Direttore della ricerca clinica

Responsabilità Collegamento tra gli sponsor, ricercatori e coordinatori. Possibilità di reclutare studi. Completamento dei documenti IRB. QA dei documenti di origine. Revisione del contratto e del budget. Requisiti Richiede la conoscenza degli studi clinici, requisiti normativi, GCP e supervisione del coordinatore dello studio. Deve avere una sostanziale esperienza di prova.