达到治愈和控制疾病的目的ES细胞经遗传操作后仍能稳定地在体外增殖传代以ES细胞为载体经体外定向改造使基因的整合数目位点表达程度和插入基因的稳定性及筛选工作等都在细胞水平上进行容易获得稳定满意的转基因ES细胞系为克服目前基因治疗中导入基因的整合和表达难以控制以及用作基因操作的细胞在体外不易稳定地被转染和增殖传代开辟了新的途径
干细胞最诱人的前景和用途是生产细胞和组织用于“细胞疗法”为细胞移植提供无免疫原性的材料现今已从ES细胞诱导分化出心肌细胞骨细胞软骨细胞肝细胞造血细胞脂肪细胞胰岛素细胞神经细胞内皮细胞等这些诱导后的细胞有望为器官移植损伤器官的修复提供原材料,因而具有十分广阔的临床应用前景 [7] 。
研究与争议编辑 播报
胚胎干细胞研究一直是一个颇具争议的领域支持者认为这项研究有助于根治很多疑难杂症是一种挽救生命的慈善行为是科学进步的表现而反对者则认为进行胚胎干细胞研究就必须破坏胚胎而胚胎是人尚未成形时在子宫的生命形式因此如果支持进行胚胎干细胞研究就等于是怂恿他人“扼杀生命”是不道德的违反伦理的
布什坚决反对
美国参议院在2006年7月17日就增加政府对胚胎干细胞研究经费拨款的议案进行了辩论新法案要求增加联邦政府用于干细胞研究的经费用于对那些将被遗弃的处于冷冻状态的临床胚胎进行胚胎干细胞研究当天进行的辩论可谓相当激烈正反双方都带着强烈的感情色彩讨论这一议案的利弊不过从现在的情形看来参议院通过此项法案的难度不大
但让很多人头痛的是总统布什的态度布什此前已经表示如果这项议案在参议院获得通过他将不惜动用总统否决权来阻挠议案付诸实施。17白宫再次发表了类似声明称“他(总统)将对议案行使否决权”
科学家过去研究胚胎干细胞都必须在胚胎上“大动手脚”有人认为这样做就牺牲了胚胎即间接牺牲了一个未来的小生命所以惹来了很多伦理上的反对和斥责白宫的声明说“这项议案将强迫美国的纳税人为人类胚胎干细胞研究提供经济支持而我们不应使用公众的钱来支持摧毁生命的行为。”
当然布什也有很多同盟军他们也都认为胚胎是一个未来的生命不能因为进行科学研究而扼杀生命再者说对胚胎干细胞的研究现在还只是停留在最初阶段距离临床试验还有很长一段路要走更不用说用于治疗疾病了“我们不能仅仅因为有的胚胎不能发育成生命就残忍地在它们上面做试验”共和党参议员吉姆·伯恩宁说“有谁知道在这一研究领域取得实质性进展之前需要破坏多少胚胎呢?”
据理力争
支持者特别是一些温和派的共和党人认为美国人民需要扩大干细胞研究他们指出根据自愿的原则利用一些废弃的胚胎扩大干细胞研究是为美国人所做的正确的事情干细胞研究被认为是找到老年性痴呆症帕金森症等神经和大脑疾病新疗法的希望
前美国第一夫人南希·里根就是一位积极推动此议案形成的热心人士她的丈夫前总统里根2004年死于阿尔茨海默氏痴呆症而如果干细胞研究取得突破这种疾病以后就有望治愈“她依然在为此事而到处奔波”民主党参议员埃德华德·肯尼迪说“我们都知道正是由于她的努力这项议案才有今天也才有可能取得一个理想的结果。”
参议院司法委员会主席斯佩克特本人是一位癌症患者而癌症也是一种可以依赖干细胞研究获得治疗的疾病因此他也是此议案的拥趸之一他还把这项议案的反对者比喻作阻挠科学车轮前进的阻力称他们是“愚蠢的不理智的绝对荒谬的。”
而参议院多数党领袖弗里斯特也持有这种观点他说“我们将团结起来使得科学在伦理道德的界限之内继续前进。”
2006年7月19日美国总统布什上任5年来首次动用总统否决权否决了参议院一项旨在资助胚胎干细胞研究的提案此举引起了社会各界的广泛争论和关注与此相对的是,7月24日欧盟25国负责科研的部长在布鲁塞尔开会决定将继续资助欧盟科研人员有限度地开展人类干细胞研究道德层面的争议已经成为制约干细胞研究的瓶颈科学与伦理再次成为对立的两方
获法律支持
美国一家联邦上诉法院2011年4月29日作出裁决允许美国联邦政府继续资助人类胚胎干细胞研究这是美国人类胚胎干细胞研究支持者取得的一个重要阶段性胜利 [8] 。
哥伦比亚特区巡回上诉法院当天在裁决书中宣布撤销美国一地方法院法官去年发布的人类胚胎干细胞研究临时禁令判决书还认为联邦资金资助人类胚胎干细胞研究似乎并不违反美国相关法律 [8] 。
去年8月23日哥伦比亚特区地方法院法官罗伊斯·兰伯思针对两位美国干细胞研究人员提起的诉讼发布临时禁令以违反法律等为由禁止联邦资金资助人类胚胎干细胞研究兰伯思认为国会曾经通过的一份修正案 “明确禁止”用联邦资金资助所有需要破坏人类胚胎的研究而所有人类胚胎干细胞研究都会包含破坏胚胎的步骤因此美国国家卫生研究院颁布的人类胚胎干细胞研究规范违反了该修正案 [8] 。
但哥伦比亚特区巡回上诉法院在最新裁决中指出上述修正案存在“模糊”之处美国国家卫生研究院有理由认为该修正案虽然禁止从胚胎中提取干细胞的破坏性行为但并未禁止联邦资金资助那些仅使用人类胚胎干细胞的研究项目上诉法院据此宣布兰伯思去年发布的临时禁令无效 [8] 。
美国白宫一名发言人当天表示上诉法院的裁决对美国科学家和全世界的患者来说是一个“胜利”患者们将会从干细胞研究所带来的医学突破中受益 [8] 。
人类胚胎干细胞研究在美国颇受争议。2001美国前任总统布什规定联邦资金仅准许用于资助已经存在的胚胎干细胞研究现任总统奥巴马2009年通过行政命令解除了上述限制奥巴马认为“之前美国在人类胚胎干细胞研究上采取了错误的选择导致一些最好的科学家被迫到其他国家从事相关研究奥巴马的政策坚定地支持科学家们开展胚胎干细胞的研究充分体现了科学政策应建立在科学基础之上从而使美国有望在生命科学领域处于领先地位 [9] 。美国国家卫生研究院随之于当年出台胚胎干细胞研究规范。 [8]
研究新方向
由于胚胎干细胞在医学应用上存在着免疫排斥以及伦理窘境等壁垒科学家正在尝试其他途径代替胚胎干细胞科学家试图通过细胞重编程的方法让病人的体细胞转化为干细胞供自身使用主要的几个分支包括细胞核移植患者体细胞与供体胚胎干细胞的细胞融合以及诱导多能干细胞其中诱导多能干细胞在近五年内新兴并迅速得到学术界的高度关注

分类: 干细胞疗法

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